21/05 Les actions de SoftBank Group grimpent de 20 % alors que les bénéfices de Nvidia signalent une forte dynamique de l'IA
-SoftBank Group est étroitement lié au boom de l'IA grâce à sa participation dans Arm Holdings, dont les conceptions de puces sont utilisées dans les serveurs d'IA et les centres de données alimentés par les systèmes Nvidia.
- CNBC22/02 Une entreprise britannique de formation de pilotes s'effondre près d'un grand aéroport - 12 ans d'activité
-L'entreprise entame une procédure judiciaire pour fermer ses portes, selon une liste officielle.
- Express23/01 Les marchés de l'Asie-Pacifique progressent avant la décision de la Banque du Japon
-Les marchés de l'Asie-Pacifique ont progressé alors que les investisseurs attendaient avec impatience la décision de la Banque du Japon.
- CNBC27/11 Les marchés de l'Asie-Pacifique ouvrent en hausse, suivant les gains de Wall Street alors que la technologie prolonge son rebond
-Du jour au lendemain, les actions de l'acteur d'intelligence artificielle Oracle ont fait grimper les principales moyennes américaines après que la Deutsche Bank a réaffirmé sa position haussière sur le nom.
- CNBC20/11 Les noms de puces asiatiques se redressent alors que Nvidia prévoit des ventes plus élevées que prévu après des bénéfices supérieurs
-Les actions asiatiques de puces ont augmenté en début de séance après que le chouchou américain des puces d’IA, Nvidia, ait dépassé les attentes en matière de bénéfices, signe fort de la demande d’IA.
- CNBC20/11 Les marchés asiatiques augmentent alors que les bénéfices de Nvidia battent et que les prévisions haussières renforcent le sentiment technologique
-Les investisseurs de cette région se tourneront vers les actions technologiques asiatiques liées à Nvidia.
- CNBC11/10 Les forces armées ont effectivement détruit le RZSV et cinq chars russes
-L'armée ukrainienne a porté un coup efficace au système réactif hostile du BM-21.
- Korrespondent26/09 Le Xiaomi chinois prévoit une puce de téléphone de nouvelle génération, mais ne sortira pas un annuel comme Apple
-L'an dernier, Xiaomi a lancé la puce Xring 01 haut de gamme et a engagé 7 milliards de dollars d'investissement au cours des 10 prochaines années pour développer ses propres semi-conducteurs mobiles.
- CNBC01/09 Regardez la vidéo, le processus d'arrêt le principal réseau de financement de l'entité ISIS
-ALSUMARIA News - Le National Intelligence Service publié aujourd'hui, lundi, une vidéo du principal réseau de financement de l'entité terroriste de l'Etat islamique, responsable de la contrebande de terroristes parmi un certain nombre de pays dans le monde en faveur de l'entité.
- Alsumaria31/08 Op-ed: Ce que Nvidia ne dirait pas à propos des ventes de puces en Chine révèle tout ce que vous devez savoir
-Nvidia est timide à propos des ventes de puces en Chine, mais l'histoire ultime peut suivre une intrigue bien connue: Cambricon local chinois à faire ce que BYD a fait à Tesla.
- CNBC30/08 Une apparence soudaine de Clinton soulève des questions sur son état de santé
-Alsumaria News - International, l'ancien président américain Bill Clinton, à l'aéroport de Hamptons à New York, portant une crise cardiaque, a soulevé des questions sur sa santé.
- Alsumaria30/08 La nouvelle génération ... Philip Morris lance Iqos Iluma I au Liban
-La nouvelle génération ... Philip Morris lance Iqos Iluma I au Liban
- Lebanon2421/08 Zelensky a parlé de la proposition de la Russie pour échanger la tresse de Kinburn
-Selon Zelensky, la Russie est prête à échanger la tresse de Kinburn. Le Messager de Trump Whitkoff a déclaré que Moscou avait offert des concessions dans cinq régions
- RBC20/08 Les actions du groupe SoftBank plongent plus de 9% à mesure que les actions technologiques asiatiques diminuent
-Des pertes ont également été observées dans d'autres actions technologiques en Corée du Sud, à Taïwan et à Hong Kong.
- CNBC05/08 Le plus grand fabricant de puces au monde TSMC dit qu'il a découvert des fuites de secret commercial potentiels
-TSMC domine le marché de la fabrication des puces les plus avancées de la planète et compte les grandes entreprises comme Apple et Nvidia en tant que clients.
- CNBC08/07 Novartis obtient l'approbation du premier médicament contre le paludisme pour les bébés et les enfants
-Novartis a déclaré mardi qu'il avait reçu l'approbation en Suisse pour Coartem Baby, qui, selon lui, a été le premier médicament à traiter le paludisme chez les bébés et les jeunes enfants.
- Reuters07/07 Financial Morning Post: Le ministère des Finances et le ministère du Commerce "dessinent conjointement" l'épée "en relation avec l'UE et les dispositifs médicaux! Trump annonce de nouveaux tarifs (1 nouveau stock)
-Financial Morning Post: Le ministère des Finances et le ministère du Commerce "dessinent conjointement" l'épée "en relation avec l'UE et les dispositifs médicaux! Trump annonce de nouveaux tarifs (1 nouveau stock)
- Sina30/06 Les États-Unis ont autorisé la Fédération de Russie à terminer les NPP en Hongrie
-Plus tôt, Washington a bloqué la mise en œuvre de PAKSH-2, empêchant les paiements par le biais des sous-trotts à l'adresse russe.
- Korrespondent29/06 Le Bet Shin annonce le démantèlement de la plus grande cellule du Hamas en Cisjordanie
-ALSUMARIA NEWS - International, l'Agence israélienne de sécurité publique (The Shin Bet) a annoncé aujourd'hui, dimanche, l'arrestation d'une cellule appartenant au Hamas en Hébron en Cisjordanie, la décrivant comme l'une des plus grandes cellules découvertes ces dernières années.
- Alsumaria19/06 VI's Alan Musk Challenge, Jio-Aartel en tension! "D2D Internet" venant en Inde, un appareil comme StarLink n'est pas nécessaire
-Vodafone Idea et AST Space Mobile ensemble rassembleront des réseaux à large bande à base de satellite en Inde. Cela atteindra également des réseaux mobiles dans les zones où il n'y a pas encore de connectivité. Cette technologie réalisera le rêve de l'Inde numérique. Le réseau de VI et la technologie mobile AST Space fonctionneront ensemble. Les utilisateurs obtiendront des installations comme le
- MSN04/06 À l'intérieur d'un entrepôt de drogue .. saisi plus de 30 000 pilules de stupéfiants à Anbar
-ALSUMARIA NEWS - L'Agence de sécurité nationale a annoncé aujourd'hui, mercredi, la saisie de plus de 33 000 pilules de stupéfiants à Anbar.
- Alsumaria03/06 La première montre Hongmeng AI est sur le point d'être dévoilée! Huawei Watch 5 définit le nouveau paradigme de la sagesse au poignet
-La première montre Hongmeng AI est sur le point d'être dévoilée! Huawei Watch 5 définit le nouveau paradigme de la sagesse au poignet
- Sina29/05 Les opérateurs de drones ont frappé la station russe de Reb
-Les Russes ont utilisé le complexe détruit de Borisoglebsk-2 pour lutter contre le drone, selon les forces des systèmes sans pilote des forces armées.
- Korrespondent21/05 Le gouverneur a annoncé des dommages à la construction de l'usine de semi-conducteurs à Bolkhov
-La nuit et le matin, 53 drones ont été abattus sur la région d'Oryol. Selon Klychkov, la construction de l'usine de Bolkhovsky des appareils semi-conducteurs a été endommagée, les conséquences de l'attaque éliminent
- RBC18/05 Le pilote F1 Yuki Tsunoda en scène d'horreur alors que la voiture se retourne dans la cage à 240 km / h
-Yuki Tsunoda est parti indemne d'un accident terrifiant au Grand Prix d'Emilia Romagne.
- News.com.au10/04 Explorez la 91e China International Medical Devices (printemps) Expo: L'IA accélère l'autonomisation de l'ensemble de la chaîne de l'industrie des dispositifs médicaux
-Explorez la 91e China International Medical Devices (printemps) Expo: L'IA accélère l'autonomisation de l'ensemble de la chaîne de l'industrie des dispositifs médicaux
- Sina04/04 La combinaison "accessible, accessible, accessible et accessible" est écrite dans la construction d'un avenir brillant qui habilite la technologie et est chaleureux et symbiose.
-La combinaison "accessible, accessible, accessible et accessible" est écrite dans la construction d'un avenir brillant qui habilite la technologie et est chaleureux et symbiose.
- Sina02/04 L'un d'eux avec Mona Zaki .. une licence pour 3 nouveaux films égyptiens (+18) pour la première fois depuis des années
-Alsumaria News-TEF et Culture ont identifié l'agence de contrôle artistique en Égypte, 3 nouveaux films égyptiens comme interdits de regarder pour ceux de moins de 18 ans, et c'est la première classification que les films égyptiens ont obtenu en 6 ans.
- Alsumaria28/03 Taiwan accuse le plus grand fabricant de puces de la Chine Smic de talent de technologie de braconnage «illégalement»
-Le ministère de la Justice de Taiwan a allégué que SMIC avait utilisé une entité basée au Samoa comme couverture pour créer une entité sur l'île et a "activement recruté" des talents.
- CNBC16/03 Les sous-vêtements jetables ne sont pas stérilisés! Tout à l'heure, il a été exposé! Un type spécial d'eau pulvérisée
-"Nouveau choix pour les voyages d'affaires", "EO Stérilisation, le porter sans lavage", "le taux antibactérien a atteint 99%" ... en 2025, les sous-vêtements jetables sont devenus un produit à chaud sur le marché en raison de sa commodité et de son hygiène. En janvier 2025, le journaliste est venu dans la ville de Shangqiu. Le personnel a conduit les journalistes à entrer dans l'entreprise par des
- MSN04/03 `` Musique à nos oreilles '': le PDG de Qualcomm accueille l'investissement de 100 milliards de dollars de TSMC pour stimuler la fabrication de tamias américaines
-Cristiano Amon, PDG de Qualcomm, a déclaré que l'investissement de TSMC dans la fabrication des puces aux États-Unis serait important pour l'économie.
- CNBC07/02 Facile d'une manière facile .. c'est ainsi que vous découvrez le GPS caché dans votre voiture
-Facile d'une manière facile .. c'est ainsi que vous découvrez le GPS caché dans votre voiture
- Lebanon2404/02 Les actions de la technologie en Asie augmentent après que Trump a mis fin aux tarifs sur la Chine et le Mexique
-Les gains étaient larges sur la base des actions technologiques au Japon, en Corée du Sud et à Hong Kong.
- CNBC29/01 Rick Rieder de Blackrock était un acheteur de certains noms lors de «l'événement du bassin versant» de Tech cette semaine
-Les retombées du marché des préoccupations concernant Deepseek ont conduit à une opportunité d'achat dans certains domaines de la technologie, a déclaré Rick Rieder de Blackrock à CNBC.
- CNBC20/12 CagriSema, le médicament de nouvelle génération contre l'obésité de Novo Nordisk, permet une perte de poids plus faible que prévu
-Novo Nordisk a déclaré vendredi que son médicament expérimental de nouvelle génération contre l'obésité, CagriSema, avait aidé les patients en surpoids à réduire leur poids de 22,7 % lors d'un essai avancé, en dessous des 25 % attendus, faisant chuter fortement ses actions.
- Reuters18/12 Appareil Starlink capturé pour la deuxième fois en Inde : comment fonctionne cette technologie de l'entreprise de Musk, quelle est sa taille ?
-Les forces de sécurité d'Imphal, la capitale du Manipur, ont récemment saisi du matériel Internet ainsi que des armes et des munitions lors d'un raid. Il semblerait que ce raid ait eu lieu le 13 décembre. Le Spear Corps de l'armée indienne a également partagé des photos de ces objets saisis sur la plateforme de médias sociaux X. En raison d'affrontements entre les communautés Meitei et Kuki à Mani
- MSN18/12 Le traitement d'Eli Lilly contre la maladie d'Alzheimer approuvé en Chine
-L'organisme de réglementation médicale chinois a approuvé le traitement d'Eli Lilly contre la maladie d'Alzheimer précoce, offrant ainsi aux patients une autre option après qu'Eisai et Leqembi d'Eisai et Biogen ont reçu l'approbation en janvier, a annoncé la société mardi soir.
- Reuters12/12 Lonza va se retirer de son activité de capsules et d'ingrédients de santé et se concentrer sur le développement de contrats
-Le fabricant suisse de médicaments sous contrat Lonza envisage de se retirer de son activité de capsules et d'ingrédients de santé (CHI), a-t-il annoncé jeudi, après que la demande de fournitures pharmaceutiques a diminué suite à une forte hausse pendant la pandémie.
- Reuters29/11 Le différend sur les produits de vapotage aromatisés est porté devant la Cour suprême des États-Unis
-Un différend concernant le refus de la Food and Drug Administration des États-Unis de permettre à deux fabricants de cigarettes électroniques de vendre des produits de vape aromatisés en raison de leurs risques pour la santé des jeunes est porté devant la Cour suprême des États-Unis lundi dans une autre affaire impliquant le pouvoir des agences de réglementation.
- Reuters29/11 CNBC Daily Open : Bitcoin danse près de 100 000 $ – mais les stratèges sont divisés sur ses perspectives
-Certains stratèges pensent que ce n'est qu'une question de temps avant que Bitcoin dépasse le niveau de 100 000 $. D’autres s’inquiètent des raisons fondamentales qui expliquent son blocage.
- CNBC29/11 CNBC Daily Open : Bitcoin danse près de 100 000 $ – et les stratèges sont divisés sur son ascension
-Certains stratèges pensent que ce n'est qu'une question de temps pour que Bitcoin franchisse le niveau des 100 000 dollars. D’autres s’inquiètent des raisons fondamentales qui expliquent ce blocage.
- CNBC25/11 Neuralink de Musk va lancer un essai de faisabilité avec un implant cérébral et un bras robotique
-Neuralink, la start-up de technologie cérébrale d'Elon Musk, a annoncé lundi avoir reçu l'autorisation de lancer une nouvelle étude de faisabilité utilisant son implant cérébral et un bras robotique expérimental.
- Reuters25/11 Le traitement de Merck pour une maladie pulmonaire rare aide à réduire le risque de décès dans une étude
-Merck a déclaré lundi que son médicament, Winrevair, avait contribué à réduire considérablement le risque de décès chez les patients atteints d'une maladie rare qui provoque une hypertension artérielle dans les poumons, des mois après avoir obtenu son approbation aux États-Unis.
- Reuters19/11 Le médicament GSK atteint l’objectif principal d’une étude de stade avancé visant à traiter les démangeaisons incessantes
-Le fabricant britannique de médicaments GSK a déclaré mardi que son traitement expérimental, le linerixibat, avait atteint son objectif principal dans un essai de stade avancé visant à traiter des patients souffrant de démangeaisons dites incessantes associées à une maladie hépatique auto-immune rare.
- Reuters15/11 Jio-Airtel n'a pas encore pu faire ce travail, mais BSNL l'a fait et a lancé ce premier service en Inde
-Maintenant, BSNL a fait quelque chose que des entreprises comme Jio, Airtel et Vi n'avaient pas pu faire jusqu'à présent. En fait, BSNL a lancé le premier service satellite vers appareil en Inde. Avec l'arrivée de ce service, les utilisateurs pourront désormais profiter des appels et d'Internet même sans réseau.
- MSN14/11 BSNL D2D : lancement du service BSNL direct vers l'appareil, aucune carte SIM requise pour appeler.
-Bharat Sanchar Nigam Limited (BSNL) a lancé son service direct sur appareil. La démo de BSNL D2D a été récemment vue au India Mobile Congress 2024 et elle a maintenant été officiellement lancée par le Département des télécommunications. BSNL D2D a été appelé le premier service satellite vers appareil en Inde. BSNL D2D s'est associé à la société californienne Viasat pour cette technologie.
- MSN06/11 BSNL va bientôt lancer un service incroyable, les appels se feront sans carte SIM ni réseau, connaissez-vous les détails ?
-La société gouvernementale de télécommunications BSNL a récemment annoncé le lancement de ses 7 nouveaux services. L'un de ces 7 services est le service D2D de BSNL, c'est-à-dire le service « Direct to Device ». Avec le service D2D de BSNL, les gens peuvent passer des appels sans carte SIM ni réseau mobile. Faites-nous savoir quel est le service D2D de BSNL.
- MSN06/11 Une fonctionnalité « tout trouver » arrive sur les iPhones
-Que vous cherchiez à retrouver vos bagages suivis par AirTag ou vos écouteurs perdus, vous serez satisfait d'une fonctionnalité bientôt disponible sur les iPhones.
- hvg.hu27/09 CNBC Daily Open : Plus de sommets historiques ? Oui s'il vous plait
-Le S&P 500 a atteint de nouveaux niveaux pendant plus de 20 % des jours de bourse jusqu'à présent cette année, a noté la société financière Oppenheimer.
- CNBC27/09 CNBC Daily Open : un sommet sans précédent
-Le S&P 500 a atteint de nouveaux niveaux pendant plus de 20 % des jours de bourse jusqu'à présent cette année, a noté la société financière Oppenheimer.
- CNBC26/09 Les principales actions mondiales de puces se redressent suite à la hausse de 15 % de Micron ; ASML en hausse de 4 %
-Les actions de Micron ont augmenté de 15 % mercredi après les heures d'ouverture aux États-Unis, déclenchant un rallye.
- CNBC12/09 CNBC Daily Open : dépasser l’inflation sous-jacente persistante
-Une inflation sous-jacente tenace signifie qu’il est peu probable que la Fed réduise ses taux de 50 points de base. Les marchés s’en sortiront.
- CNBC11/09 La pilule expérimentale contre l'obésité de Novo Nordisk a des effets secondaires légers à modérés lors d'un essai
-Novo Nordisk a déclaré mercredi que sa pilule amaigrissante expérimentale très attendue, l'amycrétine, était sûre et tolérable pour les patients participant à un essai à un stade précoce, avec des effets secondaires légers à modérés.
- Reuters11/09 Le personnel de la FDA américaine remet en question les données des essais de confirmation du médicament contre les maladies du foie d'Intercept
-Les évaluateurs de la Food and Drug Administration des États-Unis ont déclaré mercredi qu'un essai de confirmation n'avait pas montré l'efficacité du médicament contre les maladies du foie d'Intercept, qui a reçu l'approbation accélérée du régulateur de la santé en 2016.
- Reuters30/08 Le vaccin contre la variole d'Emergent Bio obtient l'approbation américaine pour le mpox
-La Food and Drug Administration des États-Unis a accordé une approbation élargie au vaccin contre la variole d'Emergent BioSolutions pour une utilisation chez les personnes présentant un risque élevé d'infection par le mpox, faisant grimper les actions du fabricant de médicaments de 5 % vendredi.
- Reuters29/08 Les fumeurs de moins de 30 ans ont besoin d'une pièce d'identité avec photo pour acheter des produits du tabac, selon la FDA américaine
-La Food and Drug Administration des États-Unis a exigé que davantage de personnes présentent une pièce d'identité avec photo lors de l'achat de produits du tabac, le régulateur de la santé ayant augmenté de trois ans l'exigence de vérification de l'âge.
- Reuters09/08 La FDA américaine approuve le premier spray nasal pour les réactions allergiques
-La Food and Drug Administration des États-Unis a approuvé le spray nasal d'ARS Pharmaceuticals comme premier traitement d'urgence sans aiguille contre les réactions allergiques potentiellement mortelles, a annoncé vendredi le régulateur.
- Reuters09/08 La FDA américaine approuve le traitement de Citius contre un cancer du sang rare
-La Food and Drug Administration des États-Unis a approuvé le traitement de Citius Pharmaceuticals pour les patients atteints d'une forme de cancer du sang qui ont reçu au moins un traitement antérieur, a annoncé jeudi la société, un an après que le régulateur a rejeté le traitement.
- Reuters07/08 La FDA américaine approuve le médicament contre les maladies rénales de Novartis
-La Food and Drug Administration des États-Unis a approuvé l'utilisation du médicament de Novartis pour réduire l'excès de protéines dans l'urine des patients atteints d'un type de maladie rénale, a montré mercredi le site Internet du régulateur de la santé.
- Reuters07/08 La FDA américaine autorise le traitement des tumeurs cérébrales de Servier
-Servier Pharmaceuticals a déclaré mardi que la Food and Drug Administration américaine avait approuvé le traitement du fabricant français de médicaments pour un type de tumeur cérébrale, ce qui en fait le premier médicament à obtenir une approbation américaine pour cette maladie.
- Reuters03/08 La FDA américaine approuve le traitement d'Adaptimmune pour un type rare de cancer
-La Food and Drug Administration des États-Unis a annoncé vendredi avoir approuvé le premier traitement d'Adaptimmune pour un type rare de cancer des tissus mous qui touche le plus souvent les jeunes.
- Reuters19/07 Vous avez perdu votre téléphone portable ? Voici comment utiliser Google Find My Device sur Android
-L'utilisation de la fonctionnalité Google Find My Device nécessite que les services de localisation suivent avec précision la position de l'appareil.
- MSN11/07 Neuralink de Musk affirme que les minuscules fils de la puce cérébrale du premier patient sont désormais stables
-Les minuscules fils de l'implant cérébral de Neuralink utilisé chez le premier participant à un essai mené par la société d'Elon Musk sont devenus "plus ou moins très stables", a déclaré mercredi un dirigeant de la société.
- Reuters05/07 Roche va interrompre son essai suite au dernier revers de l'immunothérapie du cancer du poumon
-Roche va mettre fin à un essai sur le cancer du poumon testant sa nouvelle immunothérapie après que le médicament n'a pas montré d'avantage par rapport au traitement établi Keytruda de Merck & Co, jetant ainsi un doute supplémentaire sur le candidat médicament lancé par la société suisse.
- Reuters03/07 Le médicament Eli Lilly contre la maladie d'Alzheimer approuvé par la FDA américaine
-La Food and Drug Administration des États-Unis a approuvé mardi le traitement d'Eli Lilly contre la maladie d'Alzheimer précoce, ce qui en fait le deuxième traitement destiné à ralentir la progression de cette maladie débilitante cérébrale qui sera disponible pour les patients américains.
- Reuters02/07 Un panel indien exhorte l'organisme de réglementation des médicaments à approuver le médicament contre l'obésité de Lilly, Mounjaro
-Un groupe d'experts agréé par le gouvernement indien a conseillé au régulateur pharmaceutique du pays d'approuver l'importation et la vente du Mounjaro du fabricant américain de médicaments Eli Lilly, un médicament à succès contre le diabète et un traitement contre l'obésité très populaire, a montré lundi un document publié sur un site Web du gouvernement.
- Reuters27/06 La FDA américaine refuse d'approuver le médicament anticancéreux « missile guidé » de Merck-Daiichi
-La Food and Drug Administration des États-Unis a refusé d'approuver le traitement du cancer du poumon de Merck et de la société japonaise Daiichi Sankyo, qui appartient à une classe lucrative de thérapies contre le cancer qui fonctionnent comme des « missiles guidés ».
- Reuters26/06 La FDA américaine recommande des mesures pour améliorer la diversité dans les essais cliniques
-La Food and Drug Administration des États-Unis a recommandé mercredi aux fabricants de médicaments et de dispositifs médicaux de prendre des mesures pour améliorer la diversité raciale, ethnique et autre dans leurs essais cliniques.
- Reuters26/06 La FDA américaine approuve le traitement de Vérone Pharma contre les « poumons du fumeur »
-La Food and Drug Administration des États-Unis a approuvé un traitement de Verona Pharma pour une maladie pulmonaire chronique qui touche couramment les fumeurs, a annoncé mercredi la société basée au Royaume-Uni.
- Reuters25/06 Imfinzi d'AstraZeneca échoue dans un essai de stade avancé pour traiter certains cancers du poumon
-Imfinzi, le médicament anticancéreux à succès d'AstraZeneca, n'a pas réussi à améliorer la survie sans maladie en tant que traitement de suivi lors d'un essai à un stade avancé chez des patients atteints d'un type de cancer du poumon à un stade précoce, a annoncé mardi le groupe.
- Reuters24/06 Teva lance une version générique du médicament contre le diabète de Novo Nordisk, Victoza
-Teva Pharmaceuticals a annoncé lundi avoir lancé une version générique du Victoza de Novo Nordisk pour traiter les patients atteints de diabète de type 2, ce qui en fait le premier médicament générique GLP-1 aux États-Unis où cette classe de médicaments connaît une demande écrasante.
- Reuters24/06 Les médecins doivent contrôler les prescriptions d'Ozempic, selon le régulateur danois
-Les médecins danois devraient limiter le nombre de paquets d'Ozempic, le médicament contre le diabète de Novo Nordisk, que les patients peuvent récupérer en même temps, a déclaré lundi l'Autorité danoise de sécurité des patients, craignant que certains acquièrent une quantité plus importante que nécessaire.
- Reuters21/06 La FDA américaine approuve l'utilisation élargie de la thérapie génique Duchenne de Sarepta ; les actions sautent
-La Food and Drug Administration des États-Unis a autorisé jeudi l'utilisation élargie de la thérapie génique de Sarepta Therapeutics pour les patients atteints de dystrophie musculaire de Duchenne âgés de quatre ans et plus, faisant grimper les actions de la société de 36 % dans le cadre des échanges prolongés.
- Reuters20/06 Le médicament anti-VIH à action prolongée de Gilead est supérieur à la pilule quotidienne Truvada dans une étude
-Gilead Sciences a déclaré jeudi qu'une étude à un stade avancé a montré que son médicament injectable était plus efficace pour prévenir l'infection par le VIH chez les femmes que la pilule quotidienne existante de la société, Truvada.
- Reuters20/06 Lilly intente de nouvelles poursuites pour freiner les ventes de Mounjaro contrefait
-Le fabricant américain de médicaments Eli Lilly a annoncé jeudi qu'il poursuivait en justice six autres entités, dont des spas médicaux et des centres de bien-être, pour avoir vendu des produits prétendant contenir du tirzépatide, l'ingrédient actif de son médicament populaire contre le diabète, Mounjaro.
- Reuters18/06 La FDA américaine approuve le vaccin antipneumococcique de Merck pour les adultes
-Merck a déclaré lundi que la Food and Drug Administration des États-Unis avait approuvé son vaccin de nouvelle génération pour protéger les adultes contre la maladie pneumococcique.
- Reuters17/06 Le médicament contre les crises de Takeda n'atteint pas son objectif principal dans les études à un stade avancé
-Le fabricant japonais de médicaments Takeda a déclaré lundi que son médicament expérimental testé pour deux troubles épileptiques n'avait pas réussi à réduire la fréquence des crises chez les patients lors d'études à un stade avancé.
- Reuters13/06 Environ 4 % des adultes américains âgés de 65 ans et plus ont un diagnostic de démence, selon une enquête
-Environ 4 % des adultes américains âgés de 65 ans et plus déclarent avoir reçu un diagnostic de démence, un taux qui atteint 13 % pour les personnes âgées d'au moins 85 ans, selon le rapport d'une enquête nationale publié jeudi.
- Reuters13/06 La thérapie génique Duchenne de Pfizer échoue lors d'une étude de stade avancé
-Pfizer a déclaré mercredi que sa thérapie génique expérimentale pour la dystrophie musculaire de Duchenne (DMD) n'avait pas réussi à améliorer la fonction de mouvement des patients lors d'un essai à un stade avancé par rapport à un placebo.
- Reuters10/06 La FDA américaine accorde une approbation accélérée au médicament contre les maladies du foie de Genfit et Ipsen
-La Food and Drug Administration des États-Unis a accordé une approbation accélérée au médicament des fabricants français Ipsen et Genfit pour traiter une maladie inflammatoire chronique du foie, a annoncé lundi Ipsen.
- Reuters10/06 Un panel de la FDA va examiner le médicament d'Eli Lilly contre la maladie d'Alzheimer avant la décision de l'agence
-Des conseillers externes de la Food and Drug Administration des États-Unis se réuniront lundi pour discuter de la sécurité et de l'efficacité du médicament expérimental contre la maladie d'Alzheimer d'Eli Lilly, avant la décision de l'agence sur l'approbation du médicament.
- Reuters08/06 La FDA américaine étend l'approbation du vaccin RSV de GSK aux adultes âgés de 50 à 59 ans
-La Food and Drug Administration des États-Unis a approuvé vendredi l'utilisation élargie du vaccin contre le virus respiratoire syncytial (RSV) de GSK chez les adultes âgés de 50 à 59 ans, ce qui en fait le premier vaccin approuvé pour ce groupe d'âge.
- Reuters07/06 Geron fait un bond après avoir obtenu la première approbation de la FDA américaine pour un médicament contre les troubles sanguins
-Les actions de Geron ont bondi de plus de 30 % vendredi, un jour après que la société a obtenu sa première approbation de la Food and Drug Administration des États-Unis pour son médicament contre les troubles sanguins.
- Reuters30/05 Les États-Unis s'approchent d'un accord pour financer l'essai du vaccin contre la grippe aviaire de Moderna, rapporte le FT
-Le gouvernement américain est sur le point de conclure un accord pour financer un essai avancé du vaccin à ARNm contre la grippe aviaire pandémique de Moderna, a rapporté jeudi le Financial Times, alors qu'une épidémie de H5N1 se propage dans les fermes d'œufs et parmi les troupeaux de bovins.
- Reuters29/05 La FDA américaine approuve le biosimilaire d'Amgen au traitement des maladies sanguines rares d'AstraZeneca
-La Food and Drug Administration des États-Unis a approuvé mardi Bkemv d'Amgen, le premier biosimilaire du traitement des maladies sanguines rares d'AstraZeneca, Soliris.
- Reuters28/05 Neuralink de Musk enregistre une étude sur les implants cérébraux dans la base de données du gouvernement américain
-Neuralink, la startup de puces cérébrales d'Elon Musk, a enregistré les détails d'une étude évaluant son dispositif chez des patients dans la base de données d'essais cliniques du gouvernement américain.
- Reuters22/05 Le personnel de la FDA américaine signale un risque d'hypoglycémie pour l'insuline hebdomadaire de Novo Nordisk
-Le personnel de la Food and Drug Administration des États-Unis a déclaré mercredi que l'utilisation de l'insuline hebdomadaire à action prolongée de Novo Nordisk présentait un risque accru d'hypoglycémie chez les patients atteints de diabète de type 1, qui sont davantage insulino-dépendants.
- Reuters20/05 La FDA américaine autorise l'implantation d'une puce cérébrale Neuralink chez un deuxième patient, rapporte le WSJ
-La Food and Drug Administration des États-Unis a autorisé Neuralink du milliardaire Elon Musk à implanter sa puce cérébrale chez une deuxième personne après que la société a proposé des solutions à un problème survenu chez le premier patient, a rapporté lundi le Wall Street Journal.
- Reuters08/05 Google DeepMind dévoile la prochaine génération de modèle d'IA pour la découverte de médicaments
-Google Deepmind a dévoilé la troisième version majeure de son modèle d'intelligence artificielle « AlphaFold », conçu pour aider les scientifiques à concevoir des médicaments et à cibler plus efficacement les maladies.
- Reuters07/05 Un panel de la FDA américaine discutera le mois prochain du premier traitement du SSPT assisté par des psychédéliques
-Le groupe de conseillers indépendants de la FDA américaine délibérera le 4 juin s'ils devraient recommander l'approbation du premier traitement assisté par MDMA pour le trouble de stress post-traumatique, a annoncé lundi Lykos Therapeutics.
- Reuters02/05 Novo Nordisk relève ses perspectives en raison de la demande de médicaments contre l'obésité
-Novo Nordisk a relevé jeudi ses perspectives pour 2024 et a enregistré des bénéfices trimestriels meilleurs que prévu alors que le fabricant pharmaceutique danois s'efforce d'augmenter la production de son très populaire médicament amaigrissant Wegovy et de repousser la concurrence de son rival Eli Lilly.
- Reuters01/05 Les tests de grippe aviaire montrent que davantage de produits laitiers sont sûrs, selon la FDA américaine
-La Food and Drug Administration des États-Unis a déclaré mercredi que les résultats préliminaires de tests supplémentaires effectués sur davantage de produits laitiers ont montré que la pasteurisation inactive le virus de la grippe aviaire.
- Reuters30/04 Eli Lilly relève ses prévisions de bénéfices sur le diabète et la puissance des médicaments amaigrissants
-Eli Lilly a relevé mardi ses prévisions de bénéfices pour l'ensemble de l'année, pariant sur une demande croissante pour son traitement amaigrissant Zepbound et son médicament contre le diabète de type 2 Mounjaro.
- Reuters26/04 La FDA américaine approuve la thérapie génique de Pfizer pour le traitement des troubles hémorragiques rares
-La Food and Drug Administration des États-Unis a approuvé vendredi la thérapie génique de Pfizer pour l'hémophilie B, la deuxième thérapie de ce type pour le trouble hémorragique rare qui nécessite généralement des perfusions régulières d'une protéine de coagulation sanguine.
- Reuters24/04 Les bénéficiaires de Medicare pourraient être éligibles à la couverture Wegovy, selon une étude
-Environ 3,6 millions de patients en surpoids ou obèses souffrant de maladies cardiaques assurés dans le cadre du programme américain Medicare pourraient être éligibles à la couverture du médicament amaigrissant de Novo Nordisk, Wegovy, a montré mercredi une étude publiée par la Kaiser Family Foundation (KFF).
- Reuters17/04 Le médicament amaigrissant de Lilly réduit la gravité de l'apnée du sommeil dans des études à un stade avancé
-Eli Lilly a déclaré mercredi que son médicament amaigrissant avait contribué à réduire les épisodes de respiration irrégulière chez les patients souffrant d'apnée obstructive du sommeil au cours de deux essais de stade avancé.
- Reuters09/04 Le vaccin Pfizer RSV atteint les objectifs d’un essai mené auprès d’adultes à haut risque de moins de 60 ans
-Pfizer a déclaré mardi que son vaccin contre le virus respiratoire syncytial (VRS), Abrysvo, était bien toléré et générait une réponse immunitaire chez les adultes de moins de 60 ans à risque élevé, similaire à celle chez les personnes plus âgées, pour qui le vaccin est déjà approuvé.
- Reuters05/04 La FDA américaine approuve le médicament Daiichi et AstraZeneca pour le traitement des tumeurs solides
-La Food and Drug Administration des États-Unis a donné vendredi son approbation accélérée pour l'utilisation élargie du médicament de Daiichi Sankyo et d'AstraZeneca pour traiter les patients atteints d'un type de tumeur solide.
- Reuters05/04 La FDA américaine autorise une utilisation élargie de la thérapie cellulaire de Bristol Myers pour le cancer du sang
-La Food and Drug Administration des États-Unis a autorisé vendredi l'utilisation de Bristol-Myers Squibb et de la thérapie cellulaire Abecma de 2seventybio chez les patients moins gravement touchés par un type de cancer du sang.
- Reuters04/04 Les pirates savent comment s’emparer des témoins du navigateur Chrome sur Windows
-Vos identifiants de connexion enregistrés dans les témoins sur Chrome (Windows) peuvent être volés pour accéder à vos comptes web.
- Journal De Montreal