La FDA américaine révoque l'autorisation de quatre médicaments à base d'anticorps anti-COVID

Reuters - 24/12
La Food and Drug Administration des États-Unis a révoqué l'autorisation d'utilisation d'urgence de quatre médicaments à base d'anticorps contre le COVID-19, dont ceux d'Eli Lilly et de Regeneron.
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23 décembre (Reuters) - La Food and Drug Administration des États-Unis a révoqué l'autorisation d'utilisation d'urgence de quatre médicaments à base d'anticorps contre le COVID-19, dont ceux d'Eli Lilly (LLY.N), ouvre un nouvel onglet et Regeneron (REGN.O), ouvre un nouvel onglet.
La durée de conservation des médicaments avait expiré et leur administration aux patients n’avait pas été autorisée depuis plus d’un an en raison de la circulation de variantes non sensibles, a indiqué la FDA dans des lettres datées du début du mois et publiées lundi sur son site Internet.
La FDA a révoqué l'autorisation du bebtelovimab de Lilly, d'AstraZeneca (AZN.L), ouvre un nouvel onglet Evusheld,...
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