Mot clé "BioDrg" - Liste des dernières actualités (388 résultats)

31/08 Directeur du CDC licencié a affronté Kennedy sur la politique des vaccins

Susan Monarez a été licenciée après avoir résisté à des modifications de la politique des vaccins qui ont été avancées par le secrétaire à la Santé, Robert F. Kennedy Jr., et qu'elle croyait contre des preuves scientifiques contredits, a déclaré une associée proche.

29/08 Directeur du CDC licencié a affronté Kennedy sur la politique des vaccins

Le directeur du CDC, Monarez, est l'un des trois responsables de la réglementation confirmés par le Sénat que Trump a déménagé au feu au cours des trois derniers jours. Les meilleurs responsables du CDC qui ont démissionné ont cité une augmentation de la désinformation de la santé et de l'armement de la santé publique dans leurs lettres de démission, examinées par Reuters.

28/08 Le directeur du CDC licencié a résisté aux modifications de Kennedy à la politique des vaccins

Le directeur du CDC, Monarez, est l'un des trois responsables de la réglementation confirmés par le Sénat que Trump a déménagé au feu au cours des trois derniers jours. Les meilleurs responsables du CDC qui ont démissionné ont cité une augmentation de la désinformation de la santé et de l'armement de la santé publique dans leurs lettres de démission, examinées par Reuters.

28/08 Kennedy dit que le CDC doit livrer à l'ordre du jour de Trump après que le directeur des tirs de la Maison Blanche

Le secrétaire aux États-Unis de la santé, Robert F. Kennedy Jr., a déclaré jeudi que les Centers for Disease Control and Prevention devaient livrer les ambitions du président Donald Trump, un jour après que la Maison Blanche a licencié le directeur de l'agence de santé et que plusieurs hauts responsables ont démissionné.

27/07 Breakingviews - GSK Revenue Hole augmente les chances de déménagement risqué

L’objectif de vente du PDG Emma Walmsley à 40-BLN-Pound 2031 semble fantaisiste après un autre essai de drogue décevant. Un bilan sain peut lui permettre d'acheter des cibles comme l'obésité Maker Viking Therapeutics. Mais elle risque trop payer, mettant davantage en danger une évaluation déjà maladive.

22/07 Los Angeles Times pour devenir public, dit Soon Shiong

Le journal du Los Angeles Times prévoit de rendre public au cours de la prochaine année, a déclaré son propriétaire Patrick Soon-Shiong dans une interview télévisée lundi, dans le but de donner la propriété du public de la publication de 143 ans.

25/06 La FDA étudie les décès des patients après un traitement avec la thérapie génique de Sarepta

La Food and Drug Administration des États-Unis a déclaré mardi qu'elle enquêtait sur des rapports de deux décès dus à une insuffisance hépatique aiguë chez les patients atteints de dystrophie musculaire de Duchenne non ambulatoire après avoir reçu la thérapie génique de Sarepta Therapeutics, Elevys.

16/06 US Pharma parie en grande partie sur la Chine pour prendre des médicaments à succès potentiels

Les fabricants de médicaments américains sont des molécules de licence de Chine pour de nouveaux médicaments potentiels à un rythme accélérant, selon de nouvelles données, en paris, ils peuvent transformer les paiements initiaux de 80 millions de dollars en traitements de plusieurs milliards de dollars.

13/06 La FDA américaine prolonge l'examen du médicament contre le trouble de gonflement de Kalvista en raison de la charge de travail lourde

Vendredi, Kalvista Pharmaceuticals a déclaré vendredi que la U.S. Food and Drug Administration avait prolongé l'examen de son médicament pour un type de trouble de gonflement héréditaire en raison de la charge de travail lourde et des ressources limitées.

05/06 Le secrétaire à la Santé américaine Kennedy cherche à accélérer les approbations pour les médicaments contre les maladies rares

Le secrétaire à la santé et aux services sociaux, Robert F. Kennedy Jr., a déclaré jeudi que le régulateur des médicaments américains chercherait des moyens d'accroche à l'approbation des traitements de maladies rares et éliminerait les obstacles à leur chemin vers le marché.

20/05 Les conseillers américains de la FDA pour considérer si de nouveaux plans covidés devraient cibler le subvariant LP.8.1

Les conseillers de la Food and Drug Administration des États-Unis discuteront des recommandations pour les vaccins mis à jour Covid-19 avant la prochaine campagne de vaccination, y compris si ces coups de feu devraient cibler le sous-variant LP.8.1, selon les documents déposés mardi.

20/05 La FDA établit de nouvelles directives de booster covide nécessitant des essais d'approbation pour les adultes en bonne santé

La Food and Drug Administration des États-Unis prévoit d'exiger de nouveaux essais cliniques pour l'approbation des boosters annuels de Covid-19 pour des Américains en bonne santé de moins de 65 ans, limitant efficacement leur disponibilité cet automne aux adultes plus âgés et à ceux qui ont un risque plus élevé de développer une maladie grave, a déclaré mardi les dirigeants de la FDA.

19/05 Les actions de Novavax sautent après l'approbation de la FDA tant attendue de son vaccin Covid-19

Les actions de Novavax ont bondi de plus de 17% avant la cloche lundi, à la suite de l'approbation longtemps en retard de son vaccin Covid-19 du régulateur de santé américain, bien qu'avec de nouvelles conditions.

19/05 Regeneron accepte d'acheter en faillite 23andMe, promet une utilisation éthique des données ADN des clients

Regeneron Pharmaceuticals a déclaré lundi qu'il achèterait la société de tests génétiques 23andMe pour 256 millions de dollars grâce à une vente aux enchères de faillite et a promis de hiérarchiser l'utilisation éthique des données ADN des clients.

24/04 Alors que la FDA retarde l'approbation du vaccin covide de Novavax, les patients ripostent

Des milliers d'Américains faisant campagne pour le Novavax Covid-19 Booster ont eu de bonnes nouvelles cette semaine: la FDA a signalé qu'elle pourrait encore gagner l'approbation après que le secrétaire à la Santé, Robert F. Kennedy JR, a mis en doute son efficacité.

14/04 Pfizer termine le développement de pilules de perte de poids Danuglipron

Pfizer a annoncé lundi qu'il avait interrompu le développement de pilules de perte de poids expérimentales Danuglipron après qu'un patient d'essai a subi une lésion hépatique potentielle induite par le médicament qui a résolu après l'arrêt du médicament.

09/04 Les actions pharmaceutiques européennes et indiennes diminuent après que Trump menace à nouveau les tarifs

Les actions des fabricants de médicaments en Europe et en Inde ont glissé mercredi après que le président américain Donald Trump ait réitéré les plans pour un tarif "majeur" sur toutes les importations pharmaceutiques et en tant que tarifs "réciproques" qui ont conduit à un autre carnage sur les marchés mondiaux.

31/03 Les stocks pharmaceutiques s'écoulent après l'éviction du haut réglateur du vaccin FDA

Les actions des fabricants de médicaments américains ont chuté devant la Bell lundi après que le plus haut responsable du vaccin de la Food and Drug Administration avait été contraint de démissionner, la sortie la plus en vue du régulateur au milieu d'une refonte des agences fédérales.

28/03 La FDA américaine refuse d'approuver le rythme nasal du rythme cardiaque de Milestone; partage de moitié

Vendredi, le Milestone Pharmaceuticals a déclaré que le régulateur américain de la santé avait refusé d'approuver son spray nasal pour traiter un type de maladie cardiaque et avait appelé à une inspection de l'établissement qui effectue le test du médicament.

28/03 Novo Nordisk pour obtenir une licence de médicament contre l'obésité de Lexicon en un accord jusqu'à 1 milliard de dollars

Novo Nordisk est l'octroi de licences sur le médicament expérimental de l'obésité expérimentale de Lexicon Pharmaceuticals dans un accord pouvant aller jusqu'à 1 milliard de dollars, le deuxième contrat du fabricant de médicaments danois cette semaine, car il semble renforcer le pipeline de ses traitements de perte de poids.

21/03 La thérapie génique perd son lustre alors que les investisseurs ont des rendements plus rapides des médicaments de perte de poids

La thérapie génique, avec son offre de remède possible pour des maladies rares comme les drépanocytaires, perd les premiers investisseurs dans des secteurs plus récompensés comme l'obésité et le cancer, car les ventes de certains des nouveaux traitements échouent.

08/03 Le plan de construction navale de Trump pourrait bouleverser l'industrie des marchandises de l'océan, avertissent les entreprises

Les prélèvements pourraient frapper pratiquement tous les navires appelant dans les ports américains, imposer jusqu'à 30 milliards de dollars de coûts annuels sur les consommateurs américains et doubler le coût de l'expédition des exportations américaines,

09/01 Breakingviews - Les États modifiés régneront en 2025 : podcast

Suivez sur Apple ou Spotify. Écoutez sur l'application Reuters. Lisez la transcription de l'épisode.

27/12 BioNTech conclut un accord avec l'agence américaine UPenn concernant les redevances sur le vaccin COVID

BioNTech a conclu deux accords de règlement distincts avec les National Institutes of Health des États-Unis et l'Université de Pennsylvanie concernant le paiement de redevances liées à son vaccin contre le COVID-19, a indiqué la société dans ses documents.

24/12 La FDA américaine révoque l'autorisation de quatre médicaments à base d'anticorps anti-COVID

La Food and Drug Administration des États-Unis a révoqué l'autorisation d'utilisation d'urgence de quatre médicaments à base d'anticorps contre le COVID-19, dont ceux d'Eli Lilly et de Regeneron.

20/12 CagriSema, le médicament de nouvelle génération contre l'obésité de Novo Nordisk, permet une perte de poids plus faible que prévu

Novo Nordisk a déclaré vendredi que son médicament expérimental de nouvelle génération contre l'obésité, CagriSema, avait aidé les patients en surpoids à réduire leur poids de 22,7 % lors d'un essai avancé, en dessous des 25 % attendus, faisant chuter fortement ses actions.

17/12 Breakingviews - Les géants de l'obésité entameront une confrontation en matière de fusions et acquisitions à hauteur de 80 milliards de dollars

Eli Lilly et Novo Nordisk lanceront une virée shopping massive en 2025. Les deux géants de l'obésité disposeront de liquidités d'environ 80 milliards de dollars d'ici 2028, selon les données du LSEG, grâce au succès fulgurant de leurs médicaments amaigrissants. Le défi sera de faire fructifier cet argent et d’éviter de payer trop cher.

14/12 La FDA américaine approuve le médicament contre les maladies génétiques de Neurocrine Biosciences

La Food and Drug Administration des États-Unis a approuvé le médicament de Neurocrine Biosciences pour traiter un type de trouble génétique, a montré vendredi le site Web du régulateur de la santé.

03/12 Novartis conclut un accord de licence pouvant atteindre 2,9 milliards de dollars pour le médicament contre la maladie de Huntington de PTC Therapeutics

Le fabricant pharmaceutique suisse Novartis paiera jusqu'à 2,9 milliards de dollars pour le médicament expérimental prometteur de PTC Therapeutics contre un trouble neurologique appelé maladie de Huntington, ce qui fera grimper les actions de la biotechnologie américaine d'environ 14 % lundi.

21/11 La biotechnologie basée en Chine Laekna s'associe à Lilly pour développer un médicament contre l'obésité préservant les muscles

Eli Lilly et Laekna, cotée à Hong Kong, collaboreront pour développer un médicament expérimental contre l'obésité qui vise à aider les patients à perdre du poids tout en préservant leurs muscles, a annoncé mercredi la biotechnologie.

15/11 RFK Jr s'engage à purger la FDA et crée une collision avec Big Pharma

Robert F. Kennedy Jr. s'est engagé à purger la Food and Drug Administration des États-Unis peu de temps avant d'être choisi comme candidat du président élu Donald Trump au poste de secrétaire à la Santé. Tout changement qu'il souhaite apporter se heurtera à une industrie pharmaceutique qui paie une grande partie des factures du régulateur.

11/11 La FDA américaine lève la suspension clinique du vaccin combiné contre la grippe COVID de Novavax

La Food and Drug Administration des États-Unis a levé sa suspension clinique sur un essai de stade avancé du vaccin contre la grippe COVID de Novavax et de ses vaccins autonomes contre la grippe après qu'il a été constaté qu'un problème de sécurité n'était pas lié à l'injection combinée, a indiqué la société.

04/11 AstraZeneca déclare que la pilule expérimentale contre l'obésité est sûre et tolérable lors d'un essai préliminaire

AstraZeneca a déclaré lundi que sa pilule expérimentale de perte de poids, autorisée par la société chinoise Eccogene, était sûre et tolérable lors d'un essai préliminaire, avec des effets secondaires conformes à la classe de médicaments GLP-1.

23/10 Les ventes de Roche au troisième trimestre progressent de 9%, ajusté au taux de change, dépassant les prévisions du marché

Les ventes de Roche au troisième trimestre ont augmenté de 9% après correction des effets de change, dépassant les attentes du marché, grâce à l'augmentation des prescriptions d'Hemlibra, une injection mensuelle contre l'hémophilie, et du médicament pour les yeux Vabysmo, récemment lancé.

11/09 Le personnel de la FDA américaine remet en question les données des essais de confirmation du médicament contre les maladies du foie d'Intercept

Les évaluateurs de la Food and Drug Administration des États-Unis ont déclaré mercredi qu'un essai de confirmation n'avait pas montré l'efficacité du médicament contre les maladies du foie d'Intercept, qui a reçu l'approbation accélérée du régulateur de la santé en 2016.

09/09 La Chambre des représentants des États-Unis vote l'interdiction des nouveaux drones DJI alors que la « semaine de la Chine » commence

La Chambre des représentants américaine a voté lundi pour interdire aux nouveaux drones du fabricant chinois DJI d'opérer aux États-Unis, l'une des séries de mesures visant la Chine que les législateurs envisagent cette semaine.

03/09 Les actions de Recursion, soutenues par Nvidia, chutent suite à des données mitigées sur un médicament contre les maladies rares

Recursion Pharmaceuticals, soutenu par Nvidia, a déclaré mardi que son médicament expérimental destiné à traiter une maladie rare liée au cerveau était sûr et tolérable dans une étude à mi-parcours, mais a montré des résultats mitigés en termes d'efficacité.

03/09 Offre du matin : rapport de la fête du Travail au travail alors que le mois de septembre démarre

Un regard sur la journée à venir sur les marchés américains et mondiaux par Mike Dolan

30/08 La FDA autorise le vaccin COVID mis à jour de Novavax ciblant la souche JN.1

La Food and Drug Administration des États-Unis a accordé vendredi une autorisation d'utilisation d'urgence pour une version mise à jour du vaccin COVID de Novavax.

22/08 La FDA américaine approuve les vaccins COVID mis à jour avant l'automne et l'hiver

La Food and Drug Administration des États-Unis a approuvé jeudi les vaccins COVID-19 mis à jour fabriqués par Pfizer et Moderna ciblant une variante récente de la maladie, à temps pour une campagne de vaccination d’automne.

07/08 La FDA américaine approuve le médicament contre les maladies rénales de Novartis

La Food and Drug Administration des États-Unis a approuvé l'utilisation du médicament de Novartis pour réduire l'excès de protéines dans l'urine des patients atteints d'un type de maladie rénale, a montré mercredi le site Internet du régulateur de la santé.

07/08 La FDA américaine autorise le traitement des tumeurs cérébrales de Servier

Servier Pharmaceuticals a déclaré mardi que la Food and Drug Administration américaine avait approuvé le traitement du fabricant français de médicaments pour un type de tumeur cérébrale, ce qui en fait le premier médicament à obtenir une approbation américaine pour cette maladie.

05/08 BioNTech compte se tourner vers les médicaments anticancéreux après le quadruplement des pertes au deuxième trimestre

Les pertes du fabricant pharmaceutique allemand BioNTech ont quadruplé au deuxième trimestre par rapport à l'année précédente, a annoncé lundi la société, qui mise sur un changement de stratégie vers de nouveaux traitements contre le cancer suite à une forte baisse des ventes de son vaccin contre le COVID-19.

03/08 La FDA américaine approuve le traitement d'Adaptimmune pour un type rare de cancer

La Food and Drug Administration des États-Unis a annoncé vendredi avoir approuvé le premier traitement d'Adaptimmune pour un type rare de cancer des tissus mous qui touche le plus souvent les jeunes.

11/07 Pfizer va de l'avant avec une pilule amaigrissante à prise unique par jour

Pfizer prévoit de faire passer une version retravaillée, à prendre une fois par jour, de son pilule amaigrissante, le danuglipron, aux essais cliniques plus tard cette année, a annoncé la société jeudi, après avoir abandonné une version biquotidienne du médicament à la fin de l'année dernière.

27/06 La FDA américaine refuse d'approuver le médicament anticancéreux « missile guidé » de Merck-Daiichi

La Food and Drug Administration des États-Unis a refusé d'approuver le traitement du cancer du poumon de Merck et de la société japonaise Daiichi Sankyo, qui appartient à une classe lucrative de thérapies contre le cancer qui fonctionnent comme des « missiles guidés ».

26/06 La FDA américaine approuve le traitement de Vérone Pharma contre les « poumons du fumeur »

La Food and Drug Administration des États-Unis a approuvé un traitement de Verona Pharma pour une maladie pulmonaire chronique qui touche couramment les fumeurs, a annoncé mercredi la société basée au Royaume-Uni.

22/06 La cour d'appel ne bloque pas le mandat américain visant à couvrir le dépistage du cancer et les médicaments contre le VIH

Une cour d'appel américaine a refusé vendredi de bloquer un mandat fédéral exigeant que les assureurs maladie couvrent les services de soins préventifs tels que le dépistage du cancer et les médicaments anti-VIH sans frais supplémentaires pour les patients, mais a statué contre le gouvernement sur une question juridique clé qui laisse présager l'avenir du mandat. dans le doute.

21/06 La FDA américaine approuve l'utilisation élargie de la thérapie génique Duchenne de Sarepta ; les actions sautent

La Food and Drug Administration des États-Unis a autorisé jeudi l'utilisation élargie de la thérapie génique de Sarepta Therapeutics pour les patients atteints de dystrophie musculaire de Duchenne âgés de quatre ans et plus, faisant grimper les actions de la société de 36 % dans le cadre des échanges prolongés.

20/06 Le médicament anti-VIH à action prolongée de Gilead est supérieur à la pilule quotidienne Truvada dans une étude

Gilead Sciences a déclaré jeudi qu'une étude à un stade avancé a montré que son médicament injectable était plus efficace pour prévenir l'infection par le VIH chez les femmes que la pilule quotidienne existante de la société, Truvada.

17/06 Le médicament contre les crises de Takeda n'atteint pas son objectif principal dans les études à un stade avancé

Le fabricant japonais de médicaments Takeda a déclaré lundi que son médicament expérimental testé pour deux troubles épileptiques n'avait pas réussi à réduire la fréquence des crises chez les patients lors d'études à un stade avancé.

17/06 Le Kansas accuse Pfizer d'avoir induit le public en erreur sur le vaccin COVID dans le cadre d'un procès

L'État américain du Kansas a poursuivi lundi Pfizer, accusant la société d'avoir induit le public en erreur sur son vaccin contre le COVID-19 en cachant les risques tout en faisant de fausses déclarations sur son efficacité.

14/06 La FDA demande aux fabricants de vaccins COVID de cibler la souche KP.2, si possible, pour la prochaine injection

Le régulateur américain de la santé a modifié sa recommandation de souche pour les vaccins COVID-19 2024-25, car il a demandé aux fabricants de mettre à jour les nouveaux vaccins pour cibler la variante KP.2, si possible, au lieu de la lignée JN.1 qu'il cherchait à cibler. plus tôt.

12/06 Merck poursuit les opportunités de nouvelle génération dans le domaine des médicaments cardiométaboliques

Merck se concentre sur les opportunités de deuxième et troisième génération sur le marché des médicaments cardiométaboliques, qui incluent les traitements de perte de poids, a annoncé mardi la société.

07/06 Geron fait un bond après avoir obtenu la première approbation de la FDA américaine pour un médicament contre les troubles sanguins

Les actions de Geron ont bondi de plus de 30 % vendredi, un jour après que la société a obtenu sa première approbation de la Food and Drug Administration des États-Unis pour son médicament contre les troubles sanguins.

07/06 Focus : La mainmise d'AbbVie sur le marché d'Humira suscite des inquiétudes sur les biosimilaires

Humira, le médicament le plus vendu d'AbbVie contre l'arthrite, a conservé plus de 80 % des patients après avoir affronté neuf concurrents moins chers aux États-Unis l'année dernière, ce qui soulève des questions quant à savoir si le marché des biosimilaires sur ordonnance peut survivre sous sa forme actuelle, selon les experts en prix des médicaments. et disent les analystes.

07/06 Le personnel d'un fabricant de médicaments sous surveillance américaine a travaillé avec des scientifiques militaires chinois

Les employés du fabricant pharmaceutique WuXi AppTec, sous la surveillance américaine pour ses liens avec l'armée chinoise, ont co-inventé des traitements contre le mal d'altitude avec des scientifiques de l'Armée populaire de libération (APL), selon des dossiers de brevets publics et des articles scientifiques examinés par Reuters.

31/05 Les législateurs américains demandent au FBI des informations sur les liens de GenScript Biotech avec la Chine

Le comité de la Chambre des représentants des États-Unis sur la Chine a demandé au FBI et à la communauté du renseignement un briefing sur GenScript Biotechnology Co et ses trois filiales afin de déterminer si le Parti communiste chinois a une influence sur leurs opérations.

29/05 La FDA américaine approuve le biosimilaire d'Amgen au traitement des maladies sanguines rares d'AstraZeneca

La Food and Drug Administration des États-Unis a approuvé mardi Bkemv d'Amgen, le premier biosimilaire du traitement des maladies sanguines rares d'AstraZeneca, Soliris.

24/05 Les variants FLiRT COVID : que sont-ils et sont-ils plus contagieux ? 

Les variantes dites FLiRT du coronavirus SARS-CoV-2 qui causent le COVID-19 ont été les formes dominantes du virus circulant cette année dans le monde, selon l'Organisation mondiale de la santé.

20/05 Un lanceur d'alerte de GSK affirme que le fabricant de médicaments a trompé le gouvernement américain sur le risque de cancer du Zantac

GSK a été poursuivi en justice par un laboratoire indépendant du Connecticut qui accusait le fabricant de médicaments d'avoir fraudé le gouvernement américain et les contribuables en dissimulant les risques de cancer du Zantac, autrefois un médicament à succès contre les brûlures d'estomac.

17/05 Moderna remporte le procès du brevet COVID contre Pfizer-BioNTech en Europe

Moderna a déclaré vendredi que l'Office européen des brevets avait confirmé la validité de l'un des brevets clés de l'entreprise, une victoire dans un différend en cours sur le vaccin COVID-19 avec Pfizer et BioNTech.

15/05 Le comité de la Chambre des représentants votera sur un projet de loi visant à restreindre BGI et WuXi AppTec

Une législation américaine qui restreindrait les affaires avec les sociétés chinoises BGI, WuXi AppTec et certaines autres sociétés de biotechnologie pour des raisons de sécurité nationale sera votée mercredi par une commission de la Chambre des représentants.

12/05 Le premier humain à recevoir une greffe de rein de porc est décédé

Un homme atteint d'une maladie rénale terminale qui, plus tôt cette année, est devenu le premier humain à recevoir un nouveau rein provenant d'un porc génétiquement modifié, est décédé, a annoncé l'hôpital général du Massachusetts à Boston.

06/05 Offre du matin : soulagement (presque) partout

Un regard sur la journée à venir sur les marchés américains et mondiaux par Dhara Ranasinghe.

01/05 Pfizer relève ses prévisions de bénéfices grâce aux réductions de coûts et à la demande de produits COVID

Pfizer a relevé mercredi ses prévisions de bénéfices annuels et a annoncé un bénéfice du premier trimestre supérieur aux estimations de Wall Street, stimulé par les efforts de réduction des coûts et les ventes plus fortes que prévu de son traitement antiviral COVID.

25/04 Bataille pour le « luxe technologique » en Chine alors que les véhicules électriques deviennent plus intelligents – et moins chers

La bataille pour attirer l'attention des consommateurs sur le marché chinois des voitures électriques se déroule autour de touches de « luxe technologique » que les acheteurs de voitures sur d'autres marchés n'ont jamais vues.

24/04 Roche envisage de renouer avec la croissance après un premier trimestre frappé par le forex et la perte des ventes liées au COVID

Roche a confirmé son ambition de renouer avec la croissance des ventes cette année grâce à l'essor continu du médicament pour les yeux Vabysmo, après que les ventes du premier trimestre ont chuté de 6 % en raison de la perte de revenus liée au COVID-19.

22/04 La Cour suprême des États-Unis rejette l'affaire Vanda Pharmaceuticals concernant les brevets sur les somnifères

La Cour suprême des États-Unis a refusé lundi d'entendre la demande de Vanda Pharmaceuticals visant à réactiver les brevets de son médicament contre les troubles du sommeil, Hetlioz, qui avaient été déclarés invalides dans le cadre d'un litige avec les fabricants de médicaments génériques Teva et Apotex.

19/04 Les fabricants de médicaments chinois ne peuvent pas vendre d’injections d’ARNm mais ne l’ont pas encore abandonné

Les développeurs de vaccins chinois, coincés avec des injections d'ARNm COVID inutilisées et des usines de fabrication inutilisées, poursuivent de nouvelles cibles pour la nouvelle technologie de l'ARN messager, mais ils sont confrontés à un chemin difficile, paralysé par le manque de revenus.

15/04 L’Europe fragmentée va faire une nouvelle offre sur le marché des capitaux à l’américaine

Après des années de lutte pour lever des capitaux sur les marchés de l'Union européenne, Mews - une société de logiciels hôteliers d'origine tchèque - a finalement obtenu un financement en s'enregistrant en tant que société néerlandaise.

10/04 Vertex Pharma renforce son activité d'immunothérapie dans le cadre d'un accord de 4,9 milliards de dollars avec Alpine Immune

Vertex Pharmaceuticals rachètera Alpine Immune Sciences pour environ 4,9 milliards de dollars en espèces, ayant ainsi accès aux immunothérapies à base de protéines de la société de biotechnologie pour traiter les maladies auto-immunes et inflammatoires, ont annoncé les sociétés mercredi.

09/04 La FDA américaine refuse d'approuver à nouveau l'association de Supernus contre la maladie de Parkinson

Supernus Pharmaceuticals a déclaré lundi que la FDA américaine avait refusé d'approuver sa combinaison médicament-dispositif pour traiter les symptômes liés au mouvement de la maladie de Parkinson, faisant chuter ses actions de 9 % au début des échanges.

05/04 La FDA américaine autorise une utilisation élargie de la thérapie cellulaire de Bristol Myers pour le cancer du sang

La Food and Drug Administration des États-Unis a autorisé vendredi l'utilisation de Bristol-Myers Squibb et de la thérapie cellulaire Abecma de 2seventybio chez les patients moins gravement touchés par un type de cancer du sang.

01/04 Les législateurs exhortent Biden à faire appel à davantage d’entreprises chinoises de biotechnologie

Un membre républicain et un membre démocrate du Congrès appellent l'administration Biden à ajouter sept entreprises chinoises de biotechnologie à une liste créée par le ministère de la Défense pour mettre en évidence les entreprises qui, selon lui, travailleraient avec l'armée de Pékin.

28/03 Exclusif : la société chinoise WuXi AppTec a partagé les données d'un client américain avec Pékin, ont déclaré des responsables du renseignement américain aux sénateurs

Fin février, des responsables du renseignement américain ont déclaré aux sénateurs travaillant sur un projet de loi sur la sécurité biotechnologique que la société pharmaceutique chinoise WuXi AppTec avait transféré la propriété intellectuelle américaine à Pékin sans consentement, selon deux sources.

21/03 Des chirurgiens américains réalisent la première greffe de rein d'un porc à un humain

Un homme de 62 ans atteint d'une insuffisance rénale terminale est devenu le premier humain à recevoir un nouveau rein provenant d'un porc génétiquement modifié, ont annoncé jeudi des médecins du Massachusetts General Hospital à Boston.

16/03 Un panel de la FDA américaine soutient l'utilisation élargie des thérapies CAR-T de J&J et Bristol Myers

Les conseillers du régulateur américain de la santé ont voté vendredi en faveur de l'autorisation de l'utilisation des thérapies cellulaires de Johnson & Johnson et de Bristol Myers Squibb comme traitements précoces, ouvrant ainsi la voie à leur utilisation chez les patients moins gravement touchés par un type de cancer du sang.

15/03 La FDA américaine approuve le premier médicament contre la stéatose hépatique NASH

La FDA américaine a approuvé le médicament de Madrigal Pharmaceuticals contre une stéatose hépatique connue sous le nom de stéatohépatite non alcoolique (NASH), le premier traitement à obtenir le feu vert pour cette maladie et ouvrant une opportunité de plusieurs milliards de dollars.

14/03 Une association commerciale de biotechnologie se sépare du chinois WuXi AppTec

Une association commerciale mondiale basée à Washington et représentant les entreprises de biotechnologie prend des mesures pour se « séparer » de son membre chinois Wuxi AppTec. , selon une lettre de son nouveau PDG mercredi.

13/03 Le personnel de la FDA américaine signale des problèmes de sécurité concernant les thérapies CAR-T de J&J et Bristol

Les évaluateurs de la Food and Drug Administration des États-Unis ont soulevé mercredi des préoccupations en matière de sécurité concernant l'utilisation des thérapies anticancéreuses de Johnson & Johnson et de Bristol-Myers Squibb comme traitements antérieurs pour les patients atteints d'un cancer du sang.

13/03 Le médicament d'Ionis Pharma contre la stéatose hépatique réussit un essai à mi-parcours

Ionis Pharmaceuticals a déclaré mercredi que son médicament expérimental destiné à traiter un type de stéatose hépatique avait atteint l'objectif principal de réduire l'inflammation de l'organe critique lors d'un essai à mi-parcours.

12/03 Le personnel de la FDA américaine exprime ses inquiétudes concernant le médicament contre les troubles sanguins de Geron

Les évaluateurs de la Food and Drug Administration des États-Unis ont déclaré mardi qu'ils ne savaient pas si le médicament contre les troubles sanguins de Geron apportait un bénéfice clair aux patients dans un essai à un stade avancé et soulevaient de multiples problèmes de sécurité concernant le traitement.

11/03 La FDA américaine refuse d'approuver l'injection de Viatris pour la sclérose en plaques

La FDA américaine a refusé d'approuver l'injection mensuelle de Viatris et Mapi Pharma pour traiter les formes récurrentes de maladie neurologique débilitante, la sclérose en plaques (SEP), ont annoncé lundi les sociétés.

06/03 Une commission du Sénat américain examine un projet de loi ciblant le chinois BGI et WuXi Apptec

Un projet de loi du Sénat américain qui restreindrait les affaires avec les sociétés chinoises BGI, WuXi Apptec et d'autres sociétés de biotechnologie pour des raisons de sécurité nationale fait face à son premier grand test au Congrès mercredi.

04/03 Un tribunal américain va évaluer le mandat d'Obamacare visant à couvrir les médicaments anti-VIH et le dépistage du cancer

L'administration du président Joe Biden devrait exhorter lundi une cour d'appel américaine à préserver un mandat fédéral qui oblige les assureurs maladie à couvrir les services de soins préventifs, y compris les médicaments anti-VIH et les dépistages du cancer, sans frais supplémentaires pour les patients.

27/02 Un panel du Sénat américain organise une audience sur le projet de loi chinois Wuxi Apptec et BGI

Le panel du Sénat américain a annoncé lundi qu'il tiendrait une audience le 6 mars sur un projet de loi qui interdirait aux agences fédérales de conclure des contrats avec la société chinoise BGI, Wuxi Apptec et d'autres sociétés de biotechnologie préoccupantes.

15/02 Les entreprises d'IA progressent après que le géant des puces Nvidia a révélé sa participation

Les actions des petites entreprises d'IA ont rebondi jeudi après que le fabricant de puces d'intelligence artificielle le plus important au monde, Nvidia, ait révélé sa participation dans ces sociétés, offrant des indices sur sa stratégie de croissance.

12/02 Le fabricant de médicaments Gilead va acquérir CymaBay pour 4,3 milliards de dollars

Le fabricant pharmaceutique américain Gilead Sciences a accepté lundi d'acquérir CymaBay Therapeutics pour 4,3 milliards de dollars, ajoutant ainsi à son portefeuille un traitement contre les maladies chroniques du foie.

06/02 Amgen prend un chemin différent vers une perte de poids exceptionnelle

La popularité d'une nouvelle génération de médicaments amaigrissants incite un nombre croissant de fabricants de médicaments à suivre des voies imitant le très efficace Zepbound d'Eli Lilly, mais Amgen adopte une approche unique.

03/02 Le projet de loi américain visant les sociétés chinoises de biotechnologie WuXi AppTec et BGI prend du retard

Un projet de loi du Congrès américain qui a déclenché une vente d'actions de la société chinoise WuXi AppTec a été retardé au Sénat cette semaine, ont déclaré vendredi un conseiller du Sénat et trois autres sources.

02/02 AbbVie relève ses prévisions de ventes pour 2027 pour les nouveaux médicaments immunologiques à 27 milliards de dollars

AbbVie a relevé vendredi ses prévisions de ventes de ses médicaments immunologiques Skyrizi et Rinvoq pour 2027 à 27 milliards de dollars, soit une hausse de 6 milliards de dollars par rapport à sa prévision précédente.

02/02 Les sociétés chinoises WuXi AppTec et Wuxi Biologics plongent à leur plus bas niveau depuis plusieurs années en raison des craintes concernant le projet de loi américain sur les biotechnologies

Les actions de WuXi AppTec Co Ltd et de WuXi Biologics (Cayman) ont chuté vendredi alors que les craintes des investisseurs grandissaient face à un projet de loi américain ciblant les géants chinois de la biotechnologie.

02/02 Regeneron dépasse les estimations de revenus du quatrième trimestre

Regeneron a dépassé les estimations de Wall Street pour le chiffre d'affaires du quatrième trimestre vendredi, les ventes de son médicament pour les yeux à succès Eylea ayant atteint l'objectif des estimations préliminaires du fabricant de médicaments.

01/02 Sanofi : résultats du 4ème trimestre plombés par la faiblesse du dollar et la concurrence des génériques

Le bénéfice d'exploitation de Sanofi au quatrième trimestre a reculé de 5 %, la faiblesse du dollar américain et la concurrence moins chère de ses concurrents contre la sclérose en plaques ayant contrebalancé la croissance des ventes de l'anti-inflammatoire Dupixent.

01/02 Roche prévoit un retour à la croissance en 2024, après avoir surmonté la baisse des ventes liée au COVID

Roche a déclaré jeudi que 2024 verrait un retour à la croissance des ventes, car il surmonte une baisse de la demande pour ses produits contre le COVID-19 et que la baisse des ventes d'un trio de médicaments anticancéreux établis s'atténue.

30/01 Pfizer publie un bénéfice trimestriel surprise grâce à la demande résiliente de produits COVID

Pfizer a annoncé mardi un bénéfice trimestriel surprise, car la demande de produits COVID a été meilleure que les attentes de l'entreprise et les coûts de recherche ont diminué.

26/01 Un projet de loi américain limiterait le partage d'informations génétiques avec les sociétés chinoises Wuxi Apptec et BGI

Un comité du Congrès axé sur la Chine a présenté un projet de loi qui empêcherait les prestataires médicaux financés par le gouvernement fédéral de permettre au groupe chinois BGI, à WuXi Apptec et à d'autres sociétés de biotechnologie d'obtenir des informations génétiques sur les Américains.

24/01 Le milliardaire britannique Joe Lewis plaide coupable aux accusations de délit d'initié aux États-Unis

Le milliardaire britannique Joe Lewis a plaidé coupable mercredi aux accusations de délit d'initié aux États-Unis et a présenté ses excuses à un juge pour sa conduite.

23/01 La FDA américaine demande un « avertissement encadré » pour les thérapies anticancéreuses CAR-T

Le régulateur américain de la santé a demandé lundi à un certain nombre de fabricants de médicaments, dont Gilead Sciences, Johnson & Johnson et Novartis, d'ajouter un avertissement sérieux sur l'étiquette de leurs traitements anticancéreux utilisant la technologie CAR-T.