La FDA américaine classe le rappel des dispositifs de cathéter d'Inari comme « le plus grave »

Reuters - 24/08
La Food and Drug Administration des États-Unis a classé vendredi le rappel du cathéter Inari Medical ClotTriever qui aide à capturer et à éliminer les gros caillots des gros vaisseaux comme « le plus grave ».
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23 août (Reuters) - La Food and Drug Administration des États-Unis a classé vendredi le rappel du cathéter ClotTriever d'Inari Medical (NARI.O), qui ouvre un nouvel onglet, qui aide à capturer et à éliminer les gros caillots des gros vaisseaux, comme "le plus grave".
Les produits concernés comprennent tous les dispositifs et numéros de lot portant des dates étiquetées antérieures au 1er août 2024, dont l'utilisation pourrait entraîner de graves conséquences néfastes sur l...
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