Roche dit que le test rapide COVID-19 à domicile est autorisé par la FDA

Reuters - Reuters - 25/12
Roche a déclaré vendredi que la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis avait accordé une autorisation d'utilisation d'urgence (EUA) à son test rapide COVID-19 à domicile qui peut être utilisé par des personnes aussi jeunes que 14 ans.

24 décembre (Reuters) – Roche a déclaré vendredi que la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis avait accordé une autorisation d'utilisation d'urgence (EUA) à son test rapide COVID-19 à domicile qui peut être utilisé par des personnes aussi jeunes que 14 ans.

Le test, qui utilise un échantillon d'écouvillon nasal antérieur, est "capable de produire des résultats précis, fiables et rapides en aussi peu que 20 minutes" pour le SRAS-CoV-2 et toutes les variantes préoccupantes, y compris Omicron, a déclaré le fabricant de médicaments dans un communiqué. .

La variante est devenu...
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