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J'ai parlé avec ma collègue Sarah Zhang d'une percée dans la thérapie CRISPR et du moment où il est éthique d'utiliser la technologie d'édition génétique.
Tout d’abord, voici trois nouvelles histoires de The Atlantic :
Un traitement transformateur
Plus tôt ce mois-ci, les régulateurs britanniques ont approuvé une nouvelle thérapie utilisant CRISPR – une technologie d’édition génétique qui permet aux scientifiques de couper l’ADN – pour traiter les personnes atteintes de drépanocytose. L’approbation de la FDA est probable dans les semaines à venir. J'ai parlé avec ma collègue Sarah Zhang, qui couvre CRISPR depuis plus d'une décennie, de ce traitement historique, de l'utilisation éthique de la technologie et de ce à quoi pourrait ressembler un accès équitable à la thérapie CRISPR à l'avenir.
Lora Kelley : Qu’est-ce qui fait que la drépanocytose correspond naturellement à la thérapie CRISPR ?
Sarah Zhang : Dès que les scientifiques ont commencé à parler de ce que nous pouvions faire avec CRISPR, le traitement de la drépanocytose est arrivé en tête de liste pour deux raisons. La première est qu’avec la drépanocytose, vous pouvez prélever les cellules sanguines, les modifier dans l’environnement contrôlé d’un laboratoire, puis les remettre dans le corps d’une personne. Et avec la drépanocytose, on connaît exactement le montage à réaliser pour traiter la maladie. Pour les patients qui ont suivi la thérapie, cela a été transformateur. Ils sont passés d’hospitalisations plusieurs fois par an à ne présenter pratiquement aucun symptôme.
Lora : Où la communauté scientifique fixe-t-elle des limites éthiques quant au moment d'utiliser CRISPR ?
Sarah : Si vous avez entendu parler de CRISPR et des humains, vous vous souvenez probablement des bébés CRISPR nés en 2018. Un scientifique chinois s'est trompé et a...
[Courte citation de 8% de l'article original]