Facteurs génétiques augmentant le risque d’avortement identifiés

Chaque minute, 44 avortements spontanés ont lieu dans le monde. Les fausses couches sont courantes. En fait, seulement la moitié des conceptions humaines survivent à la naissance. La complexité des processus moléculaires qui doivent se dérouler correctement pour qu'une grossesse soit viable est telle que toute altération plus ou moins aléatoire peut ruiner la vie qui se développe. La cause la plus fréquente des avortements spontanés est généralement des anomalies du nombre de chromosomes (les cellules humaines en possèdent 46), mais les mécanismes génétiques à l’origine de ces altérations chromosomiques sont encore largement inconnus. Une nouvelle recherche qui vient d'être publiée dans la revue Nature a apporté davantage de lumière sur ces processus moléculaires clés pour la reproduction humaine et a identifié, lors de la formation des œufs, des variantes génétiques communes (communes dans la population) qui augmentent le risque de défaillances chromosomiques incompatibles avec la vie.

"Nous avons découvert que le risque pour une femme d'avoir des embryons présentant des anomalies chromosomiques ne dépend pas uniquement de son âge ou de sa chance. Il est également influencé par des variantes génétiques communes qu'elle a héritées de ses parents", résume Rajiv McCoy, chercheur à l'université Johns Hopkins et auteur de l'étude. Les résultats ne serviront pas, pour l’instant, à identifier le risque individuel d’a...
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