Le traitement Covid de Covid d'anticorps monoclonal de GSK & VIR est l'autorisation d'urgence de la FDA

Leah Rosenbaum - Forbes - 27/05
Il s'agit du troisième traitement anticorps monoclonal accordé une autorisation d'urgence de la FDA pour traiter les patients atteints de Covid-19 avant leur hospitalisation
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Topline

GSK et VIV ont annoncé mercredi que Sotrovimab, un anticorps monoclonal utilisé dans le traitement de Covid-19 que les deux sociétés développées ensemble ont été accordées à une autorisation d'utilisation d'urgence par la FDA américaine.

Infirmière autorisée traite le patient coronavirus avec Bamlanivimab, un anticorps monoclonal.

Boston Globe via Getty Images

Faits marquants

SOTROVIMAB a été autorisé à être utilisé chez les adultes et les enfants de plus de 12 personnes à risque élev...
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