PREMIERE. Cancer : une nouvelle méthode utilise CRISPR-Cas9 - Sciences et Avenir

Camille Gaubert - Sciences Et Avenir - 10/11
16 patients atteints de cancer ont eu leurs cellules T extraites, sélectionnées, modifiées et réinjectées à l'aide des "ciseaux génétiques" CRISPR-Cas9.

C’est une première. Les “ciseaux génétiques” CRISPR ont été utilisés pour modifier des gènes spécifiques dans des globules blancs humains qui ont ensuite été réinjectés à leur propriétaire, atteints de cancer. Ce traitement innovant a permis une stabilisation de l’évolution de la maladie chez cinq patients sur 16, tous arrivés à court de traitement efficace. Une réussite partielle sur le plan clinique, mais qui prouve la faisabilité de la méthode sur le plan scientifique, rapporte la publication dans la revue Nature.

Les TCR des protéines des globules blancs permettant de détruire les cellules cancéreuses 

Mélanome, cancers colorectal, du poumon, du sein, de la prostate ou de l’ovaire, les 16 patients inclus dans l’étude avaient en commun une maladie en progression malgré le tarissement des traitements disponibles. A l’université de Californie à Los Angeles (UCLA, Etats-Unis), les chercheurs ont tenté une nouvelle approche. “L'objectif ultime de tout traitement anticancéreux est de cibler et de tuer les cellules cancéreuses tout en épargna...
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