Une étude portée sur la souris met en évidence un nouveau facteur de risque de déficience auditive. En cause, la mutation d'un récepteur aux hormones thyroïdiennes perturberait les cellules ciliées, qui nous permettent notamment de percevoir les fréquences aiguës.
Au niveau de l'oreille interne, la cochlée est l'organe qui permet d'intégrer le son. La triiodothyronine (T3), qui représente la forme active d'une hormone thyroïdienne, joue un rôle essentiel dans le développement de la cochlée et l'audition. Comme toujours en biologie, des récepteurs permettent de médier de nombreuses voies. I...
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