09/08 La FDA américaine approuve le traitement de Citius contre un cancer du sang rare
-La Food and Drug Administration des États-Unis a approuvé le traitement de Citius Pharmaceuticals pour les patients atteints d'une forme de cancer du sang qui ont reçu au moins un traitement antérieur, a annoncé jeudi la société, un an après que le régulateur a rejeté le traitement.
- Reuters
-
07/06 Geron fait un bond après avoir obtenu la première approbation de la FDA américaine pour un médicament contre les troubles sanguins
-Les actions de Geron ont bondi de plus de 30 % vendredi, un jour après que la société a obtenu sa première approbation de la Food and Drug Administration des États-Unis pour son médicament contre les troubles sanguins.
- Reuters
-
02/06 Le médicament GSK contre le cancer du sang réduit de près de moitié le risque de décès lors d'un essai à un stade avancé
-Blenrep, le médicament contre le myélome multiple de GSK, a réduit de près de moitié le risque de progression de la maladie ou de décès par rapport aux traitements standards pour le cancer du sang incurable, selon les données d'une étude à un stade avancé présentée dimanche lors d'une réunion médicale.
- Reuters
-
05/04 La FDA américaine autorise une utilisation élargie de la thérapie cellulaire de Bristol Myers pour le cancer du sang
-La Food and Drug Administration des États-Unis a autorisé vendredi l'utilisation de Bristol-Myers Squibb et de la thérapie cellulaire Abecma de 2seventybio chez les patients moins gravement touchés par un type de cancer du sang.
- Reuters
-
13/03 Le personnel de la FDA américaine signale des problèmes de sécurité concernant les thérapies CAR-T de J&J et Bristol
-Les évaluateurs de la Food and Drug Administration des États-Unis ont soulevé mercredi des préoccupations en matière de sécurité concernant l'utilisation des thérapies anticancéreuses de Johnson & Johnson et de Bristol-Myers Squibb comme traitements antérieurs pour les patients atteints d'un cancer du sang.
- Reuters
-
12/03 Adcetris, le traitement du cancer du sang de Pfizer, réussit un essai à un stade avancé
-Pfizer a déclaré mardi que son médicament, Adcetris, avait prolongé la survie des patients atteints du type de lymphome le plus courant dans une étude de stade avancé, renforçant ainsi les efforts visant à étendre l'utilisation du traitement grâce à son achat de Seagen pour 43 milliards de dollars.
- Reuters
-
23/01 La FDA américaine demande un « avertissement encadré » pour les thérapies anticancéreuses CAR-T
-Le régulateur américain de la santé a demandé lundi à un certain nombre de fabricants de médicaments, dont Gilead Sciences, Johnson & Johnson et Novartis, d'ajouter un avertissement sérieux sur l'étiquette de leurs traitements anticancéreux utilisant la technologie CAR-T.
- Reuters
-
14/08 La FDA américaine approuve le traitement contre le cancer du sang de Pfizer
-La Food and Drug Administration des États-Unis a accordé lundi une approbation accélérée au traitement de Pfizer pour le traitement des patients atteints d'un type de cancer du sang difficile à traiter, a indiqué la société.
- Reuters
-
05/07 AstraZeneca rachète la société de biotechnologie TeneoTwo pour 1,27 milliard de dollars
-AstraZeneca a accepté mardi d'acquérir la société de biotechnologie TeneoTwo Inc dans le cadre d'un accord d'une valeur pouvant atteindre 1,27 milliard de dollars, dans le but de renforcer sa liste de thérapies pour traiter les cancers du sang.
- Reuters
-