Mot clé "MEDREG" - Liste des dernières actualités (610 résultats)

05/09 Le gouverneur de New York émet un ordre de contournement

Vendredi, le gouverneur de New York a signé un décret exécutif autorisant les pharmaciens de l'État à administrer les vaccinations Covid-19 à quiconque veut un coup de feu, devenant le dernier gouverneur démocrate à tenter de contrer les nouvelles limites de l'administration Trump aux inoculations.

30/08 Astrazeneca pour demander l'approbation du médicament contre la pression artérielle d'ici la fin de l'année

Le produit est considéré comme la clé de la stratégie de vente à long terme du fabricant de médicaments.

28/08 "Ne pas nuire": pourquoi trois responsables du CDC ont laissé la politique de vaccination

"Nous avons pris conscience par des conversations avec des groupes de travail que beaucoup d'entre eux décidaient quelles recommandations seraient avant d'avoir les données. Et pour nous, c'est problématique", a déclaré un responsable sortant.

28/08 Les hauts responsables du CDC qui ont démissionné en raison de changements dans la politique du vaccin contre les agences

"Nous avons pris conscience par des conversations avec des groupes de travail que beaucoup d'entre eux décidaient quelles recommandations seraient avant d'avoir les données. Et pour nous, c'est problématique", a déclaré un responsable sortant.

28/08 Kennedy pour témoigner devant le Panel du Sénat sur l'agenda de la santé

Le secrétaire à la santé et aux services sociaux, Robert F. Kennedy Jr., comparaîtra devant le comité des finances du Sénat la semaine prochaine pour discuter du programme de santé du président Donald Trump, a annoncé jeudi le panel.

23/08 Le juge américain fait une pause sur le marché fédéral de l'assurance maladie

Vendredi, un juge fédéral a mis en pause des parties du ministère américain de la Santé et des Services sociaux au marché réglementaire du ministère de la Santé et des Services sociaux au marché de l'assurance maladie de la Loi sur les soins abordables vendredi, quelques jours seulement avant qu'ils ne prennent effet.

11/08 Exclusif: Medical Journal rejette l'appel de Kennedy à la rétraction de l'étude vaccinale

Un journal médical américain influent rejette un appel du secrétaire à la Santé, Robert F. Kennedy Jr.

07/08 La FDA américaine approuve le médicament de jazz pharma pour une tumeur cérébrale rare

La US Food and Drug Administration a déclaré mercredi qu'elle avait approuvé le médicament de Jazz Pharmaceuticals pour traiter le gliome médian diffus, une tumeur rare et agressive, chez les adultes et les enfants âgés d'un an et plus.

26/07 La FDA sonde la mort du patient dans les éléments de Sarepta, la partenaire Roche dit la mort sans rapport avec la thérapie

Vendredi, la Food and Drug Administration des États-Unis avait enquêté sur la mort d'un garçon de huit ans qui avait reçu une épreuve de thérapie génique des troubles musculaires de Sarepta Therapeutics.

26/07 Le médicament de la schizophrénie d'ATAI et de reconnaissance ne parvient pas à atteindre l'objectif principal dans le procès

Atai Life Sciences et son partenaire reconnaissent que les sciences de la vie ont déclaré vendredi que leur médicament expérimental n'avait pas atteint l'objectif principal d'un essai à mi-parcours pour les patients atteints d'une déficience cognitive liée à la schizophrénie.

19/07 Sarepta dit qu'il ne respectera pas la demande de la FDA pour cesser d'expédier la thérapie génique Elenidys

Vendredi, les régulateurs américains ont demandé à Sarepta Therapeutics de stopper volontairement les expéditions de sa thérapie génique d'Elevedys après un patient de dystrophie musculaire qui a reçu un traitement expérimental différent, mais la société a déclaré qu'elle ne le ferait pas.

17/07 Sarepta pour couper 500 emplois, ajouter un avertissement de boîte noire sur la thérapie génique

Sarepta Therapeutics coupera 500 emplois et ajoutera un avertissement sérieux sur l'étiquette de sa thérapie génique du trouble musculaire, a déclaré mercredi le fabricant de médicaments, après la mort récente de deux patients qui étaient sur le médicament.

04/07 Les conservateurs de la Cour suprême se sont penchés sur les guerres culturelles américaines avec des affaires transgenres

Mineurs transgenres. Soldats transgenres. Personnages transgenres dans les livres. Le dernier mandat de la Cour a éclaté de fourrage pour les guerres culturelles américaines.

28/06 La FDA américaine élimine l'évaluation des risques, stratégies d'atténuation pour les thérapies contre le cancer du CAR-T

Vendredi, la Food and Drug Administration des États-Unis avait éliminé les stratégies d'évaluation des risques et d'atténuation (REM), un programme de sécurité pour protéger les patients contre les médicaments à risque, pour les immunothérapies CAR-T CAR-T approuvées.

27/06 Rencontrez les Américains qui font leurs propres médicaments contre la perte de poids

Dans ce qu'elle appelle le "Far West" des médicaments contre l'obésité, Amy Spencer, basée au Missouri, est une pionnière.

27/06 Le panel de vaccin américain de Kennedy soutient un tir sans conservateur malgré des preuves de sécurité

Le secrétaire aux États-Unis de la santé Robert F. Kennedy Jr., le groupe consultatif de vaccination rénové de Robert F. Kennedy, a voté jeudi pour recommander aux Américains de recevoir des plans de grippe saisonniers qui sont exempts du conservateur de mercure thimérosal malgré des décennies d'études ne montrant aucun problème de sécurité connexe.

25/06 La FDA étudie les décès des patients après un traitement avec la thérapie génique de Sarepta

La Food and Drug Administration des États-Unis a déclaré mardi qu'elle enquêtait sur des rapports de deux décès dus à une insuffisance hépatique aiguë chez les patients atteints de dystrophie musculaire de Duchenne non ambulatoire après avoir reçu la thérapie génique de Sarepta Therapeutics, Elevys.

24/06 Le secrétaire à la Santé américaine Kennedy dit qu'il a ramené 722 employés du CDC, 220 au NIH

Le secrétaire aux États-Unis, Robert F. Kennedy Jr., a déclaré mardi qu'il avait réembauché 942 employés qui avaient été licenciés des Centers for Disease Control and Prevention et des National Institutes of Health.

22/06 Les données sur le médicament expérimental expérimental de la perte de poids expérimentale montrent principalement des effets secondaires légers

Cagrisema combine Wegovy avec une molécule qui imite une hormone de suppression de la faim.

19/06 Les droits des transgenres préconisent la ceinture pour plus de combats après la perte de la Cour suprême américaine

La Cour suprême a confirmé une interdiction du Tennessee sur les soins affirmés par les sexes pour les adolescents, mais les experts juridiques ont déclaré que la décision était plus étroite qu'elle n'aurait pu l'être.

19/06 Le nouveau panel des vaccins américains de Kennedy pour discuter de la rougeole pour les enfants

Les conseillers aux vaccins américains discuteront des recommandations pour les vaccins contre la grippe contenant le thimérosal conservateur et une combinaison de la rougeole pour les enfants ce mois-ci, mettant les sujets de préoccupation au secrétaire à la Santé, Robert F. Kennedy Jr., à l'ordre du jour de la santé publique.

18/06 La FDA américaine approuve l'injection deux fois par an pour la prévention du VIH

Mercredi, la Food and Drug Administration a approuvé Gilead Sciences Lenacapavir, une injection deux fois par an, pour prévenir l'infection à VIH chez les adultes et les adolescents.

16/06 Sarepta partage la mort de la mort du deuxième patient après un traitement de thérapie génique

Les actions de Sarepta Therapeutics ont plongé 34% dans le commerce prématurément marqué lundi, un jour après que la société a révélé un deuxième cas de décès du patient en raison d'une insuffisance hépatique aiguë après avoir reçu sa thérapie génique pour une forme rare de dystrophie musculaire.

13/06 La FDA américaine prolonge l'examen du médicament contre le trouble de gonflement de Kalvista en raison de la charge de travail lourde

Vendredi, Kalvista Pharmaceuticals a déclaré vendredi que la U.S. Food and Drug Administration avait prolongé l'examen de son médicament pour un type de trouble de gonflement héréditaire en raison de la charge de travail lourde et des ressources limitées.

10/06 Hims & Hers dit que son activité de perte de poids peut se développer à mesure que le marché américain change

Hims & Hers Health parie que le marché de la caisse pour les médicaments contre la perte de poids entraînera la demande des clients, bien que certains analystes voient le besoin pour le site Web en ligne de s'adapter à l'évolution de la concurrence aux États-Unis.

10/06 Le licenciement de Kennedy des conseillers indépendants du CDC sape la confiance des vaccins, disent les experts

Cette décision met les Américains à risque de maladies infectieuses évitables, ont déclaré des experts en santé publique.

09/06 Le secrétaire à la Santé américaine Kennedy pour supprimer tous les CDC extérieurs aux experts sur les vaccins

Le secrétaire à la Santé, Robert F. Kennedy Jr., se débarrasse de tous les membres assis sur un panel clés de Centers for Disease Control and Prevention d'experts en vaccination et reconstituant le comité, a-t-il déclaré lundi.

06/06 Trump-Musk Spat: Pose-t-il une menace réglementaire pour les entreprises du milliardaire?

Le risque que le transport américain, l'environnement, les communications et d'autres régulateurs viseront les nombreuses entreprises d'Elon Musk est devenue une véritable menace après que les liens politiques profonds du milliardaire avec le président Donald Trump se soient désintégrés jeudi.

05/06 Recommandations de vaccin covide américaines Semer la confusion parmi les médecins, les assureurs

L’intervention du secrétaire à la Santé, Robert F. Kennedy Jr., dans les recommandations du vaccin Covid-19, sans contribution d'un comité consultatif clé du CDC américain, a semé la confusion entre les médecins et les assureurs sur qui devrait obtenir les coups et si ils seront couverts, ont déclaré à Reuters.

30/05 Les CDC américains continuent de recommander des vaccins covidés pour des enfants en bonne santé

Les Centers for Disease Control and Prevention des États-Unis recommandent toujours des vaccins Covid-19 pour les enfants en bonne santé, selon son dernier calendrier de vaccination publié.

27/05 Argentine pour revoir l'utilisation des autorisations accélérées pour des médicaments coûteux

Le gouvernement de l'Argentine a déclaré lundi qu'il examinerait l'utilisation des autorisations accélérées pour des médicaments à coût élevé, ainsi que les futurs essais de vaccins pour inclure un groupe d'essai placebo, dans le cadre d'une révision plus large de sa politique de santé.

23/05 Les patients américains luttent comme des réductions sur les médicaments contre la perte de poids échouent

Après des années de copies facilement disponibles et bon marché des médicaments de perte de poids très efficaces de Eli Lilly et Novo Nordisk, certains patients américains disent qu'ils ne veulent pas payer plus et poursuivent des alternatives pour contourner la date limite de réglementation pour la composition des pharmacies pour cesser de les fabriquer.

20/05 Les conseillers américains de la FDA pour considérer si de nouveaux plans covidés devraient cibler le subvariant LP.8.1

Les conseillers de la Food and Drug Administration des États-Unis discuteront des recommandations pour les vaccins mis à jour Covid-19 avant la prochaine campagne de vaccination, y compris si ces coups de feu devraient cibler le sous-variant LP.8.1, selon les documents déposés mardi.

15/05 La FDA prévoit d'examiner les produits chimiques dans l'approvisionnement alimentaire américain, dit officiel

La Food and Drug Administration des États-Unis prévoit de intensifier les examens de sécurité sur les produits chimiques dans les aliments, dont un largement utilisé comme conservateur dans les produits contenant des graisses, a déclaré jeudi Kyle Diamantas, le plus haut responsable alimentaire de l'agence.

07/05 Explicateur: Comment fonctionne la sécurité alimentaire américaine et quelles coupes Trump a-t-elle effectuée?

Des actions récentes de l'administration du président Donald Trump, y compris des coupes de personnel à la Food and Drug Administration, ont soulevé des questions parmi les consommateurs sur la sécurité alimentaire aux États-Unis.

02/05 La FDA américaine accepte la demande de Novo Nordisk pour Oral Wegovy pour la perte de poids

La Food and Drug Administration des États-Unis a accepté la demande de marketing de Novo Nordisk pour une version orale de sa drogue de perte de poids Wegovy et prendra une décision au quatrième trimestre, a annoncé vendredi le fabricant de médicaments danois.

26/04 Unité du Département de la justice américaine pour les cas de drogue et de sécurité alimentaire en cours de dissolution

Une unité du ministère de la Justice qui s'occupe de l'application criminelle et civile des lois américaines sur la sécurité alimentaire et aux drogues est dissoute dans le cadre d'une campagne de réduction des coûts en cours par l'administration du président Donald Trump, selon trois personnes familières avec la question.

25/04 Des copies ozempiques restreintes après que le juge américain niet une injonction

Un juge américain a rejeté jeudi une offre de pharmacies aggravant de continuer à faire des copies du diabète populaire de Novo Nordisk et des médicaments de perte de poids Ozempic et Wegovy alors qu'une contestation judiciaire concernant les pénuries de médicaments se déroule, selon les archives judiciaires.

23/04 Nous pour éliminer de nombreux colorants alimentaires synthétiques, Kennedy et la tête de la FDA disent

Le secrétaire à la Santé, Robert F. Kennedy Jr. et le commissaire de la FDA, Marty Makary, ont déclaré mardi que l'agence prévoyait de supprimer les colorants alimentaires synthétiques à base de pétrole de l'approvisionnement alimentaire américain en révoquant les autorisations de certains et en travaillant avec l'industrie pour en retirer volontairement d'autres.

18/04 Exclusif: la FDA tire la plupart des négociateurs pour les discussions sur les frais d'utilisateurs pharmaceutiques, disent des sources

Les licenciements de masse de la Food and Drug Administration des États-Unis comprenaient des négociateurs seniors en pourparlers avec l'industrie pharmaceutique sur le renouvellement des programmes de frais d'utilisation qui financent le système d'examen des médicaments du régulateur, ont déclaré six sources familières avec l'affaire.

16/04 Kennedy prévoit des études pour rechercher des contributeurs environnementaux à l'autisme

Le secrétaire aux États-Unis, Robert F. Kennedy Jr., a annoncé mercredi qu'il prévoyait de nouvelles études pour identifier les contributeurs environnementaux à l'autisme qu'il a lié à sa prévalence croissante dans le pays.

14/04 Novo Nordisk avertit les consommateurs des versions contrefaites d'Ozempic aux États-Unis

Le fabricant de médicaments danois Novo Nordisk a déclaré lundi que plusieurs centaines d'unités contrefaites de son drogue du diabète Ozempic étaient distribuées en dehors de sa chaîne d'approvisionnement autorisée aux États-Unis.

14/04 L'incertitude de la politique de santé de Trump envoie un secteur biotechnologique dans une crise plus profonde

Les réductions de l'administration Trump dans les agences de santé fédérales ont envoyé des frissons dans une industrie de la biotechnologie qui a déjà du mal à un ralentissement prolongé, des préoccupations croissantes, ils auront plus de mal à apporter des produits, ont déclaré les investisseurs, les dirigeants de l'entreprise et les analystes.

14/04 Pfizer termine le développement de pilules de perte de poids Danuglipron

Pfizer a annoncé lundi qu'il avait interrompu le développement de pilules de perte de poids expérimentales Danuglipron après qu'un patient d'essai a subi une lésion hépatique potentielle induite par le médicament qui a résolu après l'arrêt du médicament.

08/04 Les cas de rougeole au Texas atteignent 505, dit le département de la santé de l'État

Le département de la santé du Texas a rapporté 505 cas de rougeole dans l'État mardi, une augmentation de 24 cas par rapport à son décompte précédent le 4 avril, alors que les États-Unis luttent contre une épidémie de la maladie infantile qui s'est propagée dans 22 États.

03/04 Le service de santé américain dit qu'il peut demander au personnel licencié de continuer à travailler

Des milliers d'employés ont été licenciés cette semaine du ministère de la Santé et des Services sociaux et les agences de santé publique qu'il supervise peut être invitée à continuer temporairement de travailler pendant deux mois, a annoncé jeudi le département.

31/03 Les stocks pharmaceutiques s'écoulent après l'éviction du haut réglateur du vaccin FDA

Les actions des fabricants de médicaments américains ont chuté devant la Bell lundi après que le plus haut responsable du vaccin de la Food and Drug Administration avait été contraint de démissionner, la sortie la plus en vue du régulateur au milieu d'une refonte des agences fédérales.

28/03 La FDA américaine refuse d'approuver le rythme nasal du rythme cardiaque de Milestone; partage de moitié

Vendredi, le Milestone Pharmaceuticals a déclaré que le régulateur américain de la santé avait refusé d'approuver son spray nasal pour traiter un type de maladie cardiaque et avait appelé à une inspection de l'établissement qui effectue le test du médicament.

27/03 Exclusif: le personnel de la FDA a du mal à respecter les délais d'examen des produits après les licenciements Doge

Certains régulateurs de la santé américaine qui examinent les dispositifs médicaux et les produits du tabac pour la sécurité et l'efficacité ont du mal à respecter les délais mandatés par le Congrès en raison des licenciements de l'administration Trump, ont déclaré trois scientifiques travaillant sur les projets à Reuters.

24/03 Les États-Unis se tournent vers le Brésil pour les œufs et considère d'autres sources lors de l'épidémie de grippe des oiseaux

Les États-Unis ont presque doublé les importations d'oeufs brésiliens autrefois utilisés uniquement pour la nourriture pour animaux de compagnie et envisagent des réglementations relaxantes pour les œufs posés par des poulets élevés pour la viande, car l'administration du président Donald Trump cherche à réduire les prix élevés du ciel augmenté par la grippe oiseaux.

10/03 Les données sur le nouveau médicament contre l'obésité de Novo Nordisk déçoivent dans le procès, les actions baissent

Novo Nordisk lundi a révélé lundi des données plus faibles que prévu par un deuxième essai en étape tardive de son cagrise de candidat à l'obésité de drogue, en frappant des actions et en étouffant des inquiétudes que Rival Eli Lilly pourrait gagner un avantage sur l'entreprise sur le marché des médicaments de perte de poids.

06/03 Le juge américain interdit les copies de la drogue de perte de poids Lilly

Un juge fédéral américain a refusé d'autoriser la composition des pharmacies de continuer à faire des copies de la perte de poids et du diabète populaires d'Eli Lilly Zepbound et Mounjaro aux États-Unis.

17/01 La FDA américaine approuve le médicament d'AstraZeneca contre le cancer du sein

La Food and Drug Administration des États-Unis a approuvé le médicament de précision d'AstraZeneca et de son partenaire Daiichi Sankyo pour traiter un type de cancer du sein, a annoncé vendredi le régulateur de la santé.

17/01 Les sites Web vendant des médicaments amaigrissants composés n'informent pas les patients des risques, selon une étude

Les sites Web vendant des versions composées de médicaments amaigrissants populaires de Novo Nordisk et Eli Lilly aux consommateurs américains n'informent souvent pas les patients des risques associés à ces médicaments, selon une lettre de recherche publiée vendredi.

16/01 Les États-Unis interdisent l'utilisation du colorant rouge n°3 dans les aliments et les médicaments en raison de liens potentiels avec le cancer

Les États-Unis ont interdit mercredi l'utilisation d'un colorant alimentaire synthétique qui donne une couleur rouge cerise à certains bonbons, gâteaux et certains médicaments oraux, à la suite de preuves montrant que ce colorant provoque le cancer chez les rats de laboratoire.

08/01 J&J suspend le déploiement d'un dispositif cardiaque aux États-Unis pour étudier le risque d'accident vasculaire cérébral

Johnson & Johnson a annoncé mercredi avoir temporairement suspendu le déploiement de son dispositif cardiaque Varipulse aux États-Unis, citant une grande prudence alors que la société enquête sur quatre cas d'accident vasculaire cérébral signalés.

08/01 Des groupes industriels poursuivent l’interdiction par Biden des dettes médicales dans les rapports de solvabilité

Deux groupes représentant les secteurs de l'évaluation du crédit et des coopératives de crédit ont intenté une action en justice pour contester une nouvelle règle adoptée par l'administration sortante du président américain Joe Biden interdisant l'inclusion des dettes médicales dans les rapports de solvabilité des consommateurs américains.

06/01 La FDA cherche à améliorer la précision des moniteurs d’oxygène dans le sang pour toutes les carnations

Le régulateur américain de la santé a proposé lundi de nouvelles lignes directrices pour les appareils de surveillance de l'oxygène dans le sang largement utilisés afin d'améliorer leurs performances sur toutes les carnations, alors qu'il est de plus en plus évident que les appareils actuels ne sont pas fiables pour les patients à la peau plus foncée.

03/01 La Californie cible les aliments ultra-transformés dans le cadre d’une nouvelle initiative de santé

Le gouverneur de Californie, Gavin Newsom, a publié vendredi un décret visant à sévir contre les aliments ultra-transformés, notamment les collations emballées et les boissons sucrées, et à étudier plus en détail les effets sur la santé des colorants alimentaires synthétiques.

31/12 Merck obtient l'approbation du Royaume-Uni pour un médicament contre les maladies pulmonaires acquis dans le cadre d'un accord de 11 milliards de dollars

L'Agence britannique de réglementation des médicaments et des produits de santé a annoncé mardi avoir approuvé le traitement de Merck pour traiter une maladie pulmonaire rare, marquant ainsi une nouvelle victoire pour le potentiel blockbuster du fabricant pharmaceutique.

24/12 La FDA américaine révoque l'autorisation de quatre médicaments à base d'anticorps anti-COVID

La Food and Drug Administration des États-Unis a révoqué l'autorisation d'utilisation d'urgence de quatre médicaments à base d'anticorps contre le COVID-19, dont ceux d'Eli Lilly et de Regeneron.

20/12 Le traitement de perte de poids de Lilly, Zepbound, devient le premier médicament approuvé par la FDA pour le traitement de l'apnée du sommeil

La Food and Drug Administration des États-Unis a approuvé vendredi le traitement de perte de poids d'Eli Lilly, Zepbound, pour le traitement de l'apnée obstructive du sommeil, ce qui en fait le premier médicament autorisé à traiter directement les patients atteints de ce trouble du sommeil courant.

20/12 « Le pire des cas pour Novo » : découvrez la réaction du marché à l'essai CagriSema

Novo Nordisk a déclaré vendredi que son médicament expérimental de nouvelle génération contre l'obésité, CagriSema, avait aidé les patients en surpoids à réduire leur poids de 22,7 % lors d'un essai avancé, en dessous des 25 % attendus, effaçant jusqu'à 125 milliards de dollars de la valeur de l'entreprise.

20/12 CagriSema, le médicament de nouvelle génération contre l'obésité de Novo Nordisk, permet une perte de poids plus faible que prévu

Novo Nordisk a déclaré vendredi que son médicament expérimental de nouvelle génération contre l'obésité, CagriSema, avait aidé les patients en surpoids à réduire leur poids de 22,7 % lors d'un essai avancé, en dessous des 25 % attendus, faisant chuter fortement ses actions.

20/12 La combinaison de médicaments anticancéreux de GSK atteint l'objectif principal d'un essai sur le cancer de l'ovaire

GSK a déclaré vendredi que l'ajout de son médicament anticancéreux Jemperli à la fois à la chimiothérapie standard et au Zejula comme traitement d'entretien améliorait la survie des patientes atteintes d'un cancer de l'ovaire avancé sans que la maladie ne s'aggrave lors d'un essai à un stade avancé, atteignant ainsi son objectif principal.

20/12 Dans leur bataille pour perdre du poids, Novo et Lilly font face à une offensive croissante des copies sous licence

Alors que Novo Nordisk et Eli Lilly augmentent les ventes de leurs médicaments populaires contre le diabète et la perte de poids, des copies moins chères de leurs remèdes brevetés obtiennent l'approbation de certains régulateurs étrangers, ce qui constitue une menace pour les prix et la part de marché des géants pharmaceutiques.

20/12 La FDA américaine approuve le médicament contre les maladies génétiques d'Ionis Pharma

La Food and Drug Administration des États-Unis a approuvé le médicament d'Ionis Pharmaceuticals pour traiter une maladie génétique rare, ce qui en fait le premier médicament détenu à 100% par la société, a montré jeudi le site Internet du régulateur de la santé.

18/12 Le procès pour viol Pelicot modifie les pratiques françaises autour des agressions facilitées par la drogue

Vers fin septembre, les agents du 39 19, la principale ligne anonyme française destinée aux femmes victimes de violences, ont constaté un nouveau type de cas.

18/12 La FDA américaine met en garde les vendeurs en ligne vendant des médicaments amaigrissants non approuvés

La Food and Drug Administration des États-Unis a déclaré mardi avoir envoyé des lettres d'avertissement à quatre sociétés pour avoir vendu des versions non approuvées de médicaments GLP-1, notamment le sémaglutide et le tirzépatide, les ingrédients actifs des médicaments populaires contre le diabète et la perte de poids.

18/12 Le traitement d'Eli Lilly contre la maladie d'Alzheimer approuvé en Chine

L'organisme de réglementation médicale chinois a approuvé le traitement d'Eli Lilly contre la maladie d'Alzheimer précoce, offrant ainsi aux patients une autre option après qu'Eisai et Leqembi d'Eisai et Biogen ont reçu l'approbation en janvier, a annoncé la société mardi soir.

17/12 Le ministère congolais de la Santé déclare qu'une maladie inconnue est un paludisme grave

Le ministère de la Santé de la République démocratique du Congo a déclaré mardi qu'une maladie jusqu'alors non identifiée circulant dans la zone de santé de Panzi, dans le pays, est une forme grave de paludisme.

17/12 Teva et Sanofi affirment que le médicament contre les maladies intestinales a atteint ses objectifs principaux

La société israélienne Teva Pharmaceutical Industries et le fabricant français de médicaments Sanofi ont déclaré qu'une étude sur un médicament destiné au traitement de la colite ulcéreuse et de la maladie de Crohn avait montré qu'il avait atteint ses objectifs principaux.

16/12 Kennedy s'oppose aux défenseurs du poste de santé américain

Une coalition croissante de défenseurs de la santé et des consommateurs fait campagne contre la nomination de Robert F. Kennedy Jr. au poste le plus élevé de la santé aux États-Unis, en raison de préoccupations concernant son activisme contre les vaccins et d'autres problèmes de santé, selon les représentants des groupes.

14/12 La FDA américaine approuve le médicament contre les maladies génétiques de Neurocrine Biosciences

La Food and Drug Administration des États-Unis a approuvé le médicament de Neurocrine Biosciences pour traiter un type de trouble génétique, a montré vendredi le site Web du régulateur de la santé.

14/12 La FDA américaine approuve le médicament contre le cancer de la peau de Checkpoint

La Food and Drug Administration des États-Unis a annoncé vendredi avoir approuvé le médicament de Checkpoint Therapeutics pour le traitement d'un type de cancer de la couche externe de la peau.

13/12 Musk a jusqu'à lundi pour répondre au règlement de la SEC sur Twitter, selon une source

La Securities and Exchange Commission des États-Unis a donné à Elon Musk jusqu'à lundi pour répondre à une offre visant à résoudre une enquête sur le rachat de Twitter par le milliardaire pour 44 milliards de dollars en 2022, a déclaré à Reuters une source proche du dossier.

13/12 La SEC « rouvre » l'enquête sur Neuralink, selon l'avocat de Musk

La Securities and Exchange Commission (SEC) des États-Unis a rouvert cette semaine une enquête sur la start-up de puces cérébrales d'Elon Musk, Neuralink, selon une lettre partagée par Musk jeudi sur la plateforme de médias sociaux X.

10/12 Le prince Harry risque quatre jours à la barre des témoins lors du procès des papiers de Murdoch

Le prince Harry pourrait être interrogé pendant quatre jours à la barre des témoins par les avocats du News Group Newspapers (NGN) de Rupert Murdoch lorsque son procès contre l'éditeur sera jugé le mois prochain, a-t-on appris mardi de la Haute Cour de Londres.

09/12 Il a été démontré que la combinaison de médicaments de GSK réduit de 42 % le risque de décès lié à un type de cancer du sang

Le fabricant britannique de médicaments GSK a déclaré lundi que son médicament anticancéreux expérimental Blenrep, associé à d'autres traitements, réduisait de 42 % le risque de décès dans le myélome multiple, un type courant de cancer du sang, au moment ou après la première rechute, par rapport à un traitement existant.

08/12 Les collaborateurs de Trump contactent Google, Meta et Snap au sujet des ventes de médicaments en ligne, rapporte The Information

Snap et TikTok ont ​​également été inclus.

05/12 Le chef de la FDA défend ses travaux sur l'obésité et l'alimentation devant le Sénat américain alors que l'agence attend le féroce critique de RFK Jr.

Le commissaire de la Food and Drug Administration des États-Unis, Robert Califf, a défendu le rôle de l'agence dans la lutte contre l'épidémie d'obésité dans le pays alors qu'il était interrogé jeudi par les sénateurs sur la réglementation de la FDA sur l'industrie alimentaire et des boissons.

05/12 La Cour suprême américaine pourrait autoriser des restrictions plus larges aux droits des transgenres

Lors des débats devant la Cour suprême des États-Unis dans l'affaire majeure des droits des transgenres de cette semaine, la juge libérale Sonia Sotomayor a déclaré à l'avocat défendant l'interdiction du Tennessee sur les soins médicaux d'affirmation de genre pour les personnes de moins de 18 ans que les tribunaux ont un rôle historique dans la protection des minorités contre la discrimination.

05/12 La FDA américaine a cité le laboratoire animalier de Musk Neuralink pour ses « conditions répréhensibles »

Un laboratoire d'expérimentation animale de la société de technologie cérébrale Neuralink d'Elon Musk s'est avéré avoir des « conditions ou pratiques répréhensibles » par la Food and Drug Administration, qui a cité l'entreprise et l'a exhortée à résoudre les problèmes.

05/12 La FDA approuve Imfinzi d'AstraZeneca pour le cancer du poumon à petites cellules de stade limité

La Food and Drug Administration des États-Unis a approuvé le médicament à succès d'AstraZeneca, Imfinzi, pour traiter certains adultes atteints d'un cancer du poumon à petites cellules à un stade limité, a annoncé mercredi le régulateur de la santé.

04/12 La Cour suprême des États-Unis s'apprête à entendre une importante affaire relative aux droits des transgenres

La Cour suprême des États-Unis doit entendre mercredi les arguments d'une importante affaire relative aux droits des transgenres, testant la légalité d'une interdiction soutenue par les républicains au Tennessee sur les soins médicaux d'affirmation de genre pour les mineurs transgenres, l'une des 24 politiques de ce type adoptées par les législateurs conservateurs des États du Tennessee. pays.

03/12 Une maladie inconnue fait 143 morts dans le sud-ouest du Congo, selon les autorités locales

Une maladie inconnue a tué 143 personnes dans la province du sud-ouest de la République démocratique du Congo en novembre, ont indiqué les autorités locales à Reuters.

03/12 Une épidémie de salmonelle aux États-Unis liée aux concombres fait l'objet d'une enquête de la FDA et du CDC

La Food and Drug Administration des États-Unis et les Centers for Disease Control and Prevention enquêtent sur une épidémie d'infections à salmonelle typhimurium liée aux concombres dans plusieurs États, ont annoncé lundi les agences.

29/11 Le différend sur les produits de vapotage aromatisés est porté devant la Cour suprême des États-Unis

Un différend concernant le refus de la Food and Drug Administration des États-Unis de permettre à deux fabricants de cigarettes électroniques de vendre des produits de vape aromatisés en raison de leurs risques pour la santé des jeunes est porté devant la Cour suprême des États-Unis lundi dans une autre affaire impliquant le pouvoir des agences de réglementation.

28/11 La prise en charge des transgenres est en cause dans la dernière guerre culturelle menée par la Cour suprême des États-Unis

Le Dr Susan Lacy soignait des patients transgenres depuis plusieurs années dans le Tennessee quand, en 2023, tout a basculé. En l’espace de quelques mois, l’État républicain a interdit aux prestataires de soins de santé de traiter les mineurs souffrant de dysphorie de genre.

27/11 Les grandes sociétés pharmaceutiques poussent l’équipe Trump à assouplir les règles de négociation des prix des médicaments de Medicare

L'industrie pharmaceutique américaine s'efforce de réorganiser la nouvelle loi qui permet à Medicare de négocier les prix de ses médicaments sur ordonnance les plus coûteux une fois que le président élu Donald Trump sera de retour au pouvoir, selon des lobbyistes, des dirigeants, des analystes et des experts en politiques de santé.

26/11 Le médicament Amgen entraîne une perte de poids allant jusqu'à 20 % lors d'un essai

Le médicament expérimental d'Amgen, MariTide, a entraîné une perte de poids moyenne allant jusqu'à 20 % au cours d'un essai intermédiaire d'une année portant sur près de 600 personnes en surpoids ou obèses, a annoncé mardi la société.

25/11 Neuralink de Musk va lancer un essai de faisabilité avec un implant cérébral et un bras robotique

Neuralink, la start-up de technologie cérébrale d'Elon Musk, a annoncé lundi avoir reçu l'autorisation de lancer une nouvelle étude de faisabilité utilisant son implant cérébral et un bras robotique expérimental.

25/11 Le traitement de Merck pour une maladie pulmonaire rare aide à réduire le risque de décès dans une étude

Merck a déclaré lundi que son médicament, Winrevair, avait contribué à réduire considérablement le risque de décès chez les patients atteints d'une maladie rare qui provoque une hypertension artérielle dans les poumons, des mois après avoir obtenu son approbation aux États-Unis.

25/11 Exclusif : des milliers de personnes se tournent vers les copies Wegovy chaque mois alors que la FDA examine l'état de pénurie

Plus de 200 000 ordonnances pour des copies du médicament amaigrissant de Novo Nordisk, Wegovy, sont exécutées chaque mois par des patients américains, a déclaré un groupe industriel dans une lettre au régulateur américain des médicaments, affirmant qu'il devrait réfléchir à leur rôle dans l'atténuation de la crise de l'approvisionnement en médicaments contre l'obésité avant d'interdire les médica

23/11 La FDA américaine approuve le médicament de BridgeBio contre une maladie cardiaque rare

La Food and Drug Administration des États-Unis a approuvé le médicament de BridgeBio pour une maladie cardiaque rare et mortelle, a annoncé vendredi la société, ce qui en fait le premier nouveau traitement sur un marché dominé par le blockbuster Vyndaqel de Pfizer.

23/11 Le choix de Trump par la FDA est le chirurgien et écrivain Martin Makary

Le président élu des États-Unis, Donald Trump, a nommé le chirurgien et écrivain Martin Makary à la tête de la Food and Drug Administration des États-Unis, l'organisme de réglementation pharmaceutique le plus influent au monde, doté d'un budget de plus de 7 milliards de dollars.

22/11 Des neurochirurgiens canadiens recherchent six patients pour l'étude sur le cerveau Neuralink de Musk

Des neurochirurgiens canadiens, en partenariat avec Neuralink d'Elon Musk, ont l'autorisation réglementaire de recruter six patients paralysés prêts à avoir un millier de contacts d'électrodes dans leur cerveau.

22/11 Exclusif : la FDA américaine découvre qu'un médicament contre l'asthme largement utilisé a un impact sur le cerveau

Des chercheurs du gouvernement américain ont découvert qu'un médicament contre l'asthme largement prescrit, vendu à l'origine par Merck & Co, pourrait être lié à de graves problèmes de santé mentale chez certains patients, selon une présentation scientifique examinée par Reuters.

21/11 Déplacés par la guerre, des patients atteints de cancer au Liban luttent pour leur survie

Ahmad Fahess, propriétaire d'une petite entreprise libanaise, pensait que rien ne pouvait être plus dévastateur que son diagnostic de cancer jusqu'à ce que soudain, alors qu'il était au travail, des frappes aériennes israéliennes ont commencé à cibler sa ville de Nabatieh, au sud du Liban.

21/11 Neuralink d'Elon Musk reçoit l'approbation canadienne pour un essai de puce cérébrale

Neuralink d'Elon Musk a annoncé mercredi avoir reçu l'autorisation de lancer son premier essai clinique au Canada pour un appareil conçu pour donner aux personnes paralysées la possibilité d'utiliser des appareils numériques simplement en pensant.