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La FDA américaine autorise le vaccin COVID mis à jour de Novavax, les actions augmentent
Sriparna Roy - Reuters -
03/10
La Food and Drug Administration des États-Unis a déclaré mardi avoir autorisé une version mise à jour du vaccin COVID-19 de Novavax pour une utilisation d'urgence chez les personnes âgées de 12 ans et plus, et les actions de la société ont clôturé en hausse de 8 %.
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3 octobre (Reuters) – La Food and Drug Administration des États-Unis a annoncé mardi avoir autorisé une version mise à jour du vaccin COVID-19 de Novavax (NVAX.O) pour une utilisation d'urgence chez les personnes âgées de 12 ans et plus, et les actions de la société ont clôturé en hausse de 8 %. .
La société basée dans le Maryland, dont le vaccin COVID est le seul produit commercialisé, a adopté des mesures de réduction des coûts et compte sur les ventes commerciales de son vaccin mis à jour pour l’aider à rester à flot. La société a déclaré qu’elle ne pourrait peut-être pas rester solvable autrement.
Le directeur des Centers for Disease Control and Prevention (CDC) des États-Unis a approuvé le mois dernier une large utilisation des vaccins COVID mis à jour concurrents de Pfizer Inc (PFE.N) avec son partenaire allemand BioNTech (22UAy.DE) et de Moderna (MRNA.O). . Ces injections à base d'ARNm sont recommandées pour les personnes âgées de six mois et plus lors de la campagne de vaccination d'automne du pays.
Le Comité consultatif sur les pratiques d'immunisation (ACIP) du CDC ne se réunira pas à nouveau pour discuter du vaccin Novavax, a déclaré un porte-parole.
"La recommandation de l'ACIP du mois dernier, qui a ensuite été approuvée par le directeur du CDC, incluait tous les vaccins COVID-19 mis à jour sous licence ou autorisé... [Courte citation de 8% de l'article original]
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