La FDA américaine signale un nouveau problème avec les machines Philips et les actions chutent

Reuters - 29/11
Les actions de Philips ont chuté de plus de 6 % mercredi après que la Food and Drug Administration des États-Unis a déclaré qu'elle alertait les patients d'un nouveau problème de sécurité concernant les machines fabriquées par le groupe et utilisées pour le traitement de l'apnée obstructive du sommeil.
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28 novembre (Reuters) - Les actions de Philips (PHG.AS) ont chuté de plus de 6% mercredi après que la Food and Drug Administration américaine a déclaré qu'elle alertait les patients d'un nouveau problème de sécurité concernant les machines fabriquées par le groupe et utilisées pour le traitement des maladies obstructives. apnée du sommeil.

L’entreprise de technologie de santé basée à Amsterdam est aux prises avec les retombées du rappel mondial en juin 2021 de millions de respirateurs utilisés pour traiter l’apnée du sommeil, craignant que la mousse utilisée dans les machines ne devienne toxique.

Le nouveau problème identifié par la FDA concerne un humidificateur utilisé dans l'appareil de thérapie du sommeil « DreamStation 2 ».

Philips a déclaré dans un commu...
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