Mot clé "MRCH1" - Liste des dernières actualités (475 résultats)

31/08 Directeur du CDC licencié a affronté Kennedy sur la politique des vaccins

Susan Monarez a été licenciée après avoir résisté à des modifications de la politique des vaccins qui ont été avancées par le secrétaire à la Santé, Robert F. Kennedy Jr., et qu'elle croyait contre des preuves scientifiques contredits, a déclaré une associée proche.

29/08 Directeur du CDC licencié a affronté Kennedy sur la politique des vaccins

Le directeur du CDC, Monarez, est l'un des trois responsables de la réglementation confirmés par le Sénat que Trump a déménagé au feu au cours des trois derniers jours. Les meilleurs responsables du CDC qui ont démissionné ont cité une augmentation de la désinformation de la santé et de l'armement de la santé publique dans leurs lettres de démission, examinées par Reuters.

28/08 Le directeur du CDC licencié a résisté aux modifications de Kennedy à la politique des vaccins

Le directeur du CDC, Monarez, est l'un des trois responsables de la réglementation confirmés par le Sénat que Trump a déménagé au feu au cours des trois derniers jours. Les meilleurs responsables du CDC qui ont démissionné ont cité une augmentation de la désinformation de la santé et de l'armement de la santé publique dans leurs lettres de démission, examinées par Reuters.

28/08 Kennedy dit que le CDC doit livrer à l'ordre du jour de Trump après que le directeur des tirs de la Maison Blanche

Le secrétaire aux États-Unis de la santé, Robert F. Kennedy Jr., a déclaré jeudi que les Centers for Disease Control and Prevention devaient livrer les ambitions du président Donald Trump, un jour après que la Maison Blanche a licencié le directeur de l'agence de santé et que plusieurs hauts responsables ont démissionné.

21/08 La Cour suprême des États-Unis permet à Trump de réduire les subventions des NIH liées à la diversité

Jeudi, la Cour suprême des États-Unis a permis à l'administration du président Donald Trump de procéder à des réductions de balayage aux subventions des National Institutes of Health pour la recherche liée aux minorités raciales ou aux personnes LGBT, une partie de sa répression contre les initiatives de diversité, d'équité et d'inclusion et d'identité transgenre.

17/08 États-Unis arrête les visas de visiteurs pour les gens de Gaza

Les États-Unis ont déclaré que "un petit nombre" de visas humanitaires médicaux avaient été délivrés ces derniers jours.

14/08 Les entreprises pharmaceutiques en Chine se tournent vers les fournisseurs de réactifs locaux pour réduire les coûts et les délais de livraison

Les sociétés de recherche et développement pharmaceutique en Chine sont de plus en plus intéressées à se procurer des fournitures critiques appelées réactifs des fabricants locaux, des dirigeants de l'industrie et des gestionnaires, alors qu'ils cherchent à réduire les coûts et les délais de livraison.

29/07 L'accord commercial de l'UE-US pourrait augmenter jusqu'à 19 milliards de dollars de coûts de l'industrie pharmaceutique, disent les analystes 

L'accord commercial de l'Union européenne avec les États-Unis pourrait coûter à l'industrie pharmaceutique entre 13 et 19 milliards de dollars à mesure que les médicaments de marque deviennent soumis à un tarif de 15%, ont annoncé lundi les analystes.

26/07 Le médicament de la schizophrénie d'ATAI et de reconnaissance ne parvient pas à atteindre l'objectif principal dans le procès

Atai Life Sciences et son partenaire reconnaissent que les sciences de la vie ont déclaré vendredi que leur médicament expérimental n'avait pas atteint l'objectif principal d'un essai à mi-parcours pour les patients atteints d'une déficience cognitive liée à la schizophrénie.

12/07 Américain Conscient de la mort signalée d'Amérique après avoir battu par des colons israéliens

Vendredi, le Département d'État américain a déclaré qu'il était au courant de la mort signalée d'un citoyen américain en Cisjordanie occupée par Israélien après que des rapports aient émergé des colons israéliens battant mortellement un Palestinien américain.

07/07 Les équipes de recherche parcourent la zone d'inondation du Texas pour des dizaines disparus; 78 mort confirmé

Les équipes de recherche ont traversé des berges chargées de boue et ont volé des avions sur le paysage frappé par les inondations du centre du Texas pour un quatrième jour, à la recherche de dizaines de personnes disparues dans la catastrophe.

28/06 La FDA américaine élimine l'évaluation des risques, stratégies d'atténuation pour les thérapies contre le cancer du CAR-T

Vendredi, la Food and Drug Administration des États-Unis avait éliminé les stratégies d'évaluation des risques et d'atténuation (REM), un programme de sécurité pour protéger les patients contre les médicaments à risque, pour les immunothérapies CAR-T CAR-T approuvées.

27/06 Le panel de vaccin américain de Kennedy soutient un tir sans conservateur malgré des preuves de sécurité

Le secrétaire aux États-Unis de la santé Robert F. Kennedy Jr., le groupe consultatif de vaccination rénové de Robert F. Kennedy, a voté jeudi pour recommander aux Américains de recevoir des plans de grippe saisonniers qui sont exempts du conservateur de mercure thimérosal malgré des décennies d'études ne montrant aucun problème de sécurité connexe.

24/06 Le rapport CDC américain ne montre aucune preuve liant les vaccins et l'autisme contenant le thimérosal

Les Centers for Disease Control and Prevention des États-Unis ont déclaré que les preuves ne soutiennent pas un lien entre les vaccins et l'autisme contenant du thimérosal, avant une réunion de deux jours d'experts prévue pour plus tard cette semaine.

21/06 Le juge américain bloque la réduction du financement fédéral des universités de la National Science Foundation

Vendredi, un juge fédéral a empêché la National Science Foundation de réduire fortement le financement de la recherche fournis aux universités dans le dernier revers juridique aux efforts de l'administration du président américain Donald Trump pour réduire le soutien du gouvernement de la recherche dans les principaux établissements universitaires.

19/06 Le nouveau panel des vaccins américains de Kennedy pour discuter de la rougeole pour les enfants

Les conseillers aux vaccins américains discuteront des recommandations pour les vaccins contre la grippe contenant le thimérosal conservateur et une combinaison de la rougeole pour les enfants ce mois-ci, mettant les sujets de préoccupation au secrétaire à la Santé, Robert F. Kennedy Jr., à l'ordre du jour de la santé publique.

16/06 Le juge considère que les National Institutes of Health Grant réduisent illégal

Un juge fédéral de Boston a déclaré lundi que la cessation de licenciement des subventions des National Institutes of Health pour la recherche sur les sujets liés à la diversité par l'administration du président Donald Trump était "nulle et illégale" et a accusé le gouvernement de discriminer les minorités et les personnes LGBT.

13/06 Liverpool accepte 136,3 millions d'euros de frais pour signer le wirtz de Leverkusen, selon des rapports

Les champions de la Premier League Liverpool ont convenu des frais de 136,3 millions d'euros (156,75 millions de dollars) pour signer vendredi le milieu de terrain attaquant de l'Allemagne, British Media, a rapporté vendredi le Bundesliga Club Bayer Leverkusen, British Media.

02/06 Sanofi trouve une solution de fusions et acquisitions pour ses multiples démangeaisons

Le fabricant de médicaments français paiera jusqu'à 9,5 $ pour les médicaments Blueprint, dont le produit clé combat les éruptions cutanées. Cela assouplit la pénurie relative du PDG Paul Hudson de nouveaux drogues, sans l’exposer évidemment à la croisade des prix des médicaments de Donald Trump. Et Sanofi a un chemin vers des rendements adéquats.

30/05 Les CDC américains continuent de recommander des vaccins covidés pour des enfants en bonne santé

Les Centers for Disease Control and Prevention des États-Unis recommandent toujours des vaccins Covid-19 pour les enfants en bonne santé, selon son dernier calendrier de vaccination publié.

23/05 Les patients américains luttent comme des réductions sur les médicaments contre la perte de poids échouent

Après des années de copies facilement disponibles et bon marché des médicaments de perte de poids très efficaces de Eli Lilly et Novo Nordisk, certains patients américains disent qu'ils ne veulent pas payer plus et poursuivent des alternatives pour contourner la date limite de réglementation pour la composition des pharmacies pour cesser de les fabriquer.

20/05 Les conseillers américains de la FDA pour considérer si de nouveaux plans covidés devraient cibler le subvariant LP.8.1

Les conseillers de la Food and Drug Administration des États-Unis discuteront des recommandations pour les vaccins mis à jour Covid-19 avant la prochaine campagne de vaccination, y compris si ces coups de feu devraient cibler le sous-variant LP.8.1, selon les documents déposés mardi.

20/05 La FDA établit de nouvelles directives de booster covide nécessitant des essais d'approbation pour les adultes en bonne santé

La Food and Drug Administration des États-Unis prévoit d'exiger de nouveaux essais cliniques pour l'approbation des boosters annuels de Covid-19 pour des Américains en bonne santé de moins de 65 ans, limitant efficacement leur disponibilité cet automne aux adultes plus âgés et à ceux qui ont un risque plus élevé de développer une maladie grave, a déclaré mardi les dirigeants de la FDA.

12/05 Le Zepbound d'Eli Lilly surpasse Wegovy de Novo Nordisk pour la perte de poids en essai

Eli Lilly a déclaré que dimanche, son médicament Zepbound était supérieur à Wegovy de Novo Nordisk sur cinq cibles de perte de poids tels que la réduction du tour de taille, citant les données d'un essai en tête-à-tête.

07/05 Exclusif: Charles River est d'accord avec Elliott pour ajouter de nouveaux administrateurs, réviser l'entreprise

La société pharmaceutique Charles River Laboratories a atteint un règlement avec l'investisseur activiste Elliott Investment Management pour ajouter quatre nouveaux administrateurs à son conseil d'administration et lancer un examen stratégique de l'entreprise, ont déclaré deux sources familières avec l'affaire.

24/04 Alors que la FDA retarde l'approbation du vaccin covide de Novavax, les patients ripostent

Des milliers d'Américains faisant campagne pour le Novavax Covid-19 Booster ont eu de bonnes nouvelles cette semaine: la FDA a signalé qu'elle pourrait encore gagner l'approbation après que le secrétaire à la Santé, Robert F. Kennedy JR, a mis en doute son efficacité.

17/04 Les conseillers américains des CDC recommandent de réduire l'âge pour les prises de vue RSV à 50-59 ans

Mercredi, le panel d'experts externes des Centers for Disease Control and Prevention des États-Unis a recommandé l'utilisation de vaccins respiratoires de virus syncytial chez les jeunes adultes qui courent un risque accru de maladie grave du virus.

14/04 L'incertitude de la politique de santé de Trump envoie un secteur biotechnologique dans une crise plus profonde

Les réductions de l'administration Trump dans les agences de santé fédérales ont envoyé des frissons dans une industrie de la biotechnologie qui a déjà du mal à un ralentissement prolongé, des préoccupations croissantes, ils auront plus de mal à apporter des produits, ont déclaré les investisseurs, les dirigeants de l'entreprise et les analystes.

03/04 Breakingviews - Les sciences de la vie subissent une modification génétique douloureuse

Les chercheurs en médecine ont aidé à apprivoiser une pandémie mondiale, mais ils peuvent être impuissants contre les maladies financières qui se propagent rapidement de Washington. Les coupes budgétaires de l'administration Trump frappent les agences qui financent la recherche et approuvent de nouveaux médicaments, notamment le département américain de la santé et des services sociaux désormais d

21/03 La thérapie génique perd son lustre alors que les investisseurs ont des rendements plus rapides des médicaments de perte de poids

La thérapie génique, avec son offre de remède possible pour des maladies rares comme les drépanocytaires, perd les premiers investisseurs dans des secteurs plus récompensés comme l'obésité et le cancer, car les ventes de certains des nouveaux traitements échouent.

21/01 Le président de la FTC de Biden, Khan, démissionnera de la commission dans les semaines à venir

Lina Khan, qui a dirigé jusqu'à lundi la Commission fédérale du commerce des États-Unis sous l'ancien président Joe Biden, démissionnera de la commission dans les semaines à venir, a-t-elle déclaré au personnel dans une note.

27/12 Novartis doit faire face à des accusations selon lesquelles il aurait versé des pots-de-vin pour promouvoir un médicament contre la SEP, selon une décision de la cour d'appel américaine

Une cour d'appel américaine a relancé vendredi un procès de dénonciation accusant le fabricant pharmaceutique suisse Novartis d'avoir versé des pots-de-vin illégaux à des médecins pour les inciter à promouvoir son médicament à succès contre la sclérose en plaques Gilenya.

27/12 BioNTech conclut un accord avec l'agence américaine UPenn concernant les redevances sur le vaccin COVID

BioNTech a conclu deux accords de règlement distincts avec les National Institutes of Health des États-Unis et l'Université de Pennsylvanie concernant le paiement de redevances liées à son vaccin contre le COVID-19, a indiqué la société dans ses documents.

24/12 La FDA américaine révoque l'autorisation de quatre médicaments à base d'anticorps anti-COVID

La Food and Drug Administration des États-Unis a révoqué l'autorisation d'utilisation d'urgence de quatre médicaments à base d'anticorps contre le COVID-19, dont ceux d'Eli Lilly et de Regeneron.

20/12 CagriSema, le médicament de nouvelle génération contre l'obésité de Novo Nordisk, permet une perte de poids plus faible que prévu

Novo Nordisk a déclaré vendredi que son médicament expérimental de nouvelle génération contre l'obésité, CagriSema, avait aidé les patients en surpoids à réduire leur poids de 22,7 % lors d'un essai avancé, en dessous des 25 % attendus, faisant chuter fortement ses actions.

20/12 La FDA américaine approuve le médicament contre les maladies génétiques d'Ionis Pharma

La Food and Drug Administration des États-Unis a approuvé le médicament d'Ionis Pharmaceuticals pour traiter une maladie génétique rare, ce qui en fait le premier médicament détenu à 100% par la société, a montré jeudi le site Internet du régulateur de la santé.

14/12 La FDA américaine approuve le médicament contre le cancer de la peau de Checkpoint

La Food and Drug Administration des États-Unis a annoncé vendredi avoir approuvé le médicament de Checkpoint Therapeutics pour le traitement d'un type de cancer de la couche externe de la peau.

12/12 Lonza va se retirer de son activité de capsules et d'ingrédients de santé et se concentrer sur le développement de contrats

Le fabricant suisse de médicaments sous contrat Lonza envisage de se retirer de son activité de capsules et d'ingrédients de santé (CHI), a-t-il annoncé jeudi, après que la demande de fournitures pharmaceutiques a diminué suite à une forte hausse pendant la pandémie.

05/12 Les fabricants de médicaments se préparent aux effets secondaires politiques américains (podcast)

Le candidat de Donald Trump à l’agence de santé, Robert Kennedy, apporte des opinions dangereuses sur les vaccins ainsi que du scepticisme quant aux prix exorbitants des médicaments. Dans le Viewsroom de cette semaine, les chroniqueurs de Breakingviews discutent de l’impact sur des géants comme Novo Nordisk et de la façon dont d’autres pays pourraient réagir.

03/12 Les entreprises chinoises de puces affirment qu’elles peuvent résister aux nouvelles restrictions américaines sur les exportations

Les entreprises chinoises de puces ciblées par Washington avec de nouveaux contrôles à l'exportation se sont engagées à accélérer la localisation de la chaîne d'approvisionnement et ont déclaré qu'elles seraient en mesure de poursuivre leur production grâce aux récents efforts visant à constituer des stocks d'équipements.

30/11 Schick à nouveau cadré alors que Leverkusen gagne, Leipzig battu 5-1

Le champion du Bayer Leverkusen avait besoin d'un but en seconde période de l'attaquant en forme Patrik Schick pour battre l'Union Berlin, hôte du milieu de table, 2-1 en Bundesliga samedi et grimper à la troisième place.

22/11 Les entreprises européennes suppriment des emplois alors que l’économie vacille

Des conditions économiques difficiles et une demande toujours faible pour de nombreux produits ont contraint les entreprises de toute l’Europe à geler les embauches ou à supprimer des emplois.

21/11 Novartis relève ses prévisions de ventes jusqu'en 2028

Novartis a relevé jeudi ses prévisions de ventes à moyen terme à 6 % de croissance annuelle jusqu'en 2028, portée par la dynamique des médicaments lancés et la perspective de lancements prochains.

21/11 Les relations de Lutnick avec la Chine suscitent le feu après que Trump l'ait engagé pour diriger les États-Unis en matière de commerce et de droits de douane

L'exposition du banquier d'investissement Howard Lutnick à la Chine a été mise en évidence mercredi, après que le président républicain élu Donald Trump l'a nommé à la tête des agences qui sont devenues la pointe de la lance dans la guerre commerciale entre les États-Unis et la Chine.

18/11 Des vents contraires ont frappé la hausse des actions américaine alimentée par Trump

La reprise des actions américaines, alimentée par la victoire électorale de Donald Trump, vacille, alors que les investisseurs sont confrontés à tout, depuis le regain d'inquiétudes inflationnistes jusqu'à l'incertitude quant à l'impact de la politique du président élu.

15/11 RFK Jr s'engage à purger la FDA et crée une collision avec Big Pharma

Robert F. Kennedy Jr. s'est engagé à purger la Food and Drug Administration des États-Unis peu de temps avant d'être choisi comme candidat du président élu Donald Trump au poste de secrétaire à la Santé. Tout changement qu'il souhaite apporter se heurtera à une industrie pharmaceutique qui paie une grande partie des factures du régulateur.

14/11 Merck signe un accord de 3,3 milliards de dollars sur un médicament contre le cancer avec la société chinoise LaNova

Merck a signé un accord de licence d'une valeur pouvant atteindre 3,3 milliards de dollars avec LaNova Medicines, basée à Shanghai, pour développer, fabriquer et vendre un médicament expérimental contre le cancer, ont annoncé jeudi les deux sociétés.

11/11 La FDA américaine lève la suspension clinique du vaccin combiné contre la grippe COVID de Novavax

La Food and Drug Administration des États-Unis a levé sa suspension clinique sur un essai de stade avancé du vaccin contre la grippe COVID de Novavax et de ses vaccins autonomes contre la grippe après qu'il a été constaté qu'un problème de sécurité n'était pas lié à l'injection combinée, a indiqué la société.

07/11 Breakingviews - Les fabricants de vaccins exposés à un pathogène politique

Il serait malsain de laisser Robert F. Kennedy Jr. prendre en charge le bien-être physique des États-Unis. Le président élu Donald Trump a déclaré pendant la campagne électorale qu'il souhaitait que le militant anti-vaccin « se déchaîne » sur la politique de santé publique et l'a de nouveau défendu dans son discours de victoire. Les détails, comme d'habitude avec le promoteur immobilier républicai

10/09 Breakingviews - Les grandes sociétés pharmaceutiques manquent de motivation pour se préparer à de nouvelles pandémies

Le Covid-19 a souligné l’importance cruciale des vaccins. La pandémie a causé 16 millions de morts dans le monde, et la peur actuelle autour de la variole virale montre à quel point les citoyens craignent de nouvelles épidémies. Cela suggère que les grands groupes pharmaceutiques devraient consacrer des ressources à un arsenal de vaccins pour lutter contre le prochain grand virus. Pourtant, ce n’e

03/09 BioAge, partenaire d'Eli Lilly, dépose une demande d'introduction en bourse aux États-Unis

BioAge Labs, une startup de biotechnologie collaborant avec Eli Lilly pour son traitement de l'obésité, a annoncé mardi avoir déposé une demande d'introduction en bourse aux États-Unis.

03/09 Illumina remporte la bataille du Graal, un coup dur pour le pouvoir de fusion de l'UE

La société américaine de séquençage génétique Illumina a remporté mardi son procès contre l'enquête de l'Union européenne sur son achat pour 7,1 milliards de dollars du fabricant de tests de diagnostic du cancer Grail, une décision destinée à restreindre les pouvoirs de Bruxelles en matière de fusion.

30/08 La FDA autorise le vaccin COVID mis à jour de Novavax ciblant la souche JN.1

La Food and Drug Administration des États-Unis a accordé vendredi une autorisation d'utilisation d'urgence pour une version mise à jour du vaccin COVID de Novavax.

23/08 Les États-Unis proposeront des tests COVID gratuits en septembre dans le cadre de la campagne d'automne

Le gouvernement américain fournira des tests COVID-19 gratuits par courrier à partir de fin septembre, alors qu'il lance une campagne d'automne exhortant les Américains éligibles à se faire vacciner contre le COVID, la grippe et le VRS, ont annoncé vendredi des responsables de la santé.

22/08 La FDA américaine approuve les vaccins COVID mis à jour avant l'automne et l'hiver

La Food and Drug Administration des États-Unis a approuvé jeudi les vaccins COVID-19 mis à jour fabriqués par Pfizer et Moderna ciblant une variante récente de la maladie, à temps pour une campagne de vaccination d’automne.

10/08 La FDA américaine refuse d’approuver le premier traitement du SSPT à base de MDMA

Communément appelée ecstasy ou molly, la MDMA a longtemps été considérée par ses défenseurs comme un traitement potentiel pour les troubles de santé mentale et comme ayant des applications thérapeutiques au-delà de son usage illicite.

09/08 La FDA américaine approuve le premier spray nasal pour les réactions allergiques

La Food and Drug Administration des États-Unis a approuvé le spray nasal d'ARS Pharmaceuticals comme premier traitement d'urgence sans aiguille contre les réactions allergiques potentiellement mortelles, a annoncé vendredi le régulateur.

09/08 La FDA américaine approuve le traitement de Citius contre un cancer du sang rare

La Food and Drug Administration des États-Unis a approuvé le traitement de Citius Pharmaceuticals pour les patients atteints d'une forme de cancer du sang qui ont reçu au moins un traitement antérieur, a annoncé jeudi la société, un an après que le régulateur a rejeté le traitement.

07/08 La FDA américaine approuve le médicament contre les maladies rénales de Novartis

La Food and Drug Administration des États-Unis a approuvé l'utilisation du médicament de Novartis pour réduire l'excès de protéines dans l'urine des patients atteints d'un type de maladie rénale, a montré mercredi le site Internet du régulateur de la santé.

07/08 Charles River réduit ses prévisions pour 2024 alors que la crise du financement parmi les clients biotechnologiques persiste

Charles River Laboratories a réduit ses prévisions annuelles jeudi, car il ne s'attend plus à ce que la demande pour ses services de découverte et de développement de médicaments s'améliore au second semestre, faisant chuter ses actions de 15 % dans les échanges avant commercialisation.

06/08 SoftBank devrait enregistrer un bénéfice modeste au premier trimestre, le potentiel de rachat étant au centre de l'attention

Le groupe japonais SoftBank devrait publier mercredi un bénéfice modeste pour le premier trimestre, mais les investisseurs devraient se demander si le géant de l'investissement technologique annoncera un rachat d'actions majeur ou signalera sa volonté de s'y lancer.

03/08 Le Nasdaq, très technologique, est en correction alors que la vente d'actions s'intensifie

Les inquiétudes concernant les bénéfices du secteur technologique et le ralentissement de l'économie américaine ont critiqué l'indice Nasdaq Composite vendredi alors qu'il prolongeait ses récentes baisses pour tomber 10 % en dessous de son record, confirmant qu'il était en territoire de correction.

11/07 Neuralink de Musk affirme que les minuscules fils de la puce cérébrale du premier patient sont désormais stables

Les minuscules fils de l'implant cérébral de Neuralink utilisé chez le premier participant à un essai mené par la société d'Elon Musk sont devenus "plus ou moins très stables", a déclaré mercredi un dirigeant de la société.

03/07 L'inquiétude concernant la grippe aviaire incite les États-Unis à accorder 176 millions de dollars à Moderna pour le développement d'un vaccin

Le gouvernement américain a accordé 176 millions de dollars à Moderna pour faire progresser le développement de son vaccin contre la grippe aviaire, a annoncé mardi la société, alors que les inquiétudes grandissent concernant une épidémie du virus H5N1 chez des vaches laitières dans plusieurs États et des infections de trois travailleurs laitiers depuis mars.

01/07 Les scientifiques se méfient de la pandémie de grippe aviaire qui « se déroule au ralenti »

Les scientifiques qui suivent la propagation de la grippe aviaire craignent de plus en plus que des lacunes dans la surveillance ne les maintiennent à plusieurs pas d'une nouvelle pandémie, selon des entretiens Reuters avec plus d'une douzaine d'experts de premier plan en matière de maladies.

28/06 Le CDC américain recommande des vaccins COVID mis à jour pour les personnes âgées de six mois et plus

Les Centers for Disease Control and Prevention des États-Unis ont recommandé que les personnes âgées de six mois et plus reçoivent un vaccin COVID-19 mis à jour pour la campagne de vaccination 2024-2025, qu’elles aient ou non déjà été vaccinées contre la maladie.

26/06 Moderna affirme que son tir RSV est efficace à 50 % sur une deuxième saison

L'injection de mRESVIA contre le virus respiratoire syncytial (VRS) de Moderna Inc a montré une efficacité de 50 % dans la prévention du VRS après 18 mois, a déclaré mercredi le fabricant de médicaments.

26/06 Les conseillers américains envisageront les injections de RSV alors que le fabricant de médicaments GSK cherche à conserver sa position de leader sur le marché

Un comité d'experts externes du CDC américain s'apprête à voter cette année sur l'opportunité d'élargir la tranche d'âge des adultes recommandés pour recevoir les vaccins contre le virus respiratoire syncytial (VRS), alors que GSK se bat contre son rival Pfizer et le nouveau venu Moderna pour conserver sa première position dans le secteur. le marché.

17/06 Les fabricants de médicaments chinois développent des médicaments génériques d'Ozempic de Novo Nordisk

Au moins 11 versions génériques du populaire médicament contre le diabète Ozempic de Novo Nordisk sont dans les dernières étapes des essais cliniques en Chine, alors que les développeurs cherchent à tirer profit de l'expiration anticipée du brevet de l'ingrédient actif du traitement, le sémaglutide, en Chine.

14/06 La FDA demande aux fabricants de vaccins COVID de cibler la souche KP.2, si possible, pour la prochaine injection

Le régulateur américain de la santé a modifié sa recommandation de souche pour les vaccins COVID-19 2024-25, car il a demandé aux fabricants de mettre à jour les nouveaux vaccins pour cibler la variante KP.2, si possible, au lieu de la lignée JN.1 qu'il cherchait à cibler. plus tôt.

14/06 Moderna affirme que l’efficacité du vaccin COVID de nouvelle génération n’est pas inférieure à celle actuelle

Moderna a déclaré jeudi que son candidat vaccin de nouvelle génération contre le COVID-19 avait montré que son efficacité n'était pas inférieure à celle de son vaccin approuvé dans une étude de stade avancé.

10/06 La FDA américaine accorde une approbation accélérée au médicament contre les maladies du foie de Genfit et Ipsen

La Food and Drug Administration des États-Unis a accordé une approbation accélérée au médicament des fabricants français Ipsen et Genfit pour traiter une maladie inflammatoire chronique du foie, a annoncé lundi Ipsen.

10/06 Le vaccin combiné Moderna COVID/grippe est supérieur aux injections séparées lors d’un essai

Moderna a déclaré lundi que son vaccin combiné visant à protéger à la fois contre le COVID-19 et la grippe avait généré une réponse immunitaire plus forte chez les adultes âgés de 50 ans et plus par rapport aux injections séparées contre les virus lors d'un essai à un stade avancé.

08/06 La FDA américaine étend l'approbation du vaccin RSV de GSK aux adultes âgés de 50 à 59 ans

La Food and Drug Administration des États-Unis a approuvé vendredi l'utilisation élargie du vaccin contre le virus respiratoire syncytial (RSV) de GSK chez les adultes âgés de 50 à 59 ans, ce qui en fait le premier vaccin approuvé pour ce groupe d'âge.

07/06 Focus : La mainmise d'AbbVie sur le marché d'Humira suscite des inquiétudes sur les biosimilaires

Humira, le médicament le plus vendu d'AbbVie contre l'arthrite, a conservé plus de 80 % des patients après avoir affronté neuf concurrents moins chers aux États-Unis l'année dernière, ce qui soulève des questions quant à savoir si le marché des biosimilaires sur ordonnance peut survivre sous sa forme actuelle, selon les experts en prix des médicaments. et disent les analystes.

06/06 Wall Street mitigée alors que les valeurs technologiques reculent ; les données sur l'emploi renforcent les espoirs d'une baisse des taux

Les valeurs technologiques ont reculé dans des échanges agités jeudi, mettant sous pression les indices de référence S&P 500 et Nasdaq, tandis que le Dow Jones a légèrement augmenté après que les données sur les inscriptions au chômage ont fait naître l'espoir d'une baisse des taux de la Réserve fédérale américaine.

04/06 Un panel de la FDA va examiner pour la première fois le médicament psychédélique MDMA

Un groupe de conseillers de la Food and Drug Administration des États-Unis se réunira mardi pour discuter d'une thérapie basée sur le médicament psychédélique MDMA pour les patients souffrant de trouble de stress post-traumatique (SSPT).

03/06 Le vaccin contre le cancer de la peau Moderna-Merck présente des avantages en termes de survie lors d'un suivi à long terme

Moderna et son partenaire Merck & Co ont déclaré lundi que leur vaccin contre le cancer, associé au traitement anticancéreux à succès Keytruda, avait amélioré la survie et montré une efficacité durable dans une étude à mi-parcours chez des patients atteints d'une forme mortelle de cancer de la peau.

31/05 Les législateurs américains demandent au FBI des informations sur les liens de GenScript Biotech avec la Chine

Le comité de la Chambre des représentants des États-Unis sur la Chine a demandé au FBI et à la communauté du renseignement un briefing sur GenScript Biotechnology Co et ses trois filiales afin de déterminer si le Parti communiste chinois a une influence sur leurs opérations.

31/05 La FDA américaine approuve le vaccin RSV de Moderna avec une efficacité inférieure aux attentes sur son étiquette

La Food and Drug Administration des États-Unis a approuvé le vaccin contre le virus respiratoire syncytial (VRS) de Moderna, a annoncé vendredi la société, lui donnant ainsi une chance de générer de nouveaux revenus indispensables grâce à un deuxième produit.

30/05 Les États-Unis s'approchent d'un accord pour financer l'essai du vaccin contre la grippe aviaire de Moderna, rapporte le FT

Le gouvernement américain est sur le point de conclure un accord pour financer un essai avancé du vaccin à ARNm contre la grippe aviaire pandémique de Moderna, a rapporté jeudi le Financial Times, alors qu'une épidémie de H5N1 se propage dans les fermes d'œufs et parmi les troupeaux de bovins.

29/05 Merck va racheter EyeBio, développeur de médicaments axés sur les yeux, pour un montant pouvant atteindre 3 milliards de dollars

Merck a accepté mercredi d'acheter la biotechnologie privée EyeBio pour un montant pouvant atteindre 3 milliards de dollars, dans le but de diversifier son portefeuille de médicaments expérimentaux avec des traitements pour les maladies oculaires.

28/05 Neuralink de Musk enregistre une étude sur les implants cérébraux dans la base de données du gouvernement américain

Neuralink, la startup de puces cérébrales d'Elon Musk, a enregistré les détails d'une étude évaluant son dispositif chez des patients dans la base de données d'essais cliniques du gouvernement américain.

28/05 Cryptoverse : les mineurs avancent péniblement dans un monde post-réduire de moitié

Avec des récompenses minières réduites de moitié, des difficultés minières accrues et de nouveaux fonds négociés en bourse (ETF) Bitcoin qui volent le capital des investisseurs, l'année a été difficile pour les mineurs de Bitcoin.

27/05 Les États-Unis et les pays européens envisagent de vacciner les travailleurs exposés à la grippe aviaire

Les États-Unis et l'Europe prennent des mesures pour acquérir ou fabriquer des vaccins contre la grippe aviaire H5N1 qui pourraient être utilisés pour protéger les travailleurs à risque de la volaille et des produits laitiers, les vétérinaires et les techniciens de laboratoire, ont déclaré des responsables gouvernementaux. Des mesures qui, selon les experts de la grippe, pourraient freiner la mena

24/05 Les variants FLiRT COVID : que sont-ils et sont-ils plus contagieux ? 

Les variantes dites FLiRT du coronavirus SARS-CoV-2 qui causent le COVID-19 ont été les formes dominantes du virus circulant cette année dans le monde, selon l'Organisation mondiale de la santé.

20/05 Le profil génétique peut prédire la meilleure réponse au médicament amaigrissant Wegovy

Certains gènes peuvent identifier les patients obèses qui sont les plus susceptibles de répondre fortement au médicament amaigrissant Wegovy de Novo Nordisk, ont rapporté des chercheurs lundi.

18/05 Pfizer remporte 107,5 millions de dollars auprès d'AstraZeneca dans le cadre d'un essai de brevet sur un médicament anticancéreux aux États-Unis

AstraZeneca doit à Pfizer 107,5 millions de dollars de dommages et intérêts, a déclaré vendredi un jury fédéral du Delaware après avoir conclu que le médicament à succès d'AstraZeneca contre le cancer du poumon, Tagrisso, violait les droits de brevet de son unité de Wyeth.

17/05 Moderna remporte le procès du brevet COVID contre Pfizer-BioNTech en Europe

Moderna a déclaré vendredi que l'Office européen des brevets avait confirmé la validité de l'un des brevets clés de l'entreprise, une victoire dans un différend en cours sur le vaccin COVID-19 avec Pfizer et BioNTech.

15/05 Le comité de la Chambre des représentants votera sur un projet de loi visant à restreindre BGI et WuXi AppTec

Une législation américaine qui restreindrait les affaires avec les sociétés chinoises BGI, WuXi AppTec et certaines autres sociétés de biotechnologie pour des raisons de sécurité nationale sera votée mercredi par une commission de la Chambre des représentants.

10/05 Les actions de Novavax s'envolent grâce à un accord de licence avec Sanofi à une valorisation élevée

Novavax a conclu vendredi un accord de licence pouvant atteindre 1,2 milliard de dollars avec Sanofi pour son vaccin contre le COVID-19 en échange d'une participation qui valorise la société de biotechnologie américaine au double de sa capitalisation boursière actuelle.

10/05 Novavax efface les doutes sur sa capacité à rester en activité

Le fabricant de vaccins contre le COVID-19 Novavax a dissipé vendredi les doutes quant à sa capacité à rester en activité en supprimant l'avis dit de « continuité d'exploitation ».

08/05 Teva Pharm va lancer le biosimilaire Humira alors que le bénéfice du premier trimestre est inférieur aux estimations

Teva Pharmaceutical Industries a annoncé qu'elle était sur le point de lancer son biosimilaire tant attendu du médicament à succès contre l'arthrite d'AbbVie, Humira, dans les semaines à venir après avoir publié des résultats mitigés au cours des trois premiers mois de 2024.

07/05 Un panel de la FDA américaine discutera le mois prochain du premier traitement du SSPT assisté par des psychédéliques

Le groupe de conseillers indépendants de la FDA américaine délibérera le 4 juin s'ils devraient recommander l'approbation du premier traitement assisté par MDMA pour le trouble de stress post-traumatique, a annoncé lundi Lykos Therapeutics.

01/05 Pfizer relève ses prévisions de bénéfices grâce aux réductions de coûts et à la demande de produits COVID

Pfizer a relevé mercredi ses prévisions de bénéfices annuels et a annoncé un bénéfice du premier trimestre supérieur aux estimations de Wall Street, stimulé par les efforts de réduction des coûts et les ventes plus fortes que prévu de son traitement antiviral COVID.

19/04 Les fabricants de médicaments chinois ne peuvent pas vendre d’injections d’ARNm mais ne l’ont pas encore abandonné

Les développeurs de vaccins chinois, coincés avec des injections d'ARNm COVID inutilisées et des usines de fabrication inutilisées, poursuivent de nouvelles cibles pour la nouvelle technologie de l'ARN messager, mais ils sont confrontés à un chemin difficile, paralysé par le manque de revenus.

10/04 Moderna bondit alors que le vaccin montre un bénéfice contre le cancer de la tête et du cou dans une première étude

Les actions de Moderna ont augmenté de 8 % pour atteindre un sommet de trois mois mardi après que le vaccin individualisé contre le cancer développé avec Merck ait montré une réponse positive lors d'un essai à un stade précoce chez des patients atteints d'un type de cancer de la tête et du cou.

05/04 La FDA américaine autorise une utilisation élargie de la thérapie cellulaire de Bristol Myers pour le cancer du sang

La Food and Drug Administration des États-Unis a autorisé vendredi l'utilisation de Bristol-Myers Squibb et de la thérapie cellulaire Abecma de 2seventybio chez les patients moins gravement touchés par un type de cancer du sang.

05/04 Le milliardaire britannique Joe Lewis condamné à une amende de 5 millions de dollars par un juge américain pour délit d'initié

Un juge américain a condamné jeudi le milliardaire britannique Joe Lewis à payer une amende de 5 millions de dollars et à purger trois ans de probation pour partage illégal d'informations sur les actions, permettant ainsi au fondateur d'une société d'investissement, âgé de 87 ans, d'éviter la prison après que les procureurs et ses avocats ont demandé la clémence.

03/04 Les actions de Moderna chutent après que le juge se soit rangé du côté d'Arbutus dans la lutte contre les brevets

Les actions de Moderna ont chuté de 4 % mercredi après qu'un juge américain a rendu une ordonnance renforçant les arguments d'Arbutus dans un procès pour violation de brevet lié aux vaccins à succès de Moderna contre le COVID-19.