Une étude identifie un risque potentiel pour des milliers de mutations d'un gène du cancer

CHICAGO, 8 janvier (Reuters) - Des scientifiques ont caractérisé le rôle de milliers de mutations dans le gène du cancer BRCA2, découvertes qui pourraient contribuer à rassurer les patients inquiets quant à leur risque de cancer ou à guider les médecins vers des traitements meilleurs et plus ciblés, selon une étude publiée le 8 janvier. Mercredi.

Des mutations nocives de BRCA2 – un gène responsable de la réparation de l’ADN endommagé – augmentent considérablement le risque de cancer du sein, de l’ovaire, de la prostate et du pancréas.

Environ 45 % des femmes qui héritent d'une mutation nocive de BRCA2 développeront un cancer du sein avant l'âge de 70 ans. Mais toutes les mutations du gène ne sont pas nocives, et nombre d'entre elles sont si rares que les médecins ne savent pas si elles présentent un risque ou non.

Les nouvelles découvertes, publiées dans la revue Nature, pourraient apporter des réponses ou un certain soulagement à de nombreuses personnes qui se demandent si leur mutation pourrait s'avérer mortelle ou justifier une intervention préventive, telle qu'une mastectomie.

Pour leur étude, les chercheurs se sont concentrés sur des milliers de « variantes d...
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