Cette semaine, l'administration Trump a annoncé que la FDA avait approuvé la leucovorine, un médicament générique, comme traitement de l'autisme. L'annonce a choqué des experts en santé parce que le processus d'approbation habituel de la FDA, qui est long et rigoureux, a été contourné.
La leucovorine, également connue sous le nom d'acide folinique, est un dérivé de la vitamine B. Il est généralement utilisé pour contrer les effets nocifs du méthotrexate, un médicament de chimiothérapie commun. Dans un communiqué, le commissaire de la FDA, Martin Makary, a déclaré que le médicament serait désormais approuvé pour les patients atteints de carence en folate cérébrale (CFD), une condition parfois associée aux troubles du spectre autistique.
Bien qu'un petit nombre d'études aient montré une certaine amélioration des enfants autistes qui ont été traités par duucovorine, de nombreux chercheurs et défenseurs de l'autisme soutiennent que l'annonce est prématurée et que des recherches supplémentaires sont nécessaires.
«Les études actuelles sur la leucovorine à forte dose sont très préliminaires», explique Danielle Hall, directrice de l'équité de la santé à l'Autism Society of America. Les affirmations prématurées sur son efficacité pourraient...
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