La FDA américaine veut des boosters COVID ciblant les sous-variantes Omicron BA.4, BA.5

Manas Mishra - Reuters - 01/07
La Food and Drug Administration des États-Unis a recommandé jeudi aux fabricants de vaccins COVID-19 de modifier la conception de leurs injections de rappel à partir de cet automne pour inclure des composants adaptés pour lutter contre les sous-variantes Omicron BA.4 et BA.5 actuellement dominantes du coronavirus.

30 juin (Reuters) – La Food and Drug Administration des États-Unis a recommandé jeudi aux fabricants de vaccins COVID-19 de modifier la conception de leurs injections de rappel à partir de cet automne pour inclure des composants conçus pour lutter contre les sous-variantes Omicron BA.4 et BA.5 actuellement dominantes du coronavirus.

S'ils étaient autorisés, les changements marqueraient le premier réoutillage majeur des vaccins COVID, mais pourraient également ralentir leur déploiement car la FDA a recommandé une conception quelque peu différente de ce que les entreprises avaient déjà testé et commencé à produire.

La FDA n'exigera pas que de nouvelles études testant les vaccins BA.4 / BA.5 chez l'homme soient achevées pour autorisation, a déclaré un haut responsable de l'agence à Reuters, de la même manière que les modifications annuelles des vaccins contre la grippe sont gérées. Lire la suite

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"Dans un sens, nous poursuivons le virus, tout comme nous le faisons avec la grippe, et jusqu'à quel point nous pouvons nous rapprocher des variantes qui prédominent à l'époque, nous devrons attendre et voir", a déclaré le Dr William Schaffner, un expert en maladies infectieuses au Vanderbilt University Medical Center, ajoutant que des vaccins repensés pourraient offrir une meilleure protec...
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