La FDA américaine approuve le médicament Daiichi et AstraZeneca pour le traitement des tumeurs solides

Reuters - 05/04
La Food and Drug Administration des États-Unis a donné vendredi son approbation accélérée pour l'utilisation élargie du médicament de Daiichi Sankyo et d'AstraZeneca pour traiter les patients atteints d'un type de tumeur solide.
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  • Administration américaine des produits alimentaires et pharmaceutiques
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5 avril (Reuters) - La Food and Drug Administration des États-Unis a donné vendredi son approbation accélérée pour l'utilisation élargie de Daiichi Sankyo (4568.T), ouvre un nouvel onglet, et d'AstraZeneca (AZN.L), ouvre un nouvel onglet pour traiter les patients atteints d'un type de tumeur solide.
Le médicament, vendu sous la marque Enhertu, a initialement obtenu l'approbation des États-Unis fin 2019 en tant que traitement de troisième intention pour les patientes atteintes d'un cancer du sein HER-2-positif, et cette nouvelle approbation ouvre le traitement à plusieurs tumeurs solides exprimant HER2.
HER2 est une protéine qui stimule la croissance rapide des cellules canc...
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