Un bébé génétiquement sélectionné sauve sa sœur d'une grave maladie du sang

Le ventre de Diama Ndiaye ne fait plus mal. Elle n'a pas non plus ce revenu constant qui l'a éloignée de l'école pendant des semaines, ni ces terribles crises de douleur qu'elle n'a atténuées qu'avec un cocktail de morphiques. Il a été guéri de la drépanocytose avec laquelle il est né, une grave maladie héréditaire du sang qui peut provoquer des douleurs intenses, des problèmes de mobilité et un risque élevé d'infections. "Je suis guérie", murmure timidement la fillette de 11 ans dans le salon de sa maison de Terrassa (Barcelone). Sautant autour d'elle, inconsciente de tout, sa sœur Sokhna, âgée de trois ans, s'agite d'un air perplexe : elle ne le sait pas, mais elle a sauvé la vie de Diama.

La drépanocytose (aussi appelée drépanocytose) était une condamnation à des douleurs constantes et à une mort prématurée : l'espérance de vie avec cette maladie est d'environ 30 ou 40 ans. Le seul remède, ont expliqué les médecins à la famille, était une greffe de moelle osseuse d'un donneur compatible, idéalement un frère ou une sœur, mais Diama n'en avait pas. Les parents, qui voulaient avoir plus d'enfants, mais avaient peur de retomber dans cette maladie héréditaire —tous deux porteurs du gène anormal—, sont entrés dans un programme de diagnostic génétique préimplantatoire à l'hôpital Sant Pau de Barcelone : c'est-à-dire un processus d'infertilité .in vitro avec sélection génétique d'un embryon non atteint par la maladie et qui, dans ce cas, était également immunologiquement compati...
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