Une Australienne obligée de débourser 21 375 $ par MOIS juste pour survivre

Tita Smith - DailyMail - 22/02
Jess Ragusa, de la côte centrale de la Nouvelle-Galles du Sud, est née avec la fibrose kystique, une maladie qui raccourcit la vie et qui provoque la production par les cellules d'un mucus épais qui endommage les poumons et le système digestif.

Une femme courageuse atteinte d'une maladie génétique rare est obligée de débourser 21 375 $ par mois pour des médicaments vitaux parce qu'ils ne sont pas approuvés par le Pharmaceutical Benefits Scheme, ses parents remboursant leur maison pour financer son traitement.

Jess Ragusa, 27 ans, de la côte centrale de la Nouvelle-Galles du Sud, est née avec la fibrose kystique, une maladie qui raccourcit la vie et qui amène les cellules à produire un mucus épais qui endommage les poumons et le système digestif.

Elle a défié les prédictions des médecins selon lesquelles elle ne survivrait pas à l'enfance, seulement pour se faire dire à 18 ans qu'elle n'avait plus que six mois à vivre.

«J'étais si incroyablement malade que j'ai été surpris qu'ils m'aient même donné six mois. J'étais terrifié, triste, choqué et le cœur brisé. Chaque émotion bouleversante que vous pouvez ressentir », a-t-elle déclaré à 7News.

Jess Ragusa, 27 ans, de la côte centrale de NSW, est née avec la fibrose kystique, une maladie génétique qui raccourcit la vie

Mme Ragusa prend maintenant un médicame...
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