Mot clé "crispr" - Liste des dernières actualités (103 résultats)

15/04 Révolution génétique contre les excès de chromosomes : un nouvel espoir dans le syndrome de Down

Un seuil longtemps considéré comme impossible en science génétique est sur le point d’être franchi ; Dans les cas d'excès de chromosomes, comme le syndrome de Down, les chromosomes en excès dans les cellules ont été neutralisés en imitant les mécanismes naturels, plutôt que d'être détruits.

24/02 La FDA facilite les examens des traitements contre les maladies rares

La FDA évaluerait les traitements contre les maladies rares qui ne peuvent pas être soumis aux essais cliniques traditionnels.

07/01 Éditer le génome pour soigner : où en sont les thérapies issues de CRISPR et ses dérivés ?

L’édition du génome humain avec CRISPR-Cas9 commence à guérir des maladies jusque-là incurables. Quels sont les espoirs mais aussi les limites techniques et éthiques de ces technologies ?

18/09 Voici les plus grands appels d'analystes de jeudi: Nvidia, Apple, Meta, Coinbase, Alphabet, Nike, CSX, Abercrombie & Fitch & More

Voici les plus grands appels de jeudi à Wall Street.

15/09 Une avancée majeure dans la trisomie 21 : et si on pouvait enfin corriger l’erreur génétique ?

Jusqu'à présent, il n'existait aucune méthode efficace pour éliminer le chromosome 21 surnuméraire, responsable du syndrome de Down (ou trisomie 21). Une étude récente montre qu'une approche...

09/09 Clonés, génétiquement modifiés : des chevaux au centre d’une polémique mondiale

Une annonce récente a secoué le monde équin : des chevaux pas tout à fait ordinaires sont nés, créés grâce à des techniques de modification génétique. Conçus pour atteindre des performances...

19/07 Diagnostiquer un cancer ou le VIH sans même aller chez le médecin ? C’est ce que promet cette innovation jetable

Et si diagnostiquer un cancer ou une maladie grave se faisait bientôt sans passer par un médecin ? C’est le pari de cette innovation médicale qui pourrait rendre le dépistage plus simple, plus...

08/07 Les remèdes génétiques à la demande: «En quatre semaines, la vision dans ses yeux avait doublé»

La thérapie génique introduit de nouveaux matériaux d'ADN dans les cellules dans le traitement de maladies spécifiques

01/07 🧬 Une percée scientifique: ces souris issues chacune de deux pères sont fertiles

Pour la première fois, des souris nées de deux pères biologiques ont engendré une descendance saine. Cette avancée...

16/05 Une première mondiale : un bébé atteint d'une maladie rare a bénéficié d'un traitement d'édition génétique personnalisé

Pour la première fois dans le monde, un patient a bénéficié d'un traitement d'édition génétique personnalisé pour lutter contre une maladie rare. Il s'agit du bébé KJ, atteint d'un déficit en...

15/05 L'avance dans l'édition génétique personnalisée a sauvé la vie d'un bébé avec une maladie métabolique rare

Un traitement innovant a permis à un enfant de Philadelphie de surmonter les complications graves associées à une carence enzymatique. Le succès ouvre de nouvelles possibilités pour des cas similaires à l'avenir

23/02 Pourquoi modifier le génome des embryons est une mauvaise idée, par Alain Fischer

Une récente étude relance le débat et soulève des questions techniques et éthiques.

20/02 Cette entreprise californienne va vendre des lapins fluorescents et ne compte pas s’arrêter là !

Jusqu'où serons-nous prêts à aller pour créer les animaux de compagnie les plus adorables, les plus incroyables ? Une compagnie américaine lance un projet controversé : des animaux génétiquement...

04/02 Cathie Wood d'Ark Invest dit que l'application la plus sous-estimée de l'IA est les soins de santé

"Je pense que l'application la plus sous-estimée de l'IA est les soins de santé. Les soins de santé sont responsables d'une quantité incroyable de stockage", a déclaré Wood.

31/01 Le NHS déploie les maladies révolutionnaires «guérison» coûtant 1,65 million de livres sterling

Le traitement unique coûteux pourrait être «absolument transformateur», explique le chef du NHS.

30/01 Des scientifiques ont créé des souris nées de deux pères et voici ce qu’il s’est passé

Avoir deux papas de cœur, c’est possible. Deux papas biologiques, c’est beaucoup plus compliqué. Pourtant, des chercheurs annoncent qu’ils ont réussi à donner naissance à des souris dont l’ADN...

07/01 Cramer's Lightning Round : la technologie Seagate est « un piège à valeur »

L'animateur de "Mad Money", Jim Cramer, sonne la cloche ronde, ce qui signifie qu'il donne ses réponses aux questions boursières des appelants à une vitesse rapide.

01/12 Les taux de contamination du VIH ont atteint un niveau historiquement bas

La lutte contre la propagation du VIH continue de porter ses fruits. Un long rapport diffusé par l’ONU indique que les contaminations atteignent leur niveau le plus bas depuis l’apparition du...

06/11 Cathie Wood se positionne pour un nouveau boom technologique – et peu importe qui remportera la Maison Blanche

Cathie Wood, PDG d'ARK Invest, pense que les deux partis politiques feront pression pour un environnement plus propice à l'innovation.

08/08 Cramer's Lightning Round : Oneok est un achat

L'animateur de "Mad Money", Jim Cramer, sonne la cloche ronde, ce qui signifie qu'il donne ses réponses aux questions boursières des appelants à une vitesse rapide.

22/07 Tuberculose : l’édition génétique pourrait ajouter une nouvelle puissance à un vaccin vieux de 100 ans

Le seul vaccin contre la tuberculose date de plus de 100 ans. L’édition génétique l’a rendu plus efficace.

17/07 Le génome des microbes a parlé : la vie serait apparue bien plus tôt qu'on ne le pensait, il y a 4,2 milliards d’années !

Une nouvelle étude basée sur l’analyse du génome des microbes actuels a permis de dater leur plus vieil ancêtre commun, qui est aussi certainement le nôtre : il aurait 4,2 milliards d’années ! Un...

08/07 Accompagnement du Vice-Chancelier Scientifique pour la commercialisation des projets technologiques CRISPR

Téhéran - IRNA - Le secrétaire du personnel de développement de l'économie basée sur la connaissance et la santé du vice-président présidentiel chargé de la science, de la technologie et de l'économie basée sur la connaissance, en présentant les applications de la technologie CRISPR, a annoncé les divers soutiens du siège et du vice-président scientifique. Chancelier dans la commercialisation et l

14/05 Les actions mèmes traversent un moment, mais le marché dans son ensemble se redresse également

Alors que le rallye de 74 % de GameStop a retenu beaucoup d'attention lundi, les preuves indiquent qu'un large rallye entraîne de nombreuses actions qui ont sous-performé.

27/04 L'intelligence artificielle pour éditer gratuitement des gènes, un coup de pouce pour la recherche biomédicale

Une startup californienne, Profluent, a créé OpenCRISPR-1, un système innovant qui promet de révolutionner le domaine de la biotechnologie et la lutte contre les maladies héréditaires en étant accessible gratuitement.

31/03 Nouveaux OGM : la révolution verte

L'assouplissement de la réglementation européenne sur les nouvelles techniques génomiques (NGT) pourrait permettre de produire des plantes plus résistantes. Mais certains scientifiques s'opposent à ces techniques.

13/02 Un nouveau traitement d’édition génétique CRISPR approuvé en Europe pour les troubles sanguins héréditaires

La décision intervient après que Casgevy de Vertex Pharmaceuticals et CRISPR Therapeutics ait été approuvé au Royaume-Uni et aux États-Unis pour le traitement de la drépanocytose et de la bêta-thalassémie.

31/01 Cramer's Lightning Round : « Passe difficile » pour les partenaires chirurgicaux

L'animateur de "Mad Money", Jim Cramer, sonne la cloche ronde, ce qui signifie qu'il donne ses réponses aux questions boursières des appelants à une vitesse rapide.

30/01 L'analgésique non opioïde Vertex montre des résultats positifs dans un essai critique à un stade avancé sur la douleur aiguë

Les résultats de l’essai rapprochent la société de biotechnologie du développement d’un médicament capable de soulager fortement la douleur sans le potentiel de dépendance des opioïdes.

25/01 De la brebis Dolly au singe rhésus : une brève histoire du clonage

L’auteur retrace les étapes des techniques de clonage chez les mammifères et rappelle qu’elles restent inefficaces et inutilement applicables à l’homme.

17/01 La FDA américaine approuve la thérapie génique Vertex/CRISPR pour une maladie sanguine héréditaire

Le régulateur américain de la santé a approuvé la thérapie génique de Vertex Pharmaceuticals et CRISPR Therapeutics pour traiter une maladie sanguine nécessitant des transfusions sanguines régulières.

13/01 Crispr-Cas9 : coupure à vif dans le vivant

Depuis sa mise au point en 2012, Crispr-Cas9 a permis d'innombrables prouesses, en recherche fondamentale comme en agronomie ou en médecine, en passant par la très décriée naissance des premiers "bébés OGM".

12/01 Ces actions se rapprochent du territoire de survente

Plusieurs actions étaient au bord d’un niveau pouvant indiquer une opportunité d’achat.

25/12 Les Good Tech Awards 2023

Trinquer une année de percées (et quelques pannes) dans la Silicon Valley et au-delà.

22/12 Les choix d'actions les plus convaincants de Cathie Wood pour 2024 incluent une « innovation qui change la vie »

L'investisseur en innovation a déclaré que son chéri en biotechnologie, CRISPR Therapeutics, dans le domaine multiomique, avait le potentiel d'être son plus performant l'année prochaine.

13/12 Vertex partage son pop après qu'un analgésique non opioïde ait publié des résultats positifs à mi-parcours

Les résultats soutiennent les espoirs de Vertex de développer un médicament capable de soulager fortement la douleur sans le potentiel de dépendance des médicaments opioïdes.

09/12 Les États-Unis approuvent la première thérapie d’édition génique au monde : quelle maladie traite-t-elle et comment fonctionne-t-elle ?

Ce traitement, qui consiste à modifier la génétique des globules rouges, pourrait bénéficier à près de 100 000 personnes dans ce pays.

08/12 Les nouvelles thérapies contre la drépanocytose seront hors de portée là où elles sont le plus nécessaires

Il n’existe pas de voie claire permettant aux patients africains d’accéder aux traitements, qui coûtent plusieurs millions de dollars et sont très complexes à fabriquer et à fournir.

08/12 La FDA approuve le premier traitement Crispr qui pourrait guérir la drépanocytose

La Food and Drug Administration a approuvé une nouvelle thérapie d'édition génique pour la drépanocytose, son premier feu vert pour un traitement Crispr.

08/12 FDA Approuve les traitements contre la drépanocytose, dont un utilisant CRISPR

Les personnes atteintes de la maladie génétique disposent de nouvelles possibilités d’éliminer leurs symptômes, mais les traitements se heurtent à des obstacles qui limitent leur portée.

08/12 Les États-Unis approuvent le premier traitement d’édition génétique, Casgevy, contre la drépanocytose

Casgevy utilise la technologie CRISPR, lauréate du prix Nobel, pour traiter la drépanocytose, un trouble sanguin qui touche environ 100 000 Américains.

08/12 La FDA pourrait approuver aujourd’hui le premier traitement Crispr qui pourrait guérir la drépanocytose

La Food and Drug Administration devrait approuver une nouvelle thérapie d’édition génique pour la drépanocytose, son premier feu vert pour un traitement Crispr.

03/12 Ressusciter des espèces animales éteintes, un projet pas si simple

Certaines entreprises souhaitent faire renaître des espèces disparues, notamment le mammouth laineux, en appliquant la technique CRISPR-Cas9, ou "ciseaux moléculaires".

30/11 L'ETF Innovation de Cathie Wood est en hausse de plus de 30 % en novembre, en passe de connaître son meilleur mois de tous les temps

Le fonds a considérablement rebondi après trois mois consécutifs de pertes, portant les gains de 2023 à 48 %.

29/11 Cramer's Lighting Round : Achetez Boeing

L'animateur de "Mad Money", Jim Cramer, sonne la cloche ronde, ce qui signifie qu'il donne ses réponses aux questions boursières des appelants à une vitesse rapide.

29/11 Une percée dans l’édition génétique

Une nouvelle thérapie CRISPR transforme la vie des patients drépanocytaires. Qu’est-ce que cela pourrait signifier pour l’avenir de la technologie ?

28/11 Des enfants en altitude, CRISPR en médicament et les "Princes disparus" : l'actu

Au sommaire des ultrabrèves du 28 novembre 2023 : la santé des enfants de la ville la plus haute du monde, un médicament utilisant CRISPR-Cas9 et les "Princes disparus" d'Angleterre.

27/11 Révolution thérapeutique : le premier médicament issu de la technique CRISPR-Cas9

C’est une véritable révolution thérapeutique. Le premier médicament de thérapie génique issu de la technique d'édition génomique CRISPR-CAS 9, selon des travaux couronnés par le prix Nobel 2020, vient tout juste d’être approuvé.

20/11 Le premier médicament utilisant Crispr-Cas9 vient d'être autorisé au Royaume-Uni !

Un traitement révolutionnaire contre la drépanocytose et la β-thalassémie, Casgevy, vient d'être approuvé par l'Agence de réglementation des médicaments et des produits de santé (MHRA) au...

17/11 Une I.A. Pin Drops + Le point de vue de YouTube sur Deepfakes + un Thanksgiving cultivé en laboratoire

Les entreprises changent nos téléphones, nos médias et notre viande.

17/11 La première thérapie d'édition génique au monde pour les humains approuvée au Royaume-Uni

Le traitement offre un soulagement, voire une guérison, aux patients atteints de drépanocytose et d'une autre maladie du sang.

17/11 Un traitement contre la drépanocytose créé avec l'édition génétique obtient l'approbation du Royaume-Uni

Le premier traitement reposant sur CRISPR devrait recevoir l’approbation des États-Unis le mois prochain. Mais cela peut coûter des millions de dollars par patient.

16/11 Le Royaume-Uni donne son feu vert à la première thérapie d’édition génétique Crispr au monde

Le traitement, autorisé pour la drépanocytose et la bêta-thalassémie, est en cours d'examen pour approbation par la FDA, avec une décision attendue en décembre.

10/11 Des scientifiques étonnés par la naissance d'un singe chimérique aux doigts brillants et aux yeux verts

Selon les scientifiques, le projet a été réalisé "dans le respect de toutes les réglementations internationales".

02/11 Le premier médicament CRISPR pourrait bientôt être approuvé

Un médicament CRISPR destiné à traiter la drépanocytose pourrait être approuvé par le régulateur américain des médicaments le mois prochain.

31/10 Un panel déclare que le traitement innovant contre la drépanocytose est suffisamment sûr pour les patients

La décision d'un comité consultatif pourrait conduire à l'approbation par la Food and Drug Administration du premier traitement pour les humains utilisant le système d'édition génétique CRISPR.

30/10 Avis | Une maladie brutale pourrait bientôt se transformer

Un nouveau traitement contre la drépanocytose va changer des vies – mais combien ?

10/10 Des scientifiques utilisent CRISPR pour rendre les poulets plus résistants à la grippe aviaire

Une nouvelle étude met en évidence à la fois les promesses et les limites de l’édition génétique, alors qu’une forme hautement mortelle de grippe aviaire continue de se propager dans le monde.

02/10 Des vers à soie modifiés génétiquement pour produire de la soie d’araignée

Des chercheurs chinois ont trouvé un moyen de simplifier l’élaboration de soie d’araignées. Ils ont modifié génétiquement des vers à soie afin qu’ils produisent un fil identique à celui des arachnides.

17/08 Une nouvelle base de données se penche sur les gènes méconnus

Une nouvelle base de données regroupant les gènes humains qui, malgré leur présence dans notre ADN, demeurent largement méconnus, a été développée.

11/08 Une thérapie à ARNm pour soigner les maladies du sang

Une équipe américaine a développé une thérapie à ARN messager ciblant les cellules souches hématopoïétiques pour soigner les maladies sanguines d'origine génétique.

17/07 Cancer : éliminer un chromosome pour bloquer la progression des tumeurs

La suppression des chromosomes surnuméraires, apparus lors du développement tumoral, pourrait être une nouvelle stratégie thérapeutique anti-cancéreuse. Explications.

11/07 Qu'est-ce que les NGT, ces "nouveaux OGM" qui font débat ?

Les nouveaux OGM, alias "nouvelles techniques génomiques" (NGT), qui ne nécessitent pas l'insertion d'un ADN étranger dans un organisme, devraient bénéficier d'une législation plus souple, selon la Commission européenne.

29/05 Qu'est-il arrivé aux bébés génétiquement modifiés en Chine ?

Il y a quatre ans, des scientifiques chinois ont modifié l'ADN d'embryons pour qu'ils naissent immunisés contre le VIH.

03/05 Le VIH éliminé par une nouvelle approche qui combine génétique et médicaments

La combinaison de la célèbre technologie d’édition du génome CRISPR et de médicaments antirétroviraux a permis d’éliminer le VIH chez 58 % des souris infectées. L'équipe de recherche prévoit de...

25/04 Les enjeux de l'édition génomique humaine, entre peurs et espoirs fous

L’édition génomique humaine ouvre des perspectives proportionnellement aussi enthousiasmantes qu'inquiétantes. La modification du matériel génétique, humain, animal ou végétal, notamment par la...

20/03 Des scientifiques ont rendu la vue à des souris grâce à la technologie CRISPR

Des scientifiques travaillant en Chine ont traité des souris contre la rétinite pigmentaire, qui est la principale cause de perte de vision chez ces rongeurs.

02/02 Une start-up lève 150 millions de dollars pour « ressusciter » le dodo !

Ils avaient déjà annoncé leurs ambitions concernant le mammouth laineux ou encore le loup de Tasmanie. Voici maintenant que Colossal Biosciences révèle vouloir ressusciter le dodo.

09/01 Un vaccin qui prévient et détruit le cancer en même temps

Le potentiel vaccin à base de cellules cancéreuses vivantes permet à la fois de tuer directement la tumeur et de développer une immunité antitumorale.

04/01 Des cellules tumorales transformées en armes anti-cancer - Sciences et Avenir

Retourner des cellules cancéreuses contre leur tumeur d'origine, c'est ce que des chercheurs ont réussi à utiliser sur le cancer du cerveau chez la souris, avec des résultats prometteurs.

18/12 Le projet dérangeant EctoLife veut révolutionner la façon dont nous faisons les bébés

Avoir un enfant sans devoir subir une grossesse de neuf mois. Rêve ou cauchemar ? EctoLife a imaginé comment les enfants du futur pourraient être conçus à l'aide de la technologie et de...

13/12 EctoLife, le projet de science-fiction dérangeant qui veut supprimer la grossesse

Avoir un enfant sans devoir subir une grossesse de neuf mois. Rêve ou cauchemar ? EctoLife a imaginé comment les enfants du futur pourraient être conçus à l'aide de la technologie et de...

20/11 La technologie CRISPR-Cas pourrait changer la prise en charge des cancers solides

La découverte des ciseaux génétiques CRISPR-Cas9 a été une véritable révolution. Aujourd’hui, ils sont utilisés dans un essai clinique pour prendre en charge plusieurs types de cancers solides....

16/11 Cancer : la technologie CRISPR-Cas offre des résultats prometteurs contre les tumeurs solides

La découverte des ciseaux génétiques CRISPR-Cas9 a été une véritable révolution. Aujourd’hui, ils sont utilisés dans un essai clinique pour prendre en charge plusieurs types de cancers solides....

15/11 Les mouvements rapides du mimosa pudique expliqués - Sciences et Avenir

Une étude japonaise apporte de nouvelles explications à la fermeture rapide des feuilles du mimosa pudique lorsque celui-ci est touché : le calcium pourrait être impliqué.

14/11 "Ciseaux génétiques", télescope Hubble et textes nazis : l'actu - Sciences et Avenir

Au sommaire des ultrabrèves du 14 novembre 2022 : des "ciseaux génétiques" pour rendre plus efficaces nos cellules immunitaires face aux cellules cancéreuses.

12/11 Les patients cancéreux ont construit une micro-armée contre le cancer à partir de leurs propres cellules immunitaires renforcées

Dans une expérience, des lymphocytes T aiguisés par l'édition de gènes sur des cellules cancéreuses ont été libérés dans le corps de patients atteints de cancer. Les résultats sont encourageants.

10/11 PREMIERE. Cancer : une nouvelle méthode utilise CRISPR-Cas9 - Sciences et Avenir

16 patients atteints de cancer ont eu leurs cellules T extraites, sélectionnées, modifiées et réinjectées à l'aide des "ciseaux génétiques" CRISPR-Cas9.

16/10 LES TRAITEMENTS RÉVOLUTIONNAIRES. Remplacer les gènes défaillants - Sciences et Avenir

Pour traiter certaines maladies les scientifiques mettent au point depuis les années 1990 des outils puissants visant à réparer ou à remplacer les gènes ou organes défaillants.

29/09 Des neurones en plus ont-ils favorisé Homo sapiens versus Neandertal? - Sciences et Avenir

Des scientifiques ont découvert, chez les Homo sapiens, une mutation qui a augmenté leur production de cellules neuronales par rapport aux néandertaliens. Cela t-il joué un rôle décisif ?

15/09 Emmanuelle Charpentier : "Les microbes sont supérieurs aux humains et seront encore là quand nous serons éteints"

Le prix Nobel de chimie avertit que le plus grand défi pour l'humanité est de se préparer aux infections bactériennes qui surviendront

15/06 Génie génétique contre le VIH - Des scientifiques ont découvert une nouvelle méthode de traitement

Récemment, nous entendons de plus en plus parler de vaccins contre le VIH. De nouveaux médicaments sont essayés sur des personnes par des sociétés aussi connues que Moderna…

15/06 Une percée a été réalisée par des scientifiques, le génie génétique peut guérir l'infection par le VIH

Des scientifiques de l'Université de Tel-Aviv ont utilisé le génie génétique pour modifier les cellules B afin qu'elles reconnaissent le virus VIH et produisent des anticorps neutralisants contre celui-ci.

10/06 The Boys, saison 3 : qu'est-ce que le mystérieux composé V ?

De retour le 3 juin pour sa troisième saison, la série d'Amazon Prime The Boys parodie les superhéros à merveille, en les rendant drogués malgré eux par une mystérieuse substance appelée composé...

08/06 « Jurassic World : Le Monde d'après » : est-il possible de recréer des dinosaures et est-ce une bonne idée ?

Alors que le dernier volet de Jurassic World s’apprête à se dévoiler au monde, Futura revient sur la base de tous les films de la saga Jurassic Park : ressusciter les dinosaures. Serait-ce une...

03/06 The Boys, bientôt la saison 3 : mais, qu'est-ce que le mystérieux composé V ?

De retour le 3 juin pour sa troisième saison, la série d'Amazon Prime The Boys parodie les superhéros à merveille, en les rendant drogués malgré eux par une mystérieuse substance appelée composé...

01/06 The Boys, saison 3 : on décrypte le mystérieux composé V !

De retour le 3 juin pour sa troisième saison, la série d'Amazon Prime The Boys parodie les superhéros à merveille, en les rendant drogués malgré eux par une mystérieuse substance appelée composé...

13/05 Une mutation booste les synapses dans le cerveau

Les personnes qui portent une mutation dans le gène CORD7 ont des meilleurs scores lors des tests de QI ou de mémoire. Cette « mutation de l'intelligence » est dominante, c'est-à-dire qu'elle n'a...

06/05 Des ciseaux génétiques ont été utilisés par des scientifiques pour inverser l'un des effets nocifs de la consommation d'alcool

La consommation juvénile d'alcool peut causer de graves problèmes au cerveau, mais les chercheurs affirment que ces dommages sont réversibles.

29/04 Faut-il ressusciter les espèces disparues ?

La « résurrection » d’espèces animales éteintes est parfois justifiée pour des raisons écologiques. En vérité, son recours actuel est plus que hasardeux.

19/04 Des chercheurs font une percée dans la lutte contre le VIH grâce à CRISPR

Des chercheurs des universités du nord-ouest ont découvert des gènes associés au processus d'infection et de réplication des cellules par le VIH

10/01 Les contacts des cas confirmés n'ont pas besoin de se faire tester à moins qu'ils ne soient identifiés comme à haut risque: avis du gouvernement | Nouvelles de l'Inde - Times of India

India News: NEW DELHI: les contacts des cas confirmés de Covid n'ont pas besoin de se faire tester à moins qu'ils ne soient identifiés comme "à haut risque" en fonction de l'âge ou des comorbidités, selon un .

11/12 Des scientifiques réussissent à obtenir une progéniture de souris du même sexe

Des généticiens britanniques ont utilisé la technologie CRISPR pour modifier le génome des souris afin qu'elles donnent naissance à leurs petits soit « mâle » ou « femelle », dans une réalisation qui est la première à s'avérer efficace à 100 %.

09/12 Une technique révolutionnaire pour sélectionner le sexe des embryons

Grâce à CRISPR, les chercheurs ont trouvé un moyen d’obtenir des portées de souris uniquement mâle ou femelle avec une fiabilité de 100 %. Une avancée qui pourrait épargner des millions d’animaux...

05/12 CRISPR : l’édition du génome pourrait aussi être un atout contre le dérèglement climatique

Mise au point par la française Emmanuelle Charpentier et l'américaine Jennifer Doudna en 2012, la technologie CRISPR promet des avancées dans de nombreux domaines, dont la lutte contre l'insécurité alimentaire.

26/10 Biosciences Mammoth Inks 691 millions de dollars de prix avec sommet pour les thérapies de montage des gènes CRISPR

L'accord verra partenaire de Mammoth avec Vertex Pharmaceuticals pour développer des thérapies d'édition de gènes à livrer directement dans le corps.

30/09 Voici la première tomate génétiquement modifiée par CRISPR

Depuis le 17 septembre, une tomate génétiquement modifiée par édition génomique CRISPR est commercialisée au Japon par la start-up Sanatech Seed. La « tomate rouge de Sicile à haut Gaba » produit...

27/09 La première tomate génétiquement modifiée par CRISPR commercialisée au Japon

Depuis le 17 septembre, une tomate génétiquement modifiée par édition génomique CRISPR est commercialisée au Japon par la start-up Sanatech Seed. La « tomate rouge de Sicile à haut Gaba » produit...

16/09 Redonner vie au mammouth laineux pour lutter contre le réchauffement climatique ?

Voici plus de 10.000 ans qu’aucun mammouth laineux n’a foulé le sol de notre Planète. Mais des ingénieurs et scientifiques espèrent aujourd’hui ressusciter l’espèce. Ou presque. Avec pour ambition...

08/07 Expériences sans gravité : les astronautes découpent des gènes dans l'espace

Les astronautes de la Station spatiale internationale ont mené avec succès une étude sur la réparation de l'ADN dans l'espace, en y utilisant pour la première fois efficacement la méthode...