Des chercheurs ont utilisé pour la première fois une technique d’édition génétique appelée « édition de bases » pour modifier le génome d’embryons humains, une avancée qui suscite à la fois enthousiasme et inquiétude au sein de la communauté scientifique. La technique permettrait notamment d’effectuer des modifications ciblées de lettres individuelles de l’ADN, permettant ainsi de corriger avec précision des mutations pathogènes, mais soulevant également des préoccupations éthiques quant aux possibilités de modifier certains traits physiques ou comportementaux.
Les techniques d’édition génétique, telle que CRISPR-Cas9, s’appuient principalement sur la capacité de réparation cellulaire naturelle des cassures, des brèches ou des défauts d’appariement des bases nucléotidiques. L’introduction artificielle et cib...
[Courte citation de 8% de l'article original]