Administration américaine des produits alimentaires et pharmaceutiques
20 décembre (Reuters) - La Food and Drug Administration des États-Unis a approuvé vendredi le traitement de perte de poids d'Eli Lilly (LLY.N), Zepbound, pour le traitement de l'apnée obstructive du sommeil, ce qui en fait le premier médicament autorisé à traiter directement les patients atteints de cette maladie. trouble du sommeil courant.
Le régulateur a approuvé le médicament pour le traitement de l'apnée obstructive du sommeil modérée à sévère chez les adultes obèses, a indiqué la société.
L'approbation ouvre un large marché de patients pour Lilly à un moment où la demande pour Zepbound augmente déjà.
Cela pourrait également renforcer la position de Lilly auprès des assureurs commerciaux et des employeurs, qui hésitaient auparavant à couvrir le médicament en raison de son coût élevé.
Les actions du fabricant pharmaceutique basé à Indianapolis ont augmenté de 1,14 % après l'annonce.
Les patients souffrant d'apnée du sommeil arrêtent brièvement de respirer pendant leur sommeil, ce qui perturbe le cycle du sommeil et entraîne des complications à long terme telles que des maladies cardiaques. Cette maladie touche environ un milliard de personnes dans le monde.
"Trop souvent, l'apnée obstructive du sommeil est considérée comme un simple ronflement, mais c'est bien plus que cela", a déclaré Julie Flygare, PDG de l'organisation à but non lucratif Project Sleep.
Les traitements courants pour cette maladie comprennent les appareils CPAP, qui impliquent le port d'un masque sur le visage pendant le sommeil, la chirurgie et la pert...
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