Le Royaume-Uni donne son feu vert à la première thérapie d’édition génétique Crispr au monde

Robert Hart - Forbes - 16/11

Le traitement, autorisé pour la drépanocytose et la bêta-thalassémie, est en cours d'examen pour approbation par la FDA, avec une décision attendue en décembre.

Ligne du dessus

Les régulateurs britanniques ont approuvé jeudi une thérapie basée sur l'édition génétique Crispr pour deux troubles sanguins, a annoncé jeudi l'organisme de réglementation des médicaments du pays, une première mondiale pour cet outil salué qui a révolutionné les sciences de la vie et est sur le point de transformer la médecine.

Une scientifique de Vertex Pharmaceuticals travaille dans son laboratoire à San Diego.

Presse associée

Faits marquants

L'Agence britannique de réglementation des médicaments et des produits de santé (MHRA) a déclaré avoir autorisé un traitement, Casgevy, qui "utilise l'outil innovant d'édition de gènes Crispr" pour traiter la drépanocytose et la bêta-thalassémie (β-thalassémie).

Les deux sont des troubles sanguins héréditaires causés par des erreurs dans l...
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Catégorie : Entreprise

Tags : Royaume-Uni - crispr - sommet - casgevy - édition génétique -

Article automatiquement traduit - Source et Copyright images et textes : Robert Hart - Forbes
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