J'ai reçu le vaccin Janssen mais ce ne sont pas ses effets secondaires qui m'inquiètent

Temps de lecture: 8 min

Il y a huit jours, je me suis fait vacciner avec le vaccin Janssen, du laboratoire Johnson & Johnson. Aujourd'hui [mardi 13 avril, ndlr], quand je me suis réveillée, j'ai vu une alerte du New York Times sur mon téléphone, m'informant que la FDA [l'organisme qui autorise la commercialisation des médicaments aux États-Unis] recommandait la suspension de ce même vaccin. Six femmes, âgées de 18 à 48 ans, ont développé une forme rare de thrombose dans les deux semaines qui ont suivi leur vaccination, relatait l'article. Je suis une femme, j'ai entre 18 et 48 ans, et je me suis fait vacciner il y a moins de deux semaines.

J'ai réveillé mon compagnon et lui ai dit que si je m'évanouissais, il faudrait qu'il m'emmène à l'hôpital immédiatement. Puis je suis partie faire un footing. Si je m'étais évanouie à ce moment-là, il n'en aurait rien su; cette alerte, aussi alarmante qu'elle ait paru ce matin à la première heure, ne m'inquiétait finalement pas plus que ça.

Que se passe-t-il avec le vaccin Janssen? On ne sait pas encore vraiment. Mais s'il s'avère qu'il est bien responsable de quelque chose de grave, il s'agit certainement de quelque chose de très, très rare.

Au niveau individuel, ce n'est pas si alarmant que ça

Voici en revanche ce que nous savons: le vaccin a passé tous les contrôles de sécurité nécessaires lors des essais cliniques. Mais maintenant, il est distribué à beaucoup plus de personnes qu'on ne pourrait jamais en compter dans ces essais. La FDA surveille donc tout ça de très près...
[Courte citation de 8% de l'article original]