Covid-19 : un traitement devenu inefficace contre le sous-variant BA.2

Arme redoutable contre Omicron, outil presque impuissant face à BA.2. Constatant le manque d'efficacité du Xevudy, un traitement anti-Covid-19, pour lutter contre ce sous-variant, les autorités sanitaires françaises ont décidé, ce vendredi 29 avril, d'en restreindre l'usage. 

Dans un communiqué, la Haute autorité de santé (HAS) annonce maintenir "l'autorisation d'accès précoce de ce produit seulement pour les patients atteints par une souche autre que le sous-lignage BA.2 du variant Omicron".

Une décision lourde de conséquences, car cette version du virus est aujourd'hui ultra-dominante dans les cas de contamination en France, ce qui implique de facto l'abandon progressif de cet anticorps de synthèse développé par le laboratoire britannique GSK. 

Dans son point hebdomadaire, Santé publique France soulignait d'ailleurs, vendredi, la "circulation quasi-exclusive du sous-lignage BA.2" dans le pays. 

Administré par intraveineuse, le Xevudy, s'adresse aux personnes récemment infectées par le coronavirus, et à risque de forme grave. S'il est en passe d'être abandonné aujourd'hui, il s'était pourtant révélé l'un des seuls traitements à garder son efficacité face au variant Omicron, lors de son arrivée fin 2021.

En France, seuls deux autres médicaments restent approuvés contre le Covid : l'Evusheld d'AstraZeneca, donné de manière préventive aux personnes à risque ne pouvant bénéficier d'un vaccin, et le Paxlovid, la pilule du laboratoire Pfizer. Ce dernier vise le même public que le Xevudy, mais reste encore assez peu utilisé par les médecins en raison de la complexité du protocole de prescription. La HAS a toutefois rendu récemment un avis qui pourrait permettre de simplifier celle-ci.