Mot clé "MRCH" - Liste des dernières actualités (789 résultats)

31/08 Directeur du CDC licencié a affronté Kennedy sur la politique des vaccins

Susan Monarez a été licenciée après avoir résisté à des modifications de la politique des vaccins qui ont été avancées par le secrétaire à la Santé, Robert F. Kennedy Jr., et qu'elle croyait contre des preuves scientifiques contredits, a déclaré une associée proche.

29/08 Directeur du CDC licencié a affronté Kennedy sur la politique des vaccins

Le directeur du CDC, Monarez, est l'un des trois responsables de la réglementation confirmés par le Sénat que Trump a déménagé au feu au cours des trois derniers jours. Les meilleurs responsables du CDC qui ont démissionné ont cité une augmentation de la désinformation de la santé et de l'armement de la santé publique dans leurs lettres de démission, examinées par Reuters.

28/08 Le directeur du CDC licencié a résisté aux modifications de Kennedy à la politique des vaccins

Le directeur du CDC, Monarez, est l'un des trois responsables de la réglementation confirmés par le Sénat que Trump a déménagé au feu au cours des trois derniers jours. Les meilleurs responsables du CDC qui ont démissionné ont cité une augmentation de la désinformation de la santé et de l'armement de la santé publique dans leurs lettres de démission, examinées par Reuters.

28/08 Kennedy dit que le CDC doit livrer à l'ordre du jour de Trump après que le directeur des tirs de la Maison Blanche

Le secrétaire aux États-Unis de la santé, Robert F. Kennedy Jr., a déclaré jeudi que les Centers for Disease Control and Prevention devaient livrer les ambitions du président Donald Trump, un jour après que la Maison Blanche a licencié le directeur de l'agence de santé et que plusieurs hauts responsables ont démissionné.

21/08 La Cour suprême des États-Unis permet à Trump de réduire les subventions des NIH liées à la diversité

Jeudi, la Cour suprême des États-Unis a permis à l'administration du président Donald Trump de procéder à des réductions de balayage aux subventions des National Institutes of Health pour la recherche liée aux minorités raciales ou aux personnes LGBT, une partie de sa répression contre les initiatives de diversité, d'équité et d'inclusion et d'identité transgenre.

17/08 États-Unis arrête les visas de visiteurs pour les gens de Gaza

Les États-Unis ont déclaré que "un petit nombre" de visas humanitaires médicaux avaient été délivrés ces derniers jours.

14/08 Les entreprises pharmaceutiques en Chine se tournent vers les fournisseurs de réactifs locaux pour réduire les coûts et les délais de livraison

Les sociétés de recherche et développement pharmaceutique en Chine sont de plus en plus intéressées à se procurer des fournitures critiques appelées réactifs des fabricants locaux, des dirigeants de l'industrie et des gestionnaires, alors qu'ils cherchent à réduire les coûts et les délais de livraison.

29/07 L'accord commercial de l'UE-US pourrait augmenter jusqu'à 19 milliards de dollars de coûts de l'industrie pharmaceutique, disent les analystes 

L'accord commercial de l'Union européenne avec les États-Unis pourrait coûter à l'industrie pharmaceutique entre 13 et 19 milliards de dollars à mesure que les médicaments de marque deviennent soumis à un tarif de 15%, ont annoncé lundi les analystes.

27/07 Breakingviews - GSK Revenue Hole augmente les chances de déménagement risqué

L’objectif de vente du PDG Emma Walmsley à 40-BLN-Pound 2031 semble fantaisiste après un autre essai de drogue décevant. Un bilan sain peut lui permettre d'acheter des cibles comme l'obésité Maker Viking Therapeutics. Mais elle risque trop payer, mettant davantage en danger une évaluation déjà maladive.

26/07 Le médicament de la schizophrénie d'ATAI et de reconnaissance ne parvient pas à atteindre l'objectif principal dans le procès

Atai Life Sciences et son partenaire reconnaissent que les sciences de la vie ont déclaré vendredi que leur médicament expérimental n'avait pas atteint l'objectif principal d'un essai à mi-parcours pour les patients atteints d'une déficience cognitive liée à la schizophrénie.

22/07 Los Angeles Times pour devenir public, dit Soon Shiong

Le journal du Los Angeles Times prévoit de rendre public au cours de la prochaine année, a déclaré son propriétaire Patrick Soon-Shiong dans une interview télévisée lundi, dans le but de donner la propriété du public de la publication de 143 ans.

12/07 Américain Conscient de la mort signalée d'Amérique après avoir battu par des colons israéliens

Vendredi, le Département d'État américain a déclaré qu'il était au courant de la mort signalée d'un citoyen américain en Cisjordanie occupée par Israélien après que des rapports aient émergé des colons israéliens battant mortellement un Palestinien américain.

07/07 Les équipes de recherche parcourent la zone d'inondation du Texas pour des dizaines disparus; 78 mort confirmé

Les équipes de recherche ont traversé des berges chargées de boue et ont volé des avions sur le paysage frappé par les inondations du centre du Texas pour un quatrième jour, à la recherche de dizaines de personnes disparues dans la catastrophe.

28/06 La FDA américaine élimine l'évaluation des risques, stratégies d'atténuation pour les thérapies contre le cancer du CAR-T

Vendredi, la Food and Drug Administration des États-Unis avait éliminé les stratégies d'évaluation des risques et d'atténuation (REM), un programme de sécurité pour protéger les patients contre les médicaments à risque, pour les immunothérapies CAR-T CAR-T approuvées.

27/06 Le panel de vaccin américain de Kennedy soutient un tir sans conservateur malgré des preuves de sécurité

Le secrétaire aux États-Unis de la santé Robert F. Kennedy Jr., le groupe consultatif de vaccination rénové de Robert F. Kennedy, a voté jeudi pour recommander aux Américains de recevoir des plans de grippe saisonniers qui sont exempts du conservateur de mercure thimérosal malgré des décennies d'études ne montrant aucun problème de sécurité connexe.

25/06 La FDA étudie les décès des patients après un traitement avec la thérapie génique de Sarepta

La Food and Drug Administration des États-Unis a déclaré mardi qu'elle enquêtait sur des rapports de deux décès dus à une insuffisance hépatique aiguë chez les patients atteints de dystrophie musculaire de Duchenne non ambulatoire après avoir reçu la thérapie génique de Sarepta Therapeutics, Elevys.

24/06 Le rapport CDC américain ne montre aucune preuve liant les vaccins et l'autisme contenant le thimérosal

Les Centers for Disease Control and Prevention des États-Unis ont déclaré que les preuves ne soutiennent pas un lien entre les vaccins et l'autisme contenant du thimérosal, avant une réunion de deux jours d'experts prévue pour plus tard cette semaine.

21/06 Le juge américain bloque la réduction du financement fédéral des universités de la National Science Foundation

Vendredi, un juge fédéral a empêché la National Science Foundation de réduire fortement le financement de la recherche fournis aux universités dans le dernier revers juridique aux efforts de l'administration du président américain Donald Trump pour réduire le soutien du gouvernement de la recherche dans les principaux établissements universitaires.

19/06 Le nouveau panel des vaccins américains de Kennedy pour discuter de la rougeole pour les enfants

Les conseillers aux vaccins américains discuteront des recommandations pour les vaccins contre la grippe contenant le thimérosal conservateur et une combinaison de la rougeole pour les enfants ce mois-ci, mettant les sujets de préoccupation au secrétaire à la Santé, Robert F. Kennedy Jr., à l'ordre du jour de la santé publique.

16/06 Le juge considère que les National Institutes of Health Grant réduisent illégal

Un juge fédéral de Boston a déclaré lundi que la cessation de licenciement des subventions des National Institutes of Health pour la recherche sur les sujets liés à la diversité par l'administration du président Donald Trump était "nulle et illégale" et a accusé le gouvernement de discriminer les minorités et les personnes LGBT.

16/06 US Pharma parie en grande partie sur la Chine pour prendre des médicaments à succès potentiels

Les fabricants de médicaments américains sont des molécules de licence de Chine pour de nouveaux médicaments potentiels à un rythme accélérant, selon de nouvelles données, en paris, ils peuvent transformer les paiements initiaux de 80 millions de dollars en traitements de plusieurs milliards de dollars.

13/06 La FDA américaine prolonge l'examen du médicament contre le trouble de gonflement de Kalvista en raison de la charge de travail lourde

Vendredi, Kalvista Pharmaceuticals a déclaré vendredi que la U.S. Food and Drug Administration avait prolongé l'examen de son médicament pour un type de trouble de gonflement héréditaire en raison de la charge de travail lourde et des ressources limitées.

13/06 Liverpool accepte 136,3 millions d'euros de frais pour signer le wirtz de Leverkusen, selon des rapports

Les champions de la Premier League Liverpool ont convenu des frais de 136,3 millions d'euros (156,75 millions de dollars) pour signer vendredi le milieu de terrain attaquant de l'Allemagne, British Media, a rapporté vendredi le Bundesliga Club Bayer Leverkusen, British Media.

11/06 La société de technologie spatiale Voyager évalué à 3,8 milliards de dollars alors que les actions augmentent dans les débuts de NYSE

Voyager Technologies a obtenu une évaluation de 3,8 milliards de dollars après que les actions de la société de défense et de l'espace ont plus que doublé dans leurs débuts américains, ce qui signale un fort intérêt pour le secteur qui devrait prospérer sous l'administration Trump.

05/06 Le secrétaire à la Santé américaine Kennedy cherche à accélérer les approbations pour les médicaments contre les maladies rares

Le secrétaire à la santé et aux services sociaux, Robert F. Kennedy Jr., a déclaré jeudi que le régulateur des médicaments américains chercherait des moyens d'accroche à l'approbation des traitements de maladies rares et éliminerait les obstacles à leur chemin vers le marché.

02/06 Sanofi trouve une solution de fusions et acquisitions pour ses multiples démangeaisons

Le fabricant de médicaments français paiera jusqu'à 9,5 $ pour les médicaments Blueprint, dont le produit clé combat les éruptions cutanées. Cela assouplit la pénurie relative du PDG Paul Hudson de nouveaux drogues, sans l’exposer évidemment à la croisade des prix des médicaments de Donald Trump. Et Sanofi a un chemin vers des rendements adéquats.

30/05 Les CDC américains continuent de recommander des vaccins covidés pour des enfants en bonne santé

Les Centers for Disease Control and Prevention des États-Unis recommandent toujours des vaccins Covid-19 pour les enfants en bonne santé, selon son dernier calendrier de vaccination publié.

23/05 Les patients américains luttent comme des réductions sur les médicaments contre la perte de poids échouent

Après des années de copies facilement disponibles et bon marché des médicaments de perte de poids très efficaces de Eli Lilly et Novo Nordisk, certains patients américains disent qu'ils ne veulent pas payer plus et poursuivent des alternatives pour contourner la date limite de réglementation pour la composition des pharmacies pour cesser de les fabriquer.

20/05 Les conseillers américains de la FDA pour considérer si de nouveaux plans covidés devraient cibler le subvariant LP.8.1

Les conseillers de la Food and Drug Administration des États-Unis discuteront des recommandations pour les vaccins mis à jour Covid-19 avant la prochaine campagne de vaccination, y compris si ces coups de feu devraient cibler le sous-variant LP.8.1, selon les documents déposés mardi.

20/05 La FDA établit de nouvelles directives de booster covide nécessitant des essais d'approbation pour les adultes en bonne santé

La Food and Drug Administration des États-Unis prévoit d'exiger de nouveaux essais cliniques pour l'approbation des boosters annuels de Covid-19 pour des Américains en bonne santé de moins de 65 ans, limitant efficacement leur disponibilité cet automne aux adultes plus âgés et à ceux qui ont un risque plus élevé de développer une maladie grave, a déclaré mardi les dirigeants de la FDA.

12/05 Le Zepbound d'Eli Lilly surpasse Wegovy de Novo Nordisk pour la perte de poids en essai

Eli Lilly a déclaré que dimanche, son médicament Zepbound était supérieur à Wegovy de Novo Nordisk sur cinq cibles de perte de poids tels que la réduction du tour de taille, citant les données d'un essai en tête-à-tête.

24/04 Alors que la FDA retarde l'approbation du vaccin covide de Novavax, les patients ripostent

Des milliers d'Américains faisant campagne pour le Novavax Covid-19 Booster ont eu de bonnes nouvelles cette semaine: la FDA a signalé qu'elle pourrait encore gagner l'approbation après que le secrétaire à la Santé, Robert F. Kennedy JR, a mis en doute son efficacité.

17/04 Les conseillers américains des CDC recommandent de réduire l'âge pour les prises de vue RSV à 50-59 ans

Mercredi, le panel d'experts externes des Centers for Disease Control and Prevention des États-Unis a recommandé l'utilisation de vaccins respiratoires de virus syncytial chez les jeunes adultes qui courent un risque accru de maladie grave du virus.

14/04 L'incertitude de la politique de santé de Trump envoie un secteur biotechnologique dans une crise plus profonde

Les réductions de l'administration Trump dans les agences de santé fédérales ont envoyé des frissons dans une industrie de la biotechnologie qui a déjà du mal à un ralentissement prolongé, des préoccupations croissantes, ils auront plus de mal à apporter des produits, ont déclaré les investisseurs, les dirigeants de l'entreprise et les analystes.

14/04 Pfizer termine le développement de pilules de perte de poids Danuglipron

Pfizer a annoncé lundi qu'il avait interrompu le développement de pilules de perte de poids expérimentales Danuglipron après qu'un patient d'essai a subi une lésion hépatique potentielle induite par le médicament qui a résolu après l'arrêt du médicament.

09/04 Les actions pharmaceutiques européennes et indiennes diminuent après que Trump menace à nouveau les tarifs

Les actions des fabricants de médicaments en Europe et en Inde ont glissé mercredi après que le président américain Donald Trump ait réitéré les plans pour un tarif "majeur" sur toutes les importations pharmaceutiques et en tant que tarifs "réciproques" qui ont conduit à un autre carnage sur les marchés mondiaux.

03/04 Breakingviews - Les sciences de la vie subissent une modification génétique douloureuse

Les chercheurs en médecine ont aidé à apprivoiser une pandémie mondiale, mais ils peuvent être impuissants contre les maladies financières qui se propagent rapidement de Washington. Les coupes budgétaires de l'administration Trump frappent les agences qui financent la recherche et approuvent de nouveaux médicaments, notamment le département américain de la santé et des services sociaux désormais d

01/04 Exclusif: l'industrie pharmaceutique fait pression sur les tarifs progressifs, disent des sources

Les fabricants de médicaments font pression sur le président américain Donald Trump pour phase des tarifs sur les produits pharmaceutiques importés dans l'espoir de réduire la piqûre des charges et de permettre le temps de changer la fabrication, selon quatre sources familières avec les discussions.

31/03 Les stocks pharmaceutiques s'écoulent après l'éviction du haut réglateur du vaccin FDA

Les actions des fabricants de médicaments américains ont chuté devant la Bell lundi après que le plus haut responsable du vaccin de la Food and Drug Administration avait été contraint de démissionner, la sortie la plus en vue du régulateur au milieu d'une refonte des agences fédérales.

28/03 La FDA américaine refuse d'approuver le rythme nasal du rythme cardiaque de Milestone; partage de moitié

Vendredi, le Milestone Pharmaceuticals a déclaré que le régulateur américain de la santé avait refusé d'approuver son spray nasal pour traiter un type de maladie cardiaque et avait appelé à une inspection de l'établissement qui effectue le test du médicament.

28/03 Novo Nordisk pour obtenir une licence de médicament contre l'obésité de Lexicon en un accord jusqu'à 1 milliard de dollars

Novo Nordisk est l'octroi de licences sur le médicament expérimental de l'obésité expérimentale de Lexicon Pharmaceuticals dans un accord pouvant aller jusqu'à 1 milliard de dollars, le deuxième contrat du fabricant de médicaments danois cette semaine, car il semble renforcer le pipeline de ses traitements de perte de poids.

21/03 La thérapie génique perd son lustre alors que les investisseurs ont des rendements plus rapides des médicaments de perte de poids

La thérapie génique, avec son offre de remède possible pour des maladies rares comme les drépanocytaires, perd les premiers investisseurs dans des secteurs plus récompensés comme l'obésité et le cancer, car les ventes de certains des nouveaux traitements échouent.

10/03 Les données sur le nouveau médicament contre l'obésité de Novo Nordisk déçoivent dans le procès, les actions baissent

Novo Nordisk lundi a révélé lundi des données plus faibles que prévu par un deuxième essai en étape tardive de son cagrise de candidat à l'obésité de drogue, en frappant des actions et en étouffant des inquiétudes que Rival Eli Lilly pourrait gagner un avantage sur l'entreprise sur le marché des médicaments de perte de poids.

22/01 J&J dépasse les estimations de ventes et de bénéfices trimestriels sur les ventes de médicaments contre le cancer

Johnson & Johnson, qui vient de conclure un accord de 14,6 milliards de dollars pour racheter le fabricant de médicaments neurologiques Intra-Cellular, a annoncé mercredi un chiffre d'affaires et un bénéfice au quatrième trimestre supérieurs aux estimations de Wall Street, grâce aux fortes ventes de ses traitements contre le cancer.

21/01 Le président de la FTC de Biden, Khan, démissionnera de la commission dans les semaines à venir

Lina Khan, qui a dirigé jusqu'à lundi la Commission fédérale du commerce des États-Unis sous l'ancien président Joe Biden, démissionnera de la commission dans les semaines à venir, a-t-elle déclaré au personnel dans une note.

16/01 L’industrie pharmaceutique se penche sur les changements qu’elle attend de l’administration Trump

L'industrie pharmaceutique, aux prises avec les nouvelles limites gouvernementales sur les prix des médicaments, concentre ses demandes adressées au président élu Donald Trump et au Congrès sur la « correction » d'une loi de l'ère Biden autorisant le régime de santé Medicare à négocier les prix de ses médicaments les plus chers ainsi que des modifications en matière d'assurance. .

13/01 J&J double sa mise sur les médicaments neurologiques avec un accord intra-cellulaire de 14,6 milliards de dollars

Johnson & Johnson a annoncé lundi qu'il rachèterait le fabricant de médicaments neurologiques Intra-Cellular Therapies pour 14,6 milliards de dollars, sa plus grosse transaction depuis au moins deux ans, renforçant ainsi sa présence sur le marché des traitements des maladies cérébrales.

09/01 Breakingviews - Les États modifiés régneront en 2025 : podcast

Suivez sur Apple ou Spotify. Écoutez sur l'application Reuters. Lisez la transcription de l'épisode.

08/01 Une étude identifie un risque potentiel pour des milliers de mutations d'un gène du cancer

Les scientifiques ont caractérisé le rôle de milliers de mutations dans le gène du cancer BRCA2, des résultats qui pourraient aider à rassurer les patients inquiets quant à leur risque de cancer ou à guider les médecins vers des traitements meilleurs et plus ciblés, selon une étude publiée mercredi.

02/01 Alors que Musk gagne en influence, des questions planent sur les enquêtes américaines sur son empire

Le mois dernier, dans les derniers jours de l’administration Biden, la SEC a fixé un délai serré de plusieurs jours pour exiger qu’Elon Musk paie un règlement ou fasse face à des poursuites civiles liées à des violations présumées des valeurs mobilières lors de son rachat de Twitter pour 44 milliards de dollars en 2022.

27/12 Novartis doit faire face à des accusations selon lesquelles il aurait versé des pots-de-vin pour promouvoir un médicament contre la SEP, selon une décision de la cour d'appel américaine

Une cour d'appel américaine a relancé vendredi un procès de dénonciation accusant le fabricant pharmaceutique suisse Novartis d'avoir versé des pots-de-vin illégaux à des médecins pour les inciter à promouvoir son médicament à succès contre la sclérose en plaques Gilenya.

27/12 BioNTech conclut un accord avec l'agence américaine UPenn concernant les redevances sur le vaccin COVID

BioNTech a conclu deux accords de règlement distincts avec les National Institutes of Health des États-Unis et l'Université de Pennsylvanie concernant le paiement de redevances liées à son vaccin contre le COVID-19, a indiqué la société dans ses documents.

24/12 La FDA américaine révoque l'autorisation de quatre médicaments à base d'anticorps anti-COVID

La Food and Drug Administration des États-Unis a révoqué l'autorisation d'utilisation d'urgence de quatre médicaments à base d'anticorps contre le COVID-19, dont ceux d'Eli Lilly et de Regeneron.

20/12 CagriSema, le médicament de nouvelle génération contre l'obésité de Novo Nordisk, permet une perte de poids plus faible que prévu

Novo Nordisk a déclaré vendredi que son médicament expérimental de nouvelle génération contre l'obésité, CagriSema, avait aidé les patients en surpoids à réduire leur poids de 22,7 % lors d'un essai avancé, en dessous des 25 % attendus, faisant chuter fortement ses actions.

20/12 La FDA américaine approuve le médicament contre les maladies génétiques d'Ionis Pharma

La Food and Drug Administration des États-Unis a approuvé le médicament d'Ionis Pharmaceuticals pour traiter une maladie génétique rare, ce qui en fait le premier médicament détenu à 100% par la société, a montré jeudi le site Internet du régulateur de la santé.

18/12 Le traitement d'Eli Lilly contre la maladie d'Alzheimer approuvé en Chine

L'organisme de réglementation médicale chinois a approuvé le traitement d'Eli Lilly contre la maladie d'Alzheimer précoce, offrant ainsi aux patients une autre option après qu'Eisai et Leqembi d'Eisai et Biogen ont reçu l'approbation en janvier, a annoncé la société mardi soir.

17/12 Breakingviews - Les géants de l'obésité entameront une confrontation en matière de fusions et acquisitions à hauteur de 80 milliards de dollars

Eli Lilly et Novo Nordisk lanceront une virée shopping massive en 2025. Les deux géants de l'obésité disposeront de liquidités d'environ 80 milliards de dollars d'ici 2028, selon les données du LSEG, grâce au succès fulgurant de leurs médicaments amaigrissants. Le défi sera de faire fructifier cet argent et d’éviter de payer trop cher.

14/12 La FDA américaine approuve le médicament contre les maladies génétiques de Neurocrine Biosciences

La Food and Drug Administration des États-Unis a approuvé le médicament de Neurocrine Biosciences pour traiter un type de trouble génétique, a montré vendredi le site Web du régulateur de la santé.

14/12 La FDA américaine approuve le médicament contre le cancer de la peau de Checkpoint

La Food and Drug Administration des États-Unis a annoncé vendredi avoir approuvé le médicament de Checkpoint Therapeutics pour le traitement d'un type de cancer de la couche externe de la peau.

13/12 Musk a jusqu'à lundi pour répondre au règlement de la SEC sur Twitter, selon une source

La Securities and Exchange Commission des États-Unis a donné à Elon Musk jusqu'à lundi pour répondre à une offre visant à résoudre une enquête sur le rachat de Twitter par le milliardaire pour 44 milliards de dollars en 2022, a déclaré à Reuters une source proche du dossier.

13/12 La SEC « rouvre » l'enquête sur Neuralink, selon l'avocat de Musk

La Securities and Exchange Commission (SEC) des États-Unis a rouvert cette semaine une enquête sur la start-up de puces cérébrales d'Elon Musk, Neuralink, selon une lettre partagée par Musk jeudi sur la plateforme de médias sociaux X.

12/12 Lonza va se retirer de son activité de capsules et d'ingrédients de santé et se concentrer sur le développement de contrats

Le fabricant suisse de médicaments sous contrat Lonza envisage de se retirer de son activité de capsules et d'ingrédients de santé (CHI), a-t-il annoncé jeudi, après que la demande de fournitures pharmaceutiques a diminué suite à une forte hausse pendant la pandémie.

05/12 La FDA américaine a cité le laboratoire animalier de Musk Neuralink pour ses « conditions répréhensibles »

Un laboratoire d'expérimentation animale de la société de technologie cérébrale Neuralink d'Elon Musk s'est avéré avoir des « conditions ou pratiques répréhensibles » par la Food and Drug Administration, qui a cité l'entreprise et l'a exhortée à résoudre les problèmes.

05/12 Les fabricants de médicaments se préparent aux effets secondaires politiques américains (podcast)

Le candidat de Donald Trump à l’agence de santé, Robert Kennedy, apporte des opinions dangereuses sur les vaccins ainsi que du scepticisme quant aux prix exorbitants des médicaments. Dans le Viewsroom de cette semaine, les chroniqueurs de Breakingviews discutent de l’impact sur des géants comme Novo Nordisk et de la façon dont d’autres pays pourraient réagir.

03/12 Le Royaume-Uni obtient plus de 5 millions de doses de vaccin contre la grippe H5 par mesure de précaution en cas de pandémie

L'Agence britannique de sécurité sanitaire (UKHSA) a annoncé mardi avoir obtenu un contrat portant sur plus de cinq millions de doses du vaccin humain contre la grippe H5, dans le cadre des préparatifs en vue d'une éventuelle pandémie de grippe.

03/12 Novartis conclut un accord de licence pouvant atteindre 2,9 milliards de dollars pour le médicament contre la maladie de Huntington de PTC Therapeutics

Le fabricant pharmaceutique suisse Novartis paiera jusqu'à 2,9 milliards de dollars pour le médicament expérimental prometteur de PTC Therapeutics contre un trouble neurologique appelé maladie de Huntington, ce qui fera grimper les actions de la biotechnologie américaine d'environ 14 % lundi.

03/12 Les entreprises chinoises de puces affirment qu’elles peuvent résister aux nouvelles restrictions américaines sur les exportations

Les entreprises chinoises de puces ciblées par Washington avec de nouveaux contrôles à l'exportation se sont engagées à accélérer la localisation de la chaîne d'approvisionnement et ont déclaré qu'elles seraient en mesure de poursuivre leur production grâce aux récents efforts visant à constituer des stocks d'équipements.

30/11 Schick à nouveau cadré alors que Leverkusen gagne, Leipzig battu 5-1

Le champion du Bayer Leverkusen avait besoin d'un but en seconde période de l'attaquant en forme Patrik Schick pour battre l'Union Berlin, hôte du milieu de table, 2-1 en Bundesliga samedi et grimper à la troisième place.

25/11 Neuralink de Musk va lancer un essai de faisabilité avec un implant cérébral et un bras robotique

Neuralink, la start-up de technologie cérébrale d'Elon Musk, a annoncé lundi avoir reçu l'autorisation de lancer une nouvelle étude de faisabilité utilisant son implant cérébral et un bras robotique expérimental.

23/11 La FDA américaine approuve le médicament de BridgeBio contre une maladie cardiaque rare

La Food and Drug Administration des États-Unis a approuvé le médicament de BridgeBio pour une maladie cardiaque rare et mortelle, a annoncé vendredi la société, ce qui en fait le premier nouveau traitement sur un marché dominé par le blockbuster Vyndaqel de Pfizer.

22/11 Des neurochirurgiens canadiens recherchent six patients pour l'étude sur le cerveau Neuralink de Musk

Des neurochirurgiens canadiens, en partenariat avec Neuralink d'Elon Musk, ont l'autorisation réglementaire de recruter six patients paralysés prêts à avoir un millier de contacts d'électrodes dans leur cerveau.

22/11 Les entreprises européennes suppriment des emplois alors que l’économie vacille

Des conditions économiques difficiles et une demande toujours faible pour de nombreux produits ont contraint les entreprises de toute l’Europe à geler les embauches ou à supprimer des emplois.

21/11 Novartis relève ses prévisions de ventes jusqu'en 2028

Novartis a relevé jeudi ses prévisions de ventes à moyen terme à 6 % de croissance annuelle jusqu'en 2028, portée par la dynamique des médicaments lancés et la perspective de lancements prochains.

21/11 Les relations de Lutnick avec la Chine suscitent le feu après que Trump l'ait engagé pour diriger les États-Unis en matière de commerce et de droits de douane

L'exposition du banquier d'investissement Howard Lutnick à la Chine a été mise en évidence mercredi, après que le président républicain élu Donald Trump l'a nommé à la tête des agences qui sont devenues la pointe de la lance dans la guerre commerciale entre les États-Unis et la Chine.

21/11 Neuralink d'Elon Musk reçoit l'approbation canadienne pour un essai de puce cérébrale

Neuralink d'Elon Musk a annoncé mercredi avoir reçu l'autorisation de lancer son premier essai clinique au Canada pour un appareil conçu pour donner aux personnes paralysées la possibilité d'utiliser des appareils numériques simplement en pensant.

21/11 La biotechnologie basée en Chine Laekna s'associe à Lilly pour développer un médicament contre l'obésité préservant les muscles

Eli Lilly et Laekna, cotée à Hong Kong, collaboreront pour développer un médicament expérimental contre l'obésité qui vise à aider les patients à perdre du poids tout en préservant leurs muscles, a annoncé mercredi la biotechnologie.

18/11 Des vents contraires ont frappé la hausse des actions américaine alimentée par Trump

La reprise des actions américaines, alimentée par la victoire électorale de Donald Trump, vacille, alors que les investisseurs sont confrontés à tout, depuis le regain d'inquiétudes inflationnistes jusqu'à l'incertitude quant à l'impact de la politique du président élu.

15/11 RFK Jr s'engage à purger la FDA et crée une collision avec Big Pharma

Robert F. Kennedy Jr. s'est engagé à purger la Food and Drug Administration des États-Unis peu de temps avant d'être choisi comme candidat du président élu Donald Trump au poste de secrétaire à la Santé. Tout changement qu'il souhaite apporter se heurtera à une industrie pharmaceutique qui paie une grande partie des factures du régulateur.

11/11 La FDA américaine lève la suspension clinique du vaccin combiné contre la grippe COVID de Novavax

La Food and Drug Administration des États-Unis a levé sa suspension clinique sur un essai de stade avancé du vaccin contre la grippe COVID de Novavax et de ses vaccins autonomes contre la grippe après qu'il a été constaté qu'un problème de sécurité n'était pas lié à l'injection combinée, a indiqué la société.

07/11 Breakingviews - Les fabricants de vaccins exposés à un pathogène politique

Il serait malsain de laisser Robert F. Kennedy Jr. prendre en charge le bien-être physique des États-Unis. Le président élu Donald Trump a déclaré pendant la campagne électorale qu'il souhaitait que le militant anti-vaccin « se déchaîne » sur la politique de santé publique et l'a de nouveau défendu dans son discours de victoire. Les détails, comme d'habitude avec le promoteur immobilier républicai

07/11 La FDA américaine propose de mettre fin à l'utilisation du décongestionnant populaire présent dans les médicaments contre le rhume

La Food and Drug Administration des États-Unis a proposé de supprimer la phényléphrine orale, largement utilisée dans les sirops contre le rhume et la toux, comme ingrédient actif des médicaments en vente libre contre la congestion nasale, affirmant qu'elle n'est pas efficace, a déclaré jeudi l'organisme de réglementation de la santé.

04/11 AstraZeneca déclare que la pilule expérimentale contre l'obésité est sûre et tolérable lors d'un essai préliminaire

AstraZeneca a déclaré lundi que sa pilule expérimentale de perte de poids, autorisée par la société chinoise Eccogene, était sûre et tolérable lors d'un essai préliminaire, avec des effets secondaires conformes à la classe de médicaments GLP-1.

23/10 Le Royaume-Uni approuve le médicament de Lilly contre la maladie d'Alzheimer, mais le juge « trop cher » pour une utilisation à grande échelle

Le traitement d'Eli Lilly contre la maladie d'Alzheimer précoce a été jugé trop cher pour une utilisation à grande échelle par l'organisme britannique de contrôle des coûts, signalant qu'il est peu probable que les patients y aient accès après l'approbation du régulateur des médicaments du pays.

23/10 Les ventes de Roche au troisième trimestre progressent de 9%, ajusté au taux de change, dépassant les prévisions du marché

Les ventes de Roche au troisième trimestre ont augmenté de 9% après correction des effets de change, dépassant les attentes du marché, grâce à l'augmentation des prescriptions d'Hemlibra, une injection mensuelle contre l'hémophilie, et du médicament pour les yeux Vabysmo, récemment lancé.

11/09 Le personnel de la FDA américaine remet en question les données des essais de confirmation du médicament contre les maladies du foie d'Intercept

Les évaluateurs de la Food and Drug Administration des États-Unis ont déclaré mercredi qu'un essai de confirmation n'avait pas montré l'efficacité du médicament contre les maladies du foie d'Intercept, qui a reçu l'approbation accélérée du régulateur de la santé en 2016.

10/09 Breakingviews - Les grandes sociétés pharmaceutiques manquent de motivation pour se préparer à de nouvelles pandémies

Le Covid-19 a souligné l’importance cruciale des vaccins. La pandémie a causé 16 millions de morts dans le monde, et la peur actuelle autour de la variole virale montre à quel point les citoyens craignent de nouvelles épidémies. Cela suggère que les grands groupes pharmaceutiques devraient consacrer des ressources à un arsenal de vaccins pour lutter contre le prochain grand virus. Pourtant, ce n’e

09/09 La Chambre des représentants des États-Unis vote l'interdiction des nouveaux drones DJI alors que la « semaine de la Chine » commence

La Chambre des représentants américaine a voté lundi pour interdire aux nouveaux drones du fabricant chinois DJI d'opérer aux États-Unis, l'une des séries de mesures visant la Chine que les législateurs envisagent cette semaine.

03/09 BioAge, partenaire d'Eli Lilly, dépose une demande d'introduction en bourse aux États-Unis

BioAge Labs, une startup de biotechnologie collaborant avec Eli Lilly pour son traitement de l'obésité, a annoncé mardi avoir déposé une demande d'introduction en bourse aux États-Unis.

03/09 Les actions de Recursion, soutenues par Nvidia, chutent suite à des données mitigées sur un médicament contre les maladies rares

Recursion Pharmaceuticals, soutenu par Nvidia, a déclaré mardi que son médicament expérimental destiné à traiter une maladie rare liée au cerveau était sûr et tolérable dans une étude à mi-parcours, mais a montré des résultats mitigés en termes d'efficacité.

03/09 Offre du matin : rapport de la fête du Travail au travail alors que le mois de septembre démarre

Un regard sur la journée à venir sur les marchés américains et mondiaux par Mike Dolan

03/09 Illumina remporte la bataille du Graal, un coup dur pour le pouvoir de fusion de l'UE

La société américaine de séquençage génétique Illumina a remporté mardi son procès contre l'enquête de l'Union européenne sur son achat pour 7,1 milliards de dollars du fabricant de tests de diagnostic du cancer Grail, une décision destinée à restreindre les pouvoirs de Bruxelles en matière de fusion.

30/08 La FDA autorise le vaccin COVID mis à jour de Novavax ciblant la souche JN.1

La Food and Drug Administration des États-Unis a accordé vendredi une autorisation d'utilisation d'urgence pour une version mise à jour du vaccin COVID de Novavax.

23/08 Les États-Unis proposeront des tests COVID gratuits en septembre dans le cadre de la campagne d'automne

Le gouvernement américain fournira des tests COVID-19 gratuits par courrier à partir de fin septembre, alors qu'il lance une campagne d'automne exhortant les Américains éligibles à se faire vacciner contre le COVID, la grippe et le VRS, ont annoncé vendredi des responsables de la santé.

22/08 La FDA américaine approuve les vaccins COVID mis à jour avant l'automne et l'hiver

La Food and Drug Administration des États-Unis a approuvé jeudi les vaccins COVID-19 mis à jour fabriqués par Pfizer et Moderna ciblant une variante récente de la maladie, à temps pour une campagne de vaccination d’automne.

22/08 Un nouveau médicament contre la maladie d'Alzheimer jugé trop coûteux pour le service de santé public britannique

Il est peu probable que les patients atteints de la maladie d'Alzheimer soignés dans les services de santé publics britanniques aient accès au nouveau médicament Leqembi d'Eisai et Biogen, après qu'il a été approuvé jeudi par l'organisme de réglementation du pays mais jugé trop cher pour une utilisation à grande échelle.

10/08 La FDA américaine refuse d’approuver le premier traitement du SSPT à base de MDMA

Communément appelée ecstasy ou molly, la MDMA a longtemps été considérée par ses défenseurs comme un traitement potentiel pour les troubles de santé mentale et comme ayant des applications thérapeutiques au-delà de son usage illicite.

09/08 La FDA américaine approuve le premier spray nasal pour les réactions allergiques

La Food and Drug Administration des États-Unis a approuvé le spray nasal d'ARS Pharmaceuticals comme premier traitement d'urgence sans aiguille contre les réactions allergiques potentiellement mortelles, a annoncé vendredi le régulateur.

09/08 La FDA américaine approuve le traitement de Citius contre un cancer du sang rare

La Food and Drug Administration des États-Unis a approuvé le traitement de Citius Pharmaceuticals pour les patients atteints d'une forme de cancer du sang qui ont reçu au moins un traitement antérieur, a annoncé jeudi la société, un an après que le régulateur a rejeté le traitement.

08/08 Le bénéfice trimestriel de Gilead dépasse les estimations de Street et les revenus en hausse de 5 %

Gilead Sciences a annoncé jeudi un bénéfice pour le deuxième trimestre qui a largement dépassé les estimations de Wall Street, grâce à une baisse des dépenses d'exploitation et à une hausse des ventes de produits, et le fabricant pharmaceutique a relevé ses perspectives de bénéfices pour l'ensemble de l'année.

07/08 La FDA américaine approuve le médicament contre les maladies rénales de Novartis

La Food and Drug Administration des États-Unis a approuvé l'utilisation du médicament de Novartis pour réduire l'excès de protéines dans l'urine des patients atteints d'un type de maladie rénale, a montré mercredi le site Internet du régulateur de la santé.