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Récemment, Hangzhou New Element Pharmaceutical Co., Ltd. (ci-après dénommée « New Element Pharmaceutical ») a lancé un nouveau sprint vers la Bourse de Hong Kong après l'échec de sa première soumission et prévoit de la rendre publique via les règles du chapitre 18A. La société se concentre sur le domaine de la goutte et des maladies métaboliques, et son produit principal est le médicament contre la goutte ABP-671.
Actuellement, le marché mondial des médicaments contre la goutte subit un changement générationnel et les inhibiteurs d’URAT1 sont devenus un nouveau moteur de croissance. Parmi les près de 20 millions de patients atteints de goutte en Chine, plus de 30 % sont confrontés au dilemme de la faible efficacité ou des risques de sécurité des médicaments traditionnels. Cela offre sans aucun doute un large espace d’imagination à New Element Pharmaceuticals.
Cependant, derrière des perspectives brillantes et des données cliniques positives, le chemin de l'introduction en bourse de New Element Pharmaceuticals est en réalité semé d'embûches, notamment des progrès en R&D en retard par rapport à ceux de ses principaux concurrents, des capacités de commercialisation qui n'ont pas encore été vérifiées, des produits de base confrontés à des litiges en matière de brevets, des flux de trésorerie toujours serrés et l'incertitude quant aux futures politiques d'approvisionnement centralisées.
Les progrès en R&D sont à la traîne par rapport aux produits concurrents et les produits de base sont à l’ombre de litiges
Le prospectus montre que New Element Pharmaceuticals se concentre sur les domaines du métabolisme, de l'inflammation et des maladies cardiovasculaires, couvrant l'ensemble du processus de soins des patients atteints de goutte et résolvant de manière globale des problèmes tels que l'hyperuricémie, la goutte chronique, la goutte aiguë, la dissolution des tophus et l'IRC liée à l'hyperuricémie.
Actuellement, les médicaments réduisant l'acide urique disponibles sur...
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