Les experts européens d'Alzheimer non convaincus par le nouveau médicament Eisai, Biogen

LONDON, le 13 juin (Reuters) - Les experts de la maladie d'Alzheimer en Europe pesant l'utilisation potentielle d'un nouveau médicament d'Eisai (4523.T) et de Biogen (BIIB.O) disent que sa capacité à ralentir le déclin cognitif peut ne pas dépasser ses risques de santé, ou vaut le coup sur les rares ressources de santé.

Lecanemab, branded Leqembi in the U.S., fait l'objet d'un examen réglementaire en Europe et est susceptible de demander l'approbation traditionnelle américaine le mois prochain en se fondant sur des données d'essai montrant qu'elle ralentit le déclin cognitif de 27% chez les patients atteints d'Alzheimer précoce.

En Europe, où les pays soucieux du coût pesent rigoureusement de nouveaux médicaments avant d'adopter leur utilisation, neuf neurologues et chercheurs dans six pays ont déclaré à Reuters lecanemab est peu probable être largement utilisé si approuvé. Leurs vues sous-tendent les estimations d'analystes suggérant que l'Europe sera un petit marché pour la drogue.

Certains médecins ont déclaré que son effet sur la maladie pourrait ne pas être cliniquement significatif suffisamment lorsqu'il est pesé contre le risque d'enflure cérébrale, son prix élevé probable, et le personnel et les ressources limitées pour administrer deux perfusions mensuelles et surveiller l'enflure cérébrale avec les IRM.

Lecanemab fonctionne en supprimant les clumps collants de la protéine amyloïde bêta du cerveau considéré comme un signe distinctif d'Alzheimer. Près de 13% des patients traités avec le médicament au cours de l'essai ont connu une enflure cérébrale potentiellement grave.

Le Dr Carlo Colosimo, président du département de neurologie de l'Hôpital Universitaire de Santa Maria en Italie, a déclaré que les patients désespé...
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