Patients à risque de médicaments défectueux: les anciens ministres avertissent '' '' '' de digemide

Alejandra Landers Carpio, un jeune architecte de 26 ans, est arrivé à la clinique Sanna de San Borja avec ce qu'elle croyait être une grippe commune. Ce que personne n'a imaginé, c'est qu'après avoir appliqué un sérum physiologique défectueux fabriqué par Medifarma, leur santé se détériorerait jusqu'à ce qu'un diagnostic de mort cérébrale soit obtenu. Elle a lutté pour sa vie dans l'unité de soins intensifs (USI), mais, finalement, elle est décédée le 18 avril, devenant la septième victime mortelle du lot de sérum contaminé, pour lequel une alerte a été faite après les rapports de réactions indésirables graves. Malheureusement, ce n'est pas un cas isolé.

Depuis le début de 2025, la Direction générale des médicaments, des intrants et des médicaments (digemide) a émis 109 alertes sanitaires. Le fait qu'il y en ait plus de 100 avant la fin de l'année indique un niveau de surveillance actif, mais cela peut également être un signe qu'il y a encore des échecs fréquents dans les médicaments et autres produits. Par rapport à 2024, où 136 ont été enregistrés, la tendance semble être similaire. La situation pourrait mettre en évidence une faiblesse du système de contrôle des médicaments dans le pays.