La FDA américaine étend l'utilisation du traitement anticancéreux de Bristol Myers

Reuters - 15/03
La Food and Drug Administration des États-Unis a étendu jeudi l'utilisation de la thérapie cellulaire de Bristol Myers Squibb, Breyanzi, pour un type de cancer du sang à croissance lente, marquant ainsi la deuxième approbation du traitement.
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14 mars (Reuters) - La Food and Drug Administration des États-Unis a élargi jeudi l'utilisation du Bristol Myers Squibb (BMY.N) et ouvre une nouvelle thérapie par cellules tab, Breyanzi, pour un type de cancer du sang à croissance lente, marquant la deuxième approbation pour le traitement.
Breyanzi a été initialement approuvé aux États-Unis en juin 2022 pour traiter un type de cancer du sang appelé lymphome à grandes cellules B chez les patients adultes dont la maladie est réapparue ou a cessé de répondre au traitement.
Avec la décision de la FDA, le traitement est désormais approuvé pour traiter les patients atteints de leucémie lymphoïde chronique ou de petit lymphome lymphocytaire.
La maladie se caractérise par une production accrue de globules blancs anormaux qui ont du mal à combattre les infections. Ces cellules défectueuses peuvent être trouvées dans la moelle osseuse ou dans les ganglions lymphatiques.
La thérapie a généré 364 millions de dollars de revenus pour Bristol en 2023.
Les ventes de Breyanzi devr...
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