C'est peut-être une décision qui reflète un tournant dans la pandémie. Ce qu'on appelle un avant et un après. Et c'est une décision unanime : les 21 membres du comité des vaccins de la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis ont recommandé que les États-Unis commencent à utiliser la même souche du virus COVID-19 dans tous les vaccins contre le COVID-19, y compris les vaccins primaires et doses de rappel.
Qu'est-ce que cela signifie, que le rappel bivalent, qui cible à la fois la souche mère SARS-CoV-2 et les souches Omicron BA.4/5, deviendrait bientôt le seul type utilisé pour tous les vaccins primaires et les renforts.
Le comité a entendu des données de scientifiques de la FDA, de scientifiques des Centers for Disease Control and Prevention (CDC) des États-Unis et de fabricants de vaccins. La recherche qu'ils ont présentée suggère que le boost bivalent génère des niveaux d'anticorps plus forts (mais pas considérablement plus élevés), même contre les dernières variantes du virus.
Jusqu'à présent, les fabricants de vaccins ont essayé de suivre les variantes en constante évolution, mais ils ont toujours été un peu en retard. Les variantes cibles du booster bivalent, par exemple, que la FDA a autorisées en septembre, ont depuis été éclipsées par les nouvelles variantes Omicron BQ.1.1, XBB.1 et XBB.1.5.
L'étape consiste maintenant à normaliser tous les vaccins pour cibler les mêmes souches, puis à voir s'ils doivent être mis à jour à une cadence régulière, cela ...
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