La FDA met en garde contre l'utilisation de certains tests d'antigène COVID non autorisés

Reuters - Reuters - 02/03
La Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a mis en garde mardi les gens contre l'utilisation de versions non autorisées de certains tests antigéniques rapides COVID-19 actuellement commercialisés aux États-Unis.

1er mars (Reuters) – La Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a mis en garde mardi les gens contre l'utilisation de versions non autorisées de certains tests antigéniques rapides COVID-19 actuellement commercialisés aux États-Unis.

Ces tests n'ont pas été autorisés, autorisés ou approuvés par la FDA pour la distribution ou l'utilisation aux États-Unis, a déclaré l'agence de santé, ajoutant qu'ils pourraient donner de faux résultats.

L'avertissement a été émis contre des versions non autorisées des tests rapides DiaTrust COVID-19 Ag de Celltrion USA Inc, du test à domicile STANDARD ...
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