Illumina lance un test multigène pour détecter les cancers traitables rares

Ludwig Burger - Reuters - 15/03
Le groupe de séquençage du génome Illumina a lancé mardi un test de cancer en Europe qui vérifie un large éventail de gènes tumoraux dans un échantillon de tissu, aidant potentiellement les patients atteints de maladies rares à être mis en correspondance avec des options de traitement.

15 mars (Reuters) – Le groupe de séquençage du génome Illumina (ILMN.O) a lancé mardi un test de dépistage du cancer en Europe qui recherche un large éventail de gènes tumoraux dans un échantillon de tissu, aidant potentiellement les patients atteints de maladies rares à être mis en correspondance avec des options de traitement. .

Le test, qui, selon Illumina, recherche plus de mutations que tous les kits disponibles, intervient au milieu des efforts de l'industrie pharmaceutique pour développer des médicaments oncologiques de précision pour des groupes de patients de plus en plus petits définis par un profil génétique. Cela a créé une demande refoulée pour des outils de diagnostic plus sophistiqués.

Le kit de test TruSight Oncology Comp...
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