Orlistat : ce que signifie l'avertissement de la FDA concernant le médicament amaigrissant

MSN - 16/06
L'agence nord-américaine a décidé de modifier l'étiquette du médicament aux États-Unis après que des patients ont souffert d'une lésion rénale aiguë

Vous souhaitez rester informé, avoir accès à plus de 60 chroniqueurs et reportages exclusifs ? Abonnez-vous à Estadão ici !

La Food and Drug Administration (FDA), l'agence chargée de superviser les médicaments et les aliments aux États-Unis, a annoncé des modifications à l'étiquetage d'Alli, un médicament à base d'orlistat destiné au traitement de l'obésité.

Selon une note publiée par la FDA, certains patients présentaient une lésion rénale aiguë, en plus d'un excès d'oxalate dans les urines et de dépôts d'oxalate de calcium dans les reins, qui favorisent les calculs rénaux. Ces cas étaient considérés comme rares et concernaient principalement des personnes qui utilisaient le médicament seules, sans surveillance...
[Courte citation de 8% de l'article original]

Loading...