Virus Respiratoire Syncytial : Le vaccin de Moderna a montré une efficacité de plus de 83%

Infobae - 18/01
Toujours en phase III, l'essai clinique d'immunisation contre la bronchiolite est mené dans 22 pays, dont les États-Unis et l'Argentine. Le laboratoire a annoncé qu'il demandera l'approbation réglementaire au premier semestre 2023
Pour cette pathologie, jusqu'à présent, il n'existe aucun vaccin approuvé par les organismes de réglementation internationaux / (iStock)

Par le biais d'un communiqué, la société de biotechnologie Moderna a annoncé que son vaccin contre le virus respiratoire syncytial (VRS), responsable de la bronchiolite, répondait "aux principaux critères d'efficacité d'un essai de phase 3 chez les personnes âgées", dont une partie a été développée en Argentine. Ils ont également indiqué qu'"il a démontré une efficacité de 83,7% dans la maladie des voies respiratoires inférieures à VRS, définie par 2 symptômes ou plus chez les personnes âgées". Dans le même temps, ils ont souligné qu'"aucun problème de sécurité n'a été identifié" et annoncé qu'ils chercheront à présenter cette vaccination pour "l'approbation réglementaire".

Appelée mRNA-1345, cette immunisation est testée par « l'essai ConquerRSV, une étude randomisée, en double aveugle et contrôlée par placebo portant sur environ 37 000 adultes âgés de 60 ans ou plus dans 22 pays, dont les États-Unis » et l'Argentine, ont-ils souligné. la lettre et a souligné qu'il s'agit "d'un vaccin expérimental à ARNm dirigé contre le virus respiratoire syncytial (VRS) chez les personnes âgées".

"Après examen par un comité de sécurité et de surveillance des données (DSMB), il a été vérifié que les principaux critères d'évaluation de l'efficacité ont été atteints, y compris une efficacité vaccinale (EV) de 83,7 % (IC de 95,88 % : 66,1 %, 92,2 % ; p< 0,0001) contre la maladie des voies re...
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