À l’aide d’une technique d’édition génétique dérivée de CRISPR/Cas, des chercheurs sont parvenus, pour la première fois, à traiter une forme héréditaire d’épilepsie chez la souris. Plutôt que d’insérer une copie fonctionnelle du gène responsable de la mutation à l’origine de la maladie, cette approche corrige directement l’ADN défectueux dans les cellules cérébrales. La technique a permis de réduire considérablement la fréquence des crises chez les modèles animaux et d’améliorer leur survie.

Si l’épilepsie peut avoir diverses causes, les formes d’origine génétique sont principalement liées à des mutations du gène SCN1A, qui code un canal sodique présent dans les c...
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