Les scientifiques développent un simple test sanguin pour prédire qui est le plus à risque de souffrir de la maladie cardiaque héréditaire la plus courante au monde.
Des millions de personnes dans le monde souffrent de cardiomyopathie hypertrophique (CMH), une maladie du muscle cardiaque caractérisée par un épaississement de la paroi du cœur. Elle est causée par une modification d’un ou plusieurs gènes et est principalement transmise par les familles.
Certains se sentent bien la plupart du temps et présentent peu ou pas de symptômes. Mais d’autres peuvent souffrir de complications, telles qu’une insuffisance cardiaque et des rythmes cardiaques anormaux, pouvant conduire à un arrêt cardiaque.
Le problème est qu’il n’y a pas de remède. Les médecins ne savent pas non plu...
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