La clé pour vivre avec cette maladie rare et dégénérative : un diagnostic précoce

MSN - 25/09
Marta n'a pas hésité à s'asseoir devant le miroir et à être transparente lorsqu'elle nous parle d'elle et de la maladie dont elle souffre : la fibrose pulmonaire idiopathique (FPI). Une maladie qui touche entre 10 et 60 personnes sur 100 000¹ et est donc considérée comme une maladie rare. Tout comme le cas de Marta, un cas rare. Lorsqu'un ...

Marta n'a pas hésité à s'asseoir devant le miroir et à être transparente lorsqu'elle nous parle d'elle et de la maladie dont elle souffre : la fibrose pulmonaire idiopathique (FPI). Une maladie qui touche entre 10 et 60 personnes sur 100 000¹ et est donc considérée comme une maladie rare. Tout comme le cas de Marta, un cas rare.

Lorsqu'une personne est atteinte de FPI, les poumons deviennent cicatrisés, épaissis et raides, ce qui rend difficile l'entrée de l'oxygène dans le sang et provoque un essoufflement². Marta vit depuis 9 ans avec une maladie dont l'espérance de vie, sans traitement, est de 3 à 4 ans à compter du diagnostic³. Une affaire que Marta entend expliquer encore de nombreuses années. « Vivre du mieux que je peux : c'est mon objectif », répond-il clairement et avec force.

Un diagnostic précoce est l'un des facteurs qui, entre autres, a permis à Marta de se retrouver plus facilement dans la situation actuelle. À 58 ans, alors qu'elle traversait le pire moment de sa vie, Marta est allée chez le médecin pour un simple rhume et « quand ils m'ont examiné, ils ont remarqué que quelque chose n'allait pas. Après une biopsie, mon médecin m'a dit : « Vous avez une fibrose pulmonai...
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