La FDA américaine autorise une utilisation élargie de la thérapie cellulaire de Bristol Myers pour le cancer du sang

Reuters - 05/04
La Food and Drug Administration des États-Unis a autorisé vendredi l'utilisation de Bristol-Myers Squibb et de la thérapie cellulaire Abecma de 2seventybio chez les patients moins gravement touchés par un type de cancer du sang.
  • Bristol-Myers Squibb Co.
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  • Administration américaine des produits alimentaires et pharmaceutiques
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  • 2Seventy Bio Inc.
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5 avril (Reuters) – La Food and Drug Administration des États-Unis a autorisé vendredi l'utilisation de Bristol-Myers Squibb (BMY.N), ouvre un nouvel onglet et 2seventybio's (TSVT.O), ouvre un nouvel onglet de thérapie cellulaire Abecma chez les patients moins gravement touchés. avec un type de cancer du sang.
La décision intervient après qu'un groupe de conseillers experts a voté en faveur de l'utilisation d'Abecma comme traitement précoce du myélome multiple, une forme courante de cancer qui touche les personnes âgées.
Abecma est déjà approuvé aux États-Unis pour traiter les patients atteints de myélome multiple q...
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