Mot clé "HAEMAT" - Liste des dernières actualités (27 résultats)

03/09 Les actions de Recursion, soutenues par Nvidia, chutent suite à des données mitigées sur un médicament contre les maladies rares

Recursion Pharmaceuticals, soutenu par Nvidia, a déclaré mardi que son médicament expérimental destiné à traiter une maladie rare liée au cerveau était sûr et tolérable dans une étude à mi-parcours, mais a montré des résultats mitigés en termes d'efficacité.

09/08 La FDA américaine approuve le traitement de Citius contre un cancer du sang rare

La Food and Drug Administration des États-Unis a approuvé le traitement de Citius Pharmaceuticals pour les patients atteints d'une forme de cancer du sang qui ont reçu au moins un traitement antérieur, a annoncé jeudi la société, un an après que le régulateur a rejeté le traitement.

07/06 Geron fait un bond après avoir obtenu la première approbation de la FDA américaine pour un médicament contre les troubles sanguins

Les actions de Geron ont bondi de plus de 30 % vendredi, un jour après que la société a obtenu sa première approbation de la Food and Drug Administration des États-Unis pour son médicament contre les troubles sanguins.

05/06 La fermeture de la seule voie de sortie de Gaza laisse un garçon de 10 ans sans traitement contre le cancer

Siraj Yassin, 10 ans, est amené dans le service surpeuplé de l'hôpital de Gaza dans son fauteuil roulant, son T-shirt vert clair éclipsant sa silhouette maigre depuis que la leucémie dans son sang a détruit son système immunitaire, sapé ses forces et l'a laissé incapable de marcher.

02/06 Le médicament GSK contre le cancer du sang réduit de près de moitié le risque de décès lors d'un essai à un stade avancé

Blenrep, le médicament contre le myélome multiple de GSK, a réduit de près de moitié le risque de progression de la maladie ou de décès par rapport aux traitements standards pour le cancer du sang incurable, selon les données d'une étude à un stade avancé présentée dimanche lors d'une réunion médicale.

29/05 La FDA américaine approuve le biosimilaire d'Amgen au traitement des maladies sanguines rares d'AstraZeneca

La Food and Drug Administration des États-Unis a approuvé mardi Bkemv d'Amgen, le premier biosimilaire du traitement des maladies sanguines rares d'AstraZeneca, Soliris.

26/04 La FDA américaine approuve la thérapie génique de Pfizer pour le traitement des troubles hémorragiques rares

La Food and Drug Administration des États-Unis a approuvé vendredi la thérapie génique de Pfizer pour l'hémophilie B, la deuxième thérapie de ce type pour le trouble hémorragique rare qui nécessite généralement des perfusions régulières d'une protéine de coagulation sanguine.

05/04 La FDA américaine autorise une utilisation élargie de la thérapie cellulaire de Bristol Myers pour le cancer du sang

La Food and Drug Administration des États-Unis a autorisé vendredi l'utilisation de Bristol-Myers Squibb et de la thérapie cellulaire Abecma de 2seventybio chez les patients moins gravement touchés par un type de cancer du sang.

15/03 La FDA américaine étend l'utilisation du traitement anticancéreux de Bristol Myers

La Food and Drug Administration des États-Unis a étendu jeudi l'utilisation de la thérapie cellulaire de Bristol Myers Squibb, Breyanzi, pour un type de cancer du sang à croissance lente, marquant ainsi la deuxième approbation du traitement.

13/03 Le personnel de la FDA américaine signale des problèmes de sécurité concernant les thérapies CAR-T de J&J et Bristol

Les évaluateurs de la Food and Drug Administration des États-Unis ont soulevé mercredi des préoccupations en matière de sécurité concernant l'utilisation des thérapies anticancéreuses de Johnson & Johnson et de Bristol-Myers Squibb comme traitements antérieurs pour les patients atteints d'un cancer du sang.

12/03 Adcetris, le traitement du cancer du sang de Pfizer, réussit un essai à un stade avancé

Pfizer a déclaré mardi que son médicament, Adcetris, avait prolongé la survie des patients atteints du type de lymphome le plus courant dans une étude de stade avancé, renforçant ainsi les efforts visant à étendre l'utilisation du traitement grâce à son achat de Seagen pour 43 milliards de dollars.

12/03 Le personnel de la FDA américaine exprime ses inquiétudes concernant le médicament contre les troubles sanguins de Geron

Les évaluateurs de la Food and Drug Administration des États-Unis ont déclaré mardi qu'ils ne savaient pas si le médicament contre les troubles sanguins de Geron apportait un bénéfice clair aux patients dans un essai à un stade avancé et soulevaient de multiples problèmes de sécurité concernant le traitement.

12/02 Le traitement de Takeda devient le premier traitement oral pour les affections œsophagiennes aux États-Unis

Le traitement de Takeda Pharmaceutical pour une inflammation allergique de l'œsophage a reçu l'approbation de la FDA américaine, a annoncé lundi le fabricant japonais de médicaments, mettant fin à un processus réglementaire de plusieurs années.

30/01 Bayer fait face à un test australien avec un juge pour décider si un désherbant a causé le cancer

Un tribunal australien a entendu mardi les conclusions finales d'un recours collectif alléguant qu'un désherbant produit par Bayer avait provoqué le cancer, le premier cas de ce type en Australie à atteindre ce stade.

23/01 La FDA américaine demande un « avertissement encadré » pour les thérapies anticancéreuses CAR-T

Le régulateur américain de la santé a demandé lundi à un certain nombre de fabricants de médicaments, dont Gilead Sciences, Johnson & Johnson et Novartis, d'ajouter un avertissement sérieux sur l'étiquette de leurs traitements anticancéreux utilisant la technologie CAR-T.

01/11 La Suisse lève les restrictions supplémentaires interdisant aux hommes homosexuels de donner du sang

Gabriel Delabays était assis calmement, les pieds surélevés sur un fauteuil inclinable, alors qu'une infirmière prélevait du sang de son bras gauche dans un centre de transfusion suisse mercredi, le premier jour où les hommes homosexuels du pays pouvaient donner du sang sans restrictions supplémentaires.

14/08 La FDA américaine approuve le traitement contre le cancer du sang de Pfizer

La Food and Drug Administration des États-Unis a accordé lundi une approbation accélérée au traitement de Pfizer pour le traitement des patients atteints d'un type de cancer du sang difficile à traiter, a indiqué la société.

04/01 Le médicament contre le cancer du sang de Geron réussit à l'étude en fin de étape, partage la surtension

Geron corp a déclaré mercredi que son médicament expérimental de cancer du sang a aidé plus de patients à obtenir l'indépendance des transfusions sanguines par rapport à un placebo lors d'un essai en phase tardive, en envoyant ses parts à 50%.

17/08 La thérapie de gène de 2,8 mln de Bluebird devient le médicament le plus cher après l'approbation de u.s.

L'administration des aliments et des médicaments au mercredi a approuvé la thérapie génique de Bluebird bio pour les patients atteints d'un trouble rare nécessitant des transfusions sanguines régulières, et le pharmacien l'a rapporté à 2,8 millions de dollars.

08/08 Flush with cash, pfizer buys global blood therapys in $5.4 bln deal

Pfizer inc amplifie son pipeline avec un accord de 5,4 milliards de dollars pour le traitement sanguin mondial des toxicomanes, le dernier d'une série d'acquisitions pour lutter contre un ralentissement potentiel dans la demande de produits covid-19 à l'automne.

05/07 AstraZeneca rachète la société de biotechnologie TeneoTwo pour 1,27 milliard de dollars

AstraZeneca a accepté mardi d'acquérir la société de biotechnologie TeneoTwo Inc dans le cadre d'un accord d'une valeur pouvant atteindre 1,27 milliard de dollars, dans le but de renforcer sa liste de thérapies pour traiter les cancers du sang.

07/06 Les données montrent que le traitement des troubles sanguins de bluebird bio est efficace, selon le personnel de la FDA

Le traitement des troubles sanguins de Bluebird bio démontre un bénéfice "cliniquement significatif" chez les patients, ont déclaré les examinateurs du personnel de la Food and Drug Administration des États-Unis dans des documents d'information publiés mardi.

03/06 J&J, le médicament anticancéreux AbbVie ralentit considérablement la progression du lymphome rare, selon une étude

Le médicament contre la leucémie Imbruvica, très vendu par Johnson & Johnson et AbbVie, en association avec un traitement standard, a permis de contrôler un type rare de lymphome non hodgkinien pendant plus de deux ans de plus que le traitement standard seul chez les patients âgés, selon les données présentées vendredi.

13/04 GSK rachète Sierra Oncology pour 1,9 milliard de dollars dans les opérations contre le cancer du sang

Le britannique GlaxoSmithKline a accepté d'acheter la société biopharmaceutique californienne Sierra Oncology dans le cadre d'un accord en espèces d'une valeur de 1,9 milliard de dollars, ont annoncé mercredi les sociétés, alors qu'il cherche à renforcer son activité contre le cancer du sang.

07/04 Caillots sanguins rares liés au vaccin liés au gène ; les anticorps concentrés peuvent aider les immunosupprimés

Voici un résumé de quelques études récentes sur le COVID-19. Ils comprennent des recherches qui méritent une étude plus approfondie pour corroborer les résultats et qui n'ont pas encore été certifiées par un examen par les pairs.

22/02 Très petit risque de caillot sanguin après le premier vaccin AstraZeneca COVID – études britanniques

Une vaste étude sur les caillots sanguins rares liés au vaccin COVID-19 d'AstraZeneca a révélé entre seulement un et trois cas par million, et seulement après la première dose, apportant un éclairage nouveau sur les effets secondaires du vaccin.

20/08 Dans la gueule de gueule de Covid, comme plus de monde, se faire vacciner, moins de sang donnent du sang

De Séoul à Paris, et Moscou à Bangkok, les citoyens concernés alignent des coups de feu comme des numéros de cas Covid-19 gonflent. Cela peut faciliter la pression sur les hôpitaux étirés du monde, mais avec une gueule de bois - une grave pénurie de donneurs de sang.