Le médicament Eli Lilly contre la maladie d'Alzheimer approuvé par la FDA américaine

2 juillet (Reuters) - La Food and Drug Administration des États-Unis a approuvé mardi le New Tab d'Eli Lilly (LLY.N), ouvrant un nouveau traitement pour la maladie d'Alzheimer précoce, ce qui en fait le deuxième traitement destiné à ralentir la progression de cette maladie débilitante cérébrale. disponible pour les patients américains.

L'approbation du donanemab, qui sera vendu sous la marque Kisunla, a suivi les recommandations des experts extérieurs de l'agence, qui ont soutenu à l'unanimité son utilisation chez les patients atteints de la maladie d'Alzheimer précoce, affirmant que les avantages du médicament l'emportaient sur ses risques.

"C'est un réel progrès", a déclaré Joanne Pike de l'Association Alzheimer. "Disposer de plusieurs options de traitement est le genre de progrès que nous attendions tous - nous tous qui avons été touchés, voire aveuglés, par cette maladie difficile et dévastatrice. .»

Comme Eisai (4523.T) Nouvel onglet, ouvre un nouvel onglet et Biogen (BIIB.O) Nouvel onglet, ouvre un nouvel onglet, le médicament rival Leqembi, qui a été approuvé il y a un an, le donanemab est conçu pour éliminer une protéine liée à la maladie d'Alzheimer appelée bêta-amyloïde. du cerveau.

Un facteur de différenciation clé pour le donanemab est le dosage limité du médicament, qui permet aux pati...
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