Mot clé "maladie rare" - Liste des dernières actualités (157 résultats)

27/06 Vous souvenez-vous de Carminho, la fille qui a soudainement perdu la capacité de marcher à l'âge de 8 ans ? Le "miracle" s'est produit

Carminho se remit à marcher. Et ça a ému tout le monde.

23/06 Fillette de six ans récupérée à l'école par la police, le drame de Lucia et l'affrontement entre juges. Qu'est-ce que le syndrome de Fabry

L'histoire de Lucia (nom fictif) fait partie d'une série d'affaires récentes liées à des séparations parentales drastiques ordonnées par...

19/06 La jeune fille souffre d’une maladie rare qui lui fait perdre des centaines de cheveux chaque jour

Hô Chi Minh-Ville - Une jeune fille de 26 ans a soudainement perdu des centaines de cheveux chaque jour et les médecins ont découvert qu'elle souffrait simultanément de deux maladies dermatologiques extrêmement rares, sans précédent dans la littérature médicale mondiale.

17/05 Clusters de maladie de Charcot en France : ces 3 zones géographiques rassemblent un plus grand nombre de cas, selon Santé publique France

“Des zones de surincidence et de surmortalité” de maladie du motoneurone, dont la plus fréquente est la maladie de Charcot, ont été identifiées par Santé Publique France, qui effectue une surveillance épidémiologique de ces pathologies neurodégénératives. On fait le point.

01/03 Des médecins courent pour récolter des fonds pour les enfants atteints de maladies rares

Hanoï - Non seulement les athlètes, mais aussi de nombreux médecins, professeurs et étudiants participent à la course "Run for Rare Kids", accompagnant les enfants vivant avec des maladies rares.

12/11 Une fille née sans cerveau « ne peut pas vivre au-delà de quatre ans »… J'ai fêté mes 20 ans [Vidéo]

Une Américaine atteinte d'hydrocéphalie... Famille : « Je n'ai ni vue ni audition, mais je ressens des émotions » Une maladie rare qui touche 1 personne sur 10 000… La plupart meurent dans l'année qui suit son apparition (Séoul = News 1) La journaliste Kim Hak-jin = Une femme née sans cerveau et dont on a diagnostiqué qu'elle ne vivrait pas plus de quelques années a célébré son 20e anniversaire au

01/11 [Bioscience] La technologie du vaccin Corona ouvre la voie à la conquête du cancer

L'ARNm a évolué d'un vaccin qui a sauvé l'humanité à un traitement personnalisé, remettant en question le traitement du cancer, des maladies rares et des maladies auto-immunes au-delà des maladies infectieuses (Séoul = Yonhap News) Reporter Choi Hyun-seok = La pandémie de COVID-19 (nouvelle infection à coronavirus) a été une crise pour l'humanité et un tournant dans les sciences de la vie. Au cent

25/10 L'actrice Isabelle Tate est décédée à 23 ans : "Choquée par la nouvelle"

Le casting de la série "9-1-1 : Nashville" est en deuil après le décès de l'actrice Isabelle Tate à 23 ans.

13/10 Le prix de ce médicament est de 5 millions de dollars + Film

Les patients atteints d'une maladie congénitale rare doivent payer 5 millions de dollars pour préparer un paquet de leurs propres médicaments, bien que ce soit le prix de l'assurance médicaments.

04/10 Les 4 Fantastiques pourraient-ils exister, vrai ou faux ?

Est-ce que les 4 fantastiques pourraient vraiment exister ? C'est une question intrigante qui nous pousse à regarder nos héros sous un angle nouveau, celui de la biologie humaine. Loin des...

17/09 Proposition pour émettre rapidement une liste rare de maladies

Le Vietnam compte actuellement environ 6 millions de personnes atteintes de 100 maladies rares, mais jusqu'à présent, il n'y a pas de liste rare de maladies, causant des difficultés à traiter et à accéder aux médicaments.

07/09 Pensée vestibularisation des maladies dangereuses

Hanoi- Une femme de 63 ans étourdi, un engourdissement dans les membres, sortant de l'équilibre, pensé au vestibulaire, le médecin a découvert que le syndrome de Guillain-Barré, une neuropathie auto-immune dangereuse et peu commune.

07/08 Madeline a 6 mois et une phrase en ADN: "Trop de fer dans le cerveau, il ne vivra que 10 ans". Les parents se battent contre le temps pour la sauver

Devenir parents pour la première fois - en décembre 2024 - Gerard et Katlin Norton avaient commencé leur premier été en tant que mère heureuse ...

07/06 Pour la première fois ... un média bien connu révèle une maladie rare!

Pour la première fois ... un média bien connu révèle une maladie rare!

28/05 Ils veulent expulser une fille qui reçoit un traitement vital aux États-Unis: le gouvernement de Trump cherche à l'expulser malgré sa maladie rare

Un mineur mexicain, diagnostiqué avec un syndrome de l'intestin court, fait face à des risques vitaux s'il est expulsé des États-Unis, où vous recevez des soins médicaux critiques.

13/04 Rossella Moretti: «J'ai les« jambes en bois », j'ai cessé d'être un modèle, je ne peux plus travailler. Mais les INP ne reconnaissent pas ma maladie rare "

Une maladie invalidante, à tel point que vous empêchez n'importe quoi: «Je me réveille avec les jambes en bois, j'ai même du mal à me préparer, ...

28/03 Au Niger, un vaste élan de solidarité pour sauver Yasmina

Au Niger, une collecte de fonds doit permettre à la femme de 26 ans atteinte du syndrome de l'Homme raide, une maladie rare, de se faire opérer à l’étranger.

27/02 Comptabilité écologique, tempête Garance et maladies rares : l’actu des sciences en ultrabrèves

Au sommaire des ultrabrèves du 27 février 2025 : la comptabilité écologique proposée au Salon de l'agriculture, la tempête Garance s’approche de La Réunion et la présentation d’un nouveau plan de lutte contre les maladies rares.

22/02 L’IA au secours des maladies rares : un traitement inattendu sauve un patient

Un outil d’intelligence artificielle a permis d’identifier un traitement efficace contre une maladie rare et potentiellement incurable, l’iMCD.

10/02 Atteint de la rare maladie de Castleman, un patient est sauvé par un médicament identifié par IA

Alors qu'il allait entrer en soins palliatifs, un patient atteint de la rare maladie de Castleman a été sauvé par un traitement existant repéré par intelligence artificielle. Il est en rémission depuis deux ans.

27/01 Des milliers de défis aux patients «FC»; Une maladie qui brûle les poumons

Le chef de la Fondation iranienne des patients CF, mettant l'accent sur les défis des patients en Iran, a appelé à renforcer le soutien, à faciliter l'approvisionnement en médicaments et à éliminer les barrières d'assurance.

21/01 "Une maladie rare m'oblige à rester debout pour manger – je risque de m'étouffer si je m'assois"

Une femme atteinte d'une maladie extrêmement rare qui doit rester debout pendant qu'elle mange et boit sous peine de s'étouffer espère que la chirurgie l'aidera à se sentir à nouveau « normale ».

13/01 Les seins de 25 ans grossissent soudainement de manière incontrôlable

Une femme de Melbourne qui a des seins naturels en bonnet R a révélé que son buste ne cesserait de croître en raison d'une maladie rare.

02/01 Vixas...la découverte d'une maladie rare dans un pays arabe, et voici ses symptômes

Vixas...la découverte d'une maladie rare dans un pays arabe, et voici ses symptômes

21/12 Vœu envoyé au Père Noël par un bébé atteint d'une maladie rare

Vêtu d'un chapeau de Noël rouge, assis au premier rang de l'auditorium de l'Hôpital national pour enfants, un garçon de 4 ans a demandé à sa mère "d'écrire une lettre au Père Noël pour m'aider à récupérer rapidement".

12/12 Moment déchirant, un petit garçon défie les médecins d'accompagner maman dans l'allée

On a dit aux parents de Frankie Penfold qu'il ne serait jamais capable de s'asseoir, de tenir la tête haute, de ramper ou de marcher - et qu'il ne devait vivre que jusqu'à l'adolescence.

01/12 Téléthon 2024 : près de 80 millions d’euros collectés au profit de la recherche sur les maladies génétiques rares

Dans la nuit du samedi 30 novembre à ce dimanche 1er décembre, la 38e édition du Téléthon a enregistré près de 80 millions d'euros de promesses de dons pour la recherche sur les maladies génétiques rares. Un chiffre sensiblement égal à celui de l'an dernier.

01/12 Téléthon 2024 : une «énorme» cagnotte de près de 80 millions d’euros collectée au profit de la recherche sur les maladies génétiques rares

Dans la nuit du samedi 30 novembre à ce dimanche 1er décembre, la 38e édition du Téléthon a enregistré près de 80 millions d'euros de promesses de dons pour la recherche sur les maladies génétiques rares. Un chiffre sensiblement égal à celui de l'an dernier.

02/10 Une femme souffre d'une allergie rare. Un baiser la tue.

Caroline Cray Quinn, 25 ans, souffre du syndrome d'activation des mastocytes (MCAS), une maladie rare qui touche 1 personne sur 150 000, obligeant Quinn à adopter une routine stricte.

14/09 Quelle est la situation des maladies rares en Iran ?

Téhéran - IRNA - Les maladies rares sont négligées dans le pays depuis des années et même les définitions de ces maladies ne sont pas les mêmes, et pour cette raison, les statistiques sur le nombre de ces patients sont également contradictoires, mais selon la définition du Selon la Fondation iranienne des maladies rares, on peut affirmer qu’une personne sur 15 peut contracter l’une de ces maladies

27/08 Elle se propage par les moustiques... une maladie rare et mortelle qui oblige les habitants d'une ville américaine à rester chez eux !

Elle se propage par les moustiques... une maladie rare et mortelle qui oblige les habitants d'une ville américaine à rester chez eux !

06/08 Il est mort pendant 25 minutes... Un coup de soleil a révélé une maladie rare chez un jeune homme !

Il est mort pendant 25 minutes... Un coup de soleil a révélé une maladie rare chez un jeune homme !

27/07 Elle a défié sa maladie rare. Céline Dion chante à l'ouverture des Jeux olympiques de Paris. Regardez à quoi elle ressemblait (vidéo)

Elle a défié sa maladie rare. Céline Dion chante à l'ouverture des Jeux olympiques de Paris. Regardez à quoi elle ressemblait (vidéo)

26/07 Une maladie rare fait que les patients voient des démons plutôt que des personnes

Du jour au lendemain, les individus commencent à voir des visages déformés. La prosopométamorphopsie (PMO) est encore d'origine inconnue, mais pour la première fois, les scientifiques ont réussi à recréer ce que voit un patient atteint de cette maladie.

02/07 Axel, le garçon de 2 ans atteint d'une maladie génétique rare, émerveille les médecins et commence à marcher

Axel est né le 12 mai 2022 avec une maladie génétique rare qui, au cours de ces deux années, ne lui a pas permis de sortir de l'hôpital : dans son...

29/06 Souffrant d'une maladie rare : Ali Al-Dahek a peur d'assister aux funérailles et tout le monde va vers lui pour cette raison (vidéo)

Souffrant d'une maladie rare : Ali Al-Dahek a peur d'assister aux funérailles et tout le monde va vers lui pour cette raison (vidéo)

27/06 Qu'est-ce que le syndrome de la « personne raide » dont souffre Céline Dion ?

Il touche majoritairement les femmes, le syndrome de la personne raide, ou Stiff person syndrome, fait partie des maladies rares pour lesquelles il n'existe ni traitement préventif ni curatif....

27/06 Plans douloureux et scènes cruelles... Céline Dion sur son lit de malade et en proie à une crise d'épilepsie qui lui consume le corps

Pour la première fois, la star canadienne Céline Dion révèle l'étendue de la souffrance et de la douleur qu'elle éprouve quotidiennement après avoir souffert d'une maladie rare, le syndrome de la personne raide. Des scènes cruelles et insupportables ont été montrées au public dans le documentaire JE SUIS CELINE DION.

05/06 Qu'est-ce que le syndrome de Weaver, la maladie qui touche la femme la plus grande du monde

Cette maladie génétique se caractérise par une croissance rapide dès la petite enfance, diverses anomalies squelettiques et un retard de développement neurologique.

26/05 Une maladie rare qui fait briller les yeux humains comme une galaxie. Qu'est-ce que c'est ?

Une maladie rare qui fait briller les yeux humains comme une galaxie. Qu'est-ce que c'est ?

22/05 Maladie rare : “J’assume mon handicap”

Dora est atteinte du syndrome SAPHO depuis l’enfance. Une chance selon elle, car cela lui a appris à grandir avec sa pathologie et s’adapter auquotidien. Devenue Psychologue et Conférencière, elle accompagne toutes les personnes souhaitant reprendre possession de leur vie. Elle a également...

22/05 Qu'est-ce qu'une grossesse extra-utérine... et peut-on la prévenir ?

Une grossesse extra-utérine est une maladie rare qui survient lorsqu'un ovule fécondé s'implante à l'extérieur de l'utérus, généralement dans l'une des trompes de Fallope. Dans les cas normaux, l’ovule fécondé traverse la trompe de Fallope et s’implante dans la paroi de l’utérus pour croître et se développer. Dans le cas d’une grossesse extra-utérine, l’ovule n’atteint pas l’utérus et commence à s

09/05 Une journaliste de renom annonce qu'elle souffre d'une maladie rare

Une journaliste de renom annonce qu'elle souffre d'une maladie rare

08/05 La femme de Bruce Willis se confie sur la maladie de l’acteur

Atteint de dégénérescence fronto-temporale, une maladie rare et incurable, Bruce Willis a pu bénéficier du soutien sans faille de son épouse Emma Heming. Une solidarité qui n'a pas été de tout repos, a-t-elle expliqué au cours d'une conférence dédiée à la dégénéréscence fronto-temporale.

04/05 Patient bizarre : des vers sortent de son œil après qu'elle a traversé un nuage de mouches pendant son jogging

Une Américaine de 66 ans a vu avec stupeur des vers de plus d’un centimètre sortir peu à peu de son œil, plusieurs semaines après avoir fait un jogging au milieu d'une nuée de mouches. C’est le...

02/05 3 conseils d’une patiente pour mieux vivre avec un handicap

Dora Blasberg est atteinte du syndrome SAPHO. Elle a appris à vivre avec cette maladie invisible en la considérant comme une amie obligatoire. Si...

27/04 Les patients SLA survivent en se prêtant du matériel

Ispahan – Les patients atteints de SLA sont confrontés à de nombreux problèmes de traitement et survivent en se prêtant du matériel.

27/04 On dirait qu'il est enceinte. Cet homme souffre d'une maladie rare (photos)

On dirait qu'il est enceinte. Cet homme souffre d'une maladie rare (photos)

06/04 Maladie chronique, ma meilleure ennemie : “Les amis sont dans le déni” - Épisode 4

Dans cette série de témoignages, Medisite explore les relations, souvent complexes, entre la survenue d’une maladie lourde ou d’un handicap etles liens amicaux. Pour ce quatrième épisode, nous avons rendez-vous avec Martine. Il y a presque 7 ans, cette professeure désormais à la retraite...

03/04 Lauren Boebert subit une opération chirurgicale d'urgence, diagnostiquée avec une maladie rare

La politicienne américaine controversée Lauren Boebert a subi une intervention chirurgicale d'urgence pour retirer un caillot de sang et a reçu un diagnostic de syndrome de May-Thurner.

30/03 Patient bizarre : il consulte pour une douleur au genou et apprend que son pénis se calcifie !

Un américain de 63 ans se présentant à l’hôpital pour une douleur au genou s’est finalement vu diagnostiquer une forme grave de maladie de La Peyronie, une pathologie qui entraîne une...

23/03 Une maladie rare transforme la vie d'un homme en cauchemar. Il voit des visages déformés et des démons !

Une maladie rare transforme la vie d'un homme en cauchemar. Il voit des visages déformés et des démons !

22/03 4,25 millions de dollars la dose : le nouveau médicament le plus cher du monde

Le Lenmeldy vient de prendre la place du médicament le plus cher du monde, avec une dose au prix de 4,25 millions de dollars. Ce médicament soigne une maladie rare en corrigeant le gène malade des patients.

18/03 La mort de son frère inspire le travail d'un chercheur dans un laboratoire de maladies rares

En 2019, Rich Horgan était à la tête du développement d’une première thérapie génique en son genre pour aider à ralentir ou inverser la maladie dévastatrice de son jeune frère Terry. « Dystrophie musculaire de Duchenne…

08/03 Les membres représentatifs s'expriment au nom des patients atteints de maladies rares et proposent la mise en place d'une réglementation sur les « médicaments orphelins »

Les membres représentatifs s'expriment au nom des patients atteints de maladies rares et proposent la mise en place d'une réglementation sur les « médicaments orphelins »

01/03 Les rares filles du « syndrome de charge » de la famille Karaarslan peuvent aller à la crèche comme leurs camarades.

Eylül, la fille d'Öznur et Orhan Karaarslan, à qui on a diagnostiqué le syndrome de charge, l'une des maladies rares au monde, lorsqu'elle avait 1 an, peut désormais mener une vie comme ses pairs après de nombreux traitements en cours.

27/02 maladie rare; L'inconnu associé à la douleur et à la souffrance

Peut-être que beaucoup de gens ne connaissent pas encore les maladies rares et ne connaissent pas la cause ni les antécédents de l’apparition de ces maladies. Mais ce qui est sûr ; Ces maladies sont associées à beaucoup de douleur et de souffrance.

19/02 Un appel aux dons lancé pour aider Michelle à financer les soins médicaux de sa fille de 13 mois, atteinte d’une maladie rare : « Je suis à bout, je n’ai plus d’économie »

Cette mère de famille belge n’arrive plus à vivre correctement et à payer les frais nécessaires pour sa fille…

11/02 Patient bizarre : premier cas au monde d'une femme qui urine de l'alcool !

Une Américaine s’est vue refuser une greffe de foie sous prétexte qu’elle était alcoolique... sauf que pas du tout ! Les taux élevés d’alcool retrouvés dans ses urines étaient en fait dus à la...

31/01 Une raison rare à l’origine de l’augmentation du nombre de doigts. Une étude explique

Les chercheurs ont réussi à identifier une maladie rare, causée par une mutation génétique dans un gène appelé (MAX), qui conduit à la naissance d'enfants avec des orteils supplémentaires.

27/01 La maladie rare et incurable qui rend aveugle le fils du footballeur Michael Owen

Il n’y a rien de plus difficile pour un parent que de voir son enfant souffrir. L'ancien footballeur Michael Owen, 44 ans, le sait bien, qui a en effet évoqué la situation compliquée que traverse son fils James, 17 ans, qui souffre d'une maladie rare qui le rend aveugle. Le jeune homme a reçu un diagnostic de maladie des étoiles à l'âge de huit ans...

21/01 Costantino Vitagliano à Verissimo: «J'ai une maladie auto-immune rare, j'ai une masse sur l'aorte ombilicale, je suis en danger tous les jours»

Costantino Vitagliano invité de Silvia Toffanin pour parler de sa terrible période. «C'était une mauvaise période et cela a changé ma vie...

16/01 Le gouvernement de New York propose un financement public de 25 millions de dollars pour la recherche sur la SLA : rapport

(NewsNation) – La gouverneure de New York, Kathy Hochul, proposera un crédit dans le cadre de son budget qui financerait la recherche sur la maladie neurodégénérative, la sclérose latérale amyotrophique, ou…

27/12 Une femme souffre d'une maladie rare à Loreto : elle transpire du sang à travers différentes parties du corps

La femme de 32 ans a été diagnostiquée avec une étrange maladie. Il s'agit du premier cas observé au Pérou.

23/12 Le triste sort d'une diva légendaire, atteinte d'une maladie rare et difficile à guérir, souvent convulsée au point de ne plus pouvoir contrôler ses muscles

Cette diva légendaire souffre apparemment d’une maladie rare et difficile à guérir. Cette diva légendaire a admis qu'elle avait souvent des convulsions au point qu'elle ne pouvait plus contrôler ses muscles.

23/12 Cette étrange maladie ne touche que les hommes... après l'orgasme !

Aujourd'hui marque la journée mondiale de l'orgasme ! L'occasion de revenir sur le syndrome post-orgasmique : une maladie rare ne touchant que les hommes et provoquant une série de symptômes après...

21/12 Cette étrange maladie provoque malaises et symptômes grippaux chez les hommes après l'orgasme !

Aujourd'hui marque la journée mondiale de l'orgasme ! L'occasion de revenir sur le syndrome post-orgasmique : une maladie rare ne touchant que les hommes et provoquant une série de symptômes après...

09/12 Patient Bizarre : cette maladie étrange fait disparaitre les ongles des mains et des pieds !

Aujourd'hui dans Patient Bizarre, le cas rarissisme et étrange d'un bébé né sans ongle de pied !

08/12 Téléthon 2023 : parrain, villes ambassadrices, objectifs... Tout savoir sur l'événement qui commence ce vendredi

Rendez-vous caritatif capital pour la recherche médicale, la 37e édition du Téléthon aura lieu ces vendredi 8 et samedi 9 décembre, relayé comme de tradition par un marathon télévisé de 30 heures de direct.

23/11 Une maladie rare qui « mange » l'oreille touche deux fillettes de 5 ans opérées à Rome : qu'est-ce que le cholestéatome géant

Ils souffraient d'un cholestéatome géant, une pathologie agressive qui « mange » les os, les nerfs et les tissus jusqu'à la surdité et d'autres graves...

18/11 Patient bizarre : dans cette famille, personne n'a d'empreinte digitale !

L’adermatoglyphie est une très rare malade génétique se traduisant par l’absence d’empreinte digitale sur les doigts et les pieds. Même si elle n’a pas de répercussion grave au niveau de la santé,...

15/11 Téléthon : parrainée par Vianney cette année, l'opération de collecte de fonds espère battre un nouveau record

Parrainée par le chanteur Vianney, la campagne du Téléthon 2023 s'ouvrira le week-end du 8 décembre. Les organisateurs espèrent battre un nouveau record de dons. Pour sa 37ème édition début décembre, le Téléthon espère battre un nouveau record de dons, après une édition 2022 revenue nettement à des niveaux d'avant-Covid.

13/11 Un bébé britannique obtient la nationalité italienne en raison d'une maladie rare et va enfin au paradis

Un tribunal britannique a déclaré : « Maintenir la vie ne fait qu'ajouter à la douleur » (Séoul = News 1) Reporter Kim Ye-seul = Un bébé britannique à qui on a refusé un traitement de survie au Royaume-Uni et qui a obtenu la citoyenneté par le gouvernement italien a fini par mourir. Selon Reuters, le 13 (heure locale), l'avocat de la famille d'Indi Gregory, une fillette de 8 mois originaire d'Angl

02/11 Après que son état se soit détérioré et qu'elle ait été atteinte d'une maladie rare.. Première apparition publique de Céline Dion. Voyez comment elle est devenue (photos)

Après que son état se soit détérioré et qu'elle ait été atteinte d'une maladie rare.. Première apparition publique de Céline Dion. Voyez comment elle est devenue (photos)

16/10 Des frères et sœurs du Queensland qui n’arrivent pas à dormir ont subi un coup « impensable »

Deux frères et sœurs du Queensland qui « n’arrivent pas à dormir » à cause d’une maladie rare sont désormais confrontés à « l’impensable » après que l’un d’eux n’a plus que quelques semaines à vivre.

11/10 A cause de sa maladie rare... l'état de santé d'une célèbre fashionista arabe s'aggrave, c'est ce dont elle souffre (photo)

A cause de sa maladie rare... l'état de santé d'une célèbre fashionista arabe s'aggrave, c'est ce dont elle souffre (photo)

11/10 La PGI a créé l’histoire en traitant une maladie rare

Lucknow (Bureau). Sanjay Gandhi PGI a marqué l'histoire en devenant le premier institut de l'État à fournir gratuitement une thérapie enzymatique substitutive à 3 enfants souffrant d'une maladie génétique rare, la maladie de Gauche, dans le cadre de la politique nationale des maladies rares. La maladie de Gauche est une maladie génétique rare et débilitante. Là où les individus affectés manquent d

05/10 "Si tu n'as pas d'argent, tu devras mourir." Des camarades de classe ridiculisent un pauvre ami atteint d'une maladie rare... Les enseignants sont également en colère

"Si tu n'as pas d'argent, tu dois mourir." Des camarades de classe provoquent l'indignation en se moquant d'un camarade de classe atteint d'une maladie rare. Le 4, un article a été publié sur une communauté en ligne avec le titre « Le professeur principal a crié et est devenu fou pour s'être moqué d'un enfant atteint d'une maladie rare ». L'écrivain A a déclaré : « C'est un incident qui s'est prod

23/09 Les parents de Yuri ne gagnent qu'un salaire minimum et ont besoin d'aide pour leur fils

À Goucha, nous découvrons l'histoire de lutte du petit Yuri.

23/09 « GH VIP 8 » : Carlos Díaz, l'ex-mari de Karina, parle de la maladie dont souffre sa petite-fille

"Notre petite-fille, celle du milieu, souffre d'une de ces maladies rares dont l'origine n'est pas connue ni le remède", a-t-il expliqué depuis le plateau.

18/09 Botulisme à Bordeaux : l’avocat du restaurant mis en cause prend la parole

L’avocat du gérant du Tchin-Tchin Wine Bar, où quinze cas suspects de botulisme ont été détectés, s’est exprimé au sujet de l’enquête, dans les colonnes du journal Sud Ouest.

14/09 Botulisme : quels sont les aliments les plus à risque ?

A Bordeaux, une douzaine de personnes ont contracté le botulisme en mangeant des sardines en bocal. Mais la toxine, qui cause la maladie, a plus de risques de se développer dans certains aliments. Voici lesquels.

11/09 Vers une guérison de la narcolepsie grâce à une découverte à Montpellier

Pour certaines personnes, « dormir debout » n'est pas qu'une expression. Ils sont atteints d'un trouble sévère du sommeil qui touche près de 20 000 personnes en France. Survenant à tout moment de...

03/09 5 personnes sont mortes de... une maladie rare et dangereuse qui se propage, comment se transmet-elle à l'homme ?

5 personnes sont mortes de... une maladie rare et dangereuse qui se propage, comment se transmet-elle à l'homme ?

02/09 Elle souffrait d'une maladie rare il y a des années. Une artiste célèbre revient au chant (photo)

Elle souffrait d'une maladie rare il y a des années. Une artiste célèbre revient au chant (photo)

31/08 OH MON DIEU! Cette famille marche à quatre pattes comme des animaux, les scientifiques sont également surpris de voir l'astuce

Famille turque : Jusqu'à présent, vous n'avez dû voir que des animaux marchant à quatre pattes. En outre, lorsque les petits enfants ne parviennent pas à se tenir correctement sur leurs pieds, ils tentent d'avancer en glissant sur leurs genoux. Cependant, tôt ou tard, ils commencent aussi à marcher sur leurs deux pieds. Aujourd'hui, nous allons vous présenter une famille qui marche à quatre pattes

05/08 Patient bizarre : la maladie qui transforme les muscles en « pierre »

Aujourd'hui, dans Patient bizarre, une maladie rare et étrange qui fait des os un peu partout sur le corps !

23/07 L’avertissement de la famille après la mort de choc

ATTENTION : Les lecteurs d'Aboriginal et de Torres Strait Islander sont informés que cette histoire contient des images d'une personne décédée.

17/06 Le père d'une fille atteinte d'une maladie rare demande une greffe de moelle osseuse en urgence : "Il n'y a plus de force"

Le mineur de moins de 14 ans a besoin de 5 unités de sang par jour et doit être transféré à Lima pour une greffe de moelle osseuse urgente.

07/06 Elle n'a pas pu manger normalement pendant des années : une femme atteinte d'une maladie rare a été opérée à Lviv

À Lviv, une opération réussie a été réalisée sur une femme atteinte de la maladie de Crohn rare, lisez les détails ▷TSN.ua

18/05 Une maladie rare qui a volé le bonheur de Nadal. Découvrez ses symptômes

Une maladie rare qui a volé le bonheur de Nadal. Découvrez ses symptômes

17/05 L'histoire d'une fille dont la tête ne cesse de grossir : les médecins pensaient qu'elle vivrait plusieurs mois (photo)

Les médecins pensaient que la jeune fille ne vivrait que quelques mois en raison d'une maladie rare qui fait grossir constamment sa tête - elle a maintenant 29 ans, lisez ᐅ news 1+1 (TSN.ua).

09/05 Amérique.. Le succès de la première chirurgie au monde pour le cerveau d'un fœtus dans le ventre de sa mère

Alsumaria News - Divers Des médecins américains ont réussi à opérer le cerveau d'un fœtus dans le ventre de sa mère, pour traiter une maladie rare, la première au monde.

20/04 La fille est allée à un concert et s'est retrouvée sans bras ni jambes: que s'est-il passé

Aux États-Unis, après le concert, Evelyn Davis, 22 ans, a été transportée à l'hôpital, où elle est tombée dans le coma pendant 16 jours.

13/04 La découverte d'une maladie rare pouvant entraîner la mort... Comment se transmet-elle à l'homme et quels sont ses symptômes ?

La découverte d'une maladie rare pouvant entraîner la mort... Comment se transmet-elle à l'homme et quels sont ses symptômes ?

13/04 Les experts mettent en garde contre une maladie rare transmise par les tiques

Une étude récente a révélé une maladie rare transmise par les tiques capable de tuer une personne infectée sur dix.

12/04 Babel.. Enregistrer la naissance d'un enfant atteint d'une maladie rare

Alsumaria News - Localités L'hôpital général de Shomali, dans le sud du gouvernorat de Babil, a été témoin de la naissance d'un bébé atteint d'une maladie rare.

30/03 Il a une maladie rare... C'est ainsi qu'il a été agressé à l'intérieur de son école

Il a une maladie rare... C'est ainsi qu'il a été agressé à l'intérieur de son école

25/03 Patient bizarre : cette maladie rare rend la peau élastique

Aujourd'hui, dans Patient Bizarre, un patient dont la peau est totalement distendue, presque élastique, à cause d'une maladie rare.

20/03 Des scientifiques ont découvert l'origine de ces trois maladies rares

Les patients atteints par une maladie rare peinent à obtenir un diagnostic génétique justifiant l’origine de celle-ci. Par une approche informatique, une équipe internationale de chercheurs a...