La FDA américaine classe le rappel des appareils d'imagerie par Philips comme le plus grave

Reuters - 15/02
La FDA américaine a déclaré jeudi qu'elle avait classé le rappel des appareils d'imagerie médicale de Philips comme le plus grave en raison du risque qu'un détecteur de certains appareils tombe inopinément sur les patients pendant les examens.
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15 février (Reuters) - La FDA américaine a annoncé jeudi avoir classé le rappel des appareils d'imagerie médicale de Philips (PHG.AS), ouvre un nouvel onglet comme le plus grave en raison du risque qu'un détecteur de certains appareils tombe inopinément sur les patients. des analyses.
Le rappel par Philips des systèmes d'imagerie BrightView, utilisés pour la tomographie par émission de photons uniques (SPECT), vise à corriger le composant défectueux et non à retirer le produit, a déclaré le régulateur de la santé.
Un détecteur de chute peut provoquer, entre autres, des blessures au cou, des contusions et des traumatismes crâniens.
Il y a eu un incident lié à l'utilisation d...
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