La FDA américaine approuve le médicament de jazz pharma pour une tumeur cérébrale rare

Puyaan Singh - Reuters - 07/08
La US Food and Drug Administration a déclaré mercredi qu'elle avait approuvé le médicament de Jazz Pharmaceuticals pour traiter le gliome médian diffus, une tumeur rare et agressive, chez les adultes et les enfants âgés d'un an et plus.
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6 août (Reuters) - La U.S. Food and Drug Administration a déclaré mercredi qu'elle avait approuvé Jazz Pharmaceuticals '(Jazz.O), ouvre un nouveau médicament à l'onglet pour traiter le gliome médian diffus, une tumeur rare et agressive, chez les adultes et les enfants âgés d'un an et plus.
L'approbation étend le portefeuille de médicaments contre le cancer du Jazz au-delà de ses traitements existants pour certains cancers du sang et du poumon.

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Il s'agit de la première thérapie systémique approuvée par la FDA pour le gliome médian diffuse avec une mutation spécifique qui a progressé malgré des traitements antérieurs, a indiqué l'agence.
Le médicament, Modeyso, devrait être disponible aux États-Unis dans les semaines à venir et est administré comme une capsule orale une fois par semaine.
Le gliome médian diffus (DMG) est une tumeur cérébrale rare et agressive qui affecte principalement les enfants et les jeunes adultes. Il se développe dans les structures médianes du cerveau et de la...
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