03/06 La FDA américaine lance un outil d'IA pour réduire le temps pris pour les revues scientifiques
-La US Food and Drug Administration a déclaré lundi qu'elle avait lancé un outil d'IA génératif, ELSA, visant à améliorer l'efficacité de ses opérations, y compris des revues scientifiques.
- Reuters17/01 Explication : Ce que l'inclusion de Wegovy dans la négociation des prix de Medicare signifie pour les patients et l'entreprise
-Le gouvernement américain a annoncé vendredi une liste de 15 médicaments sur ordonnance ciblés pour les négociations sur les prix de Medicare pour 2027, qui comprend le médicament amaigrissant à succès Wegovy de Novo Nordisk. Voici ce que disent les analystes de Wall Street à propos de cette inclusion :
- Reuters17/01 La FDA américaine approuve le médicament d'AstraZeneca contre le cancer du sein
-La Food and Drug Administration des États-Unis a approuvé le médicament de précision d'AstraZeneca et de son partenaire Daiichi Sankyo pour traiter un type de cancer du sein, a annoncé vendredi le régulateur de la santé.
- Reuters16/01 Les États-Unis interdisent l'utilisation du colorant rouge n°3 dans les aliments et les médicaments en raison de liens potentiels avec le cancer
-Les États-Unis ont interdit mercredi l'utilisation d'un colorant alimentaire synthétique qui donne une couleur rouge cerise à certains bonbons, gâteaux et certains médicaments oraux, à la suite de preuves montrant que ce colorant provoque le cancer chez les rats de laboratoire.
- Reuters08/01 Une étude identifie un risque potentiel pour des milliers de mutations d'un gène du cancer
-Les scientifiques ont caractérisé le rôle de milliers de mutations dans le gène du cancer BRCA2, des résultats qui pourraient aider à rassurer les patients inquiets quant à leur risque de cancer ou à guider les médecins vers des traitements meilleurs et plus ciblés, selon une étude publiée mercredi.
- Reuters06/01 La Louisiane signale le premier décès lié à la grippe aviaire aux États-Unis, selon une agence d'État
-Le ministère de la Santé de Louisiane a annoncé lundi qu'un patient américain hospitalisé pour la grippe aviaire H5N1 était décédé, le premier décès du pays suite à une épidémie du virus qui a rendu malades des dizaines de personnes et des millions de volailles et de bovins.
- Reuters03/01 Explication : Comment la consommation d'alcool affecte le risque de cancer
-Le chirurgien général des États-Unis a déclaré vendredi que toutes les boissons alcoolisées, qu'il s'agisse de bière, de vin ou de spiritueux, devraient porter une étiquette avertissant que leur consommation augmente le risque de cancer.
- Reuters31/12 Merck obtient l'approbation du Royaume-Uni pour un médicament contre les maladies pulmonaires acquis dans le cadre d'un accord de 11 milliards de dollars
-L'Agence britannique de réglementation des médicaments et des produits de santé a annoncé mardi avoir approuvé le traitement de Merck pour traiter une maladie pulmonaire rare, marquant ainsi une nouvelle victoire pour le potentiel blockbuster du fabricant pharmaceutique.
- Reuters24/12 La FDA américaine révoque l'autorisation de quatre médicaments à base d'anticorps anti-COVID
-La Food and Drug Administration des États-Unis a révoqué l'autorisation d'utilisation d'urgence de quatre médicaments à base d'anticorps contre le COVID-19, dont ceux d'Eli Lilly et de Regeneron.
- Reuters20/12 Dans leur bataille pour perdre du poids, Novo et Lilly font face à une offensive croissante des copies sous licence
-Alors que Novo Nordisk et Eli Lilly augmentent les ventes de leurs médicaments populaires contre le diabète et la perte de poids, des copies moins chères de leurs remèdes brevetés obtiennent l'approbation de certains régulateurs étrangers, ce qui constitue une menace pour les prix et la part de marché des géants pharmaceutiques.
- Reuters20/12 La FDA américaine approuve le médicament contre les maladies génétiques d'Ionis Pharma
-La Food and Drug Administration des États-Unis a approuvé le médicament d'Ionis Pharmaceuticals pour traiter une maladie génétique rare, ce qui en fait le premier médicament détenu à 100% par la société, a montré jeudi le site Internet du régulateur de la santé.
- Reuters18/12 Merck signe un accord de 2 milliards de dollars sur un médicament contre l'obésité avec la biotechnologie chinoise Hansoh
-Le fabricant pharmaceutique américain Merck a signé mercredi un accord d'une valeur pouvant atteindre 2 milliards de dollars avec Hansoh Pharmaceuticals pour développer et commercialiser le médicament expérimental contre l'obésité de la biotechnologie chinoise.
- Reuters18/12 Nestlé lance des injections de protéines pour les utilisateurs de médicaments amaigrissants aux États-Unis
-Nestlé lance aux États-Unis des injections de protéines qui, selon elle, aident à supprimer l'appétit des personnes cherchant à perdre du poids, le dernier effort du plus grand fabricant mondial d'aliments emballés pour exploiter le marché en plein essor des produits amaigrissants.
- Reuters18/12 Le traitement d'Eli Lilly contre la maladie d'Alzheimer approuvé en Chine
-L'organisme de réglementation médicale chinois a approuvé le traitement d'Eli Lilly contre la maladie d'Alzheimer précoce, offrant ainsi aux patients une autre option après qu'Eisai et Leqembi d'Eisai et Biogen ont reçu l'approbation en janvier, a annoncé la société mardi soir.
- Reuters17/12 Teva et Sanofi affirment que le médicament contre les maladies intestinales a atteint ses objectifs principaux
-La société israélienne Teva Pharmaceutical Industries et le fabricant français de médicaments Sanofi ont déclaré qu'une étude sur un médicament destiné au traitement de la colite ulcéreuse et de la maladie de Crohn avait montré qu'il avait atteint ses objectifs principaux.
- Reuters05/12 La FDA approuve Imfinzi d'AstraZeneca pour le cancer du poumon à petites cellules de stade limité
-La Food and Drug Administration des États-Unis a approuvé le médicament à succès d'AstraZeneca, Imfinzi, pour traiter certains adultes atteints d'un cancer du poumon à petites cellules à un stade limité, a annoncé mercredi le régulateur de la santé.
- Reuters03/12 Exclusif : les dirigeants de Novo Nordisk India demandent le lancement anticipé de Wegovy alors que son rival en matière de perte de poids se profile
-L'équipe de Novo Nordisk en Inde a poussé le leadership mondial du fabricant danois de médicaments à lancer plus tôt son populaire médicament amaigrissant Wegovy, par crainte de prendre du retard sur son rival Eli Lilly sur un marché potentiellement énorme, ont déclaré à Reuters deux sources proches du projet.
- Reuters29/11 L’épidémie de Mpox pourrait commencer à plafonner l’année prochaine, selon le CDC Afrique
-Le nombre de cas de mpox continuera d'augmenter au cours des quatre prochaines semaines avant de commencer à montrer des signes de stabilisation au début de l'année prochaine, ont déclaré jeudi les Centres africains de contrôle et de prévention des maladies.
- Reuters25/11 Neuralink de Musk va lancer un essai de faisabilité avec un implant cérébral et un bras robotique
-Neuralink, la start-up de technologie cérébrale d'Elon Musk, a annoncé lundi avoir reçu l'autorisation de lancer une nouvelle étude de faisabilité utilisant son implant cérébral et un bras robotique expérimental.
- Reuters25/11 Le traitement de Merck pour une maladie pulmonaire rare aide à réduire le risque de décès dans une étude
-Merck a déclaré lundi que son médicament, Winrevair, avait contribué à réduire considérablement le risque de décès chez les patients atteints d'une maladie rare qui provoque une hypertension artérielle dans les poumons, des mois après avoir obtenu son approbation aux États-Unis.
- Reuters22/11 Des neurochirurgiens canadiens recherchent six patients pour l'étude sur le cerveau Neuralink de Musk
-Des neurochirurgiens canadiens, en partenariat avec Neuralink d'Elon Musk, ont l'autorisation réglementaire de recruter six patients paralysés prêts à avoir un millier de contacts d'électrodes dans leur cerveau.
- Reuters