Déclaration remarquable de la FDA : les tests rapides Kovid-19 pourraient ne pas détecter la maladie - Yeni Akit

Yeniakit - 29/12
La Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a averti que les tests Covid-19 rapides à usage domestique pourraient être insuffisants pour détecter la variante Omicron.

"Les tests rapides à domicile de Covid-19 peuvent être plus susceptibles d'entraîner des résultats faussement négatifs dans les cas de variantes Omicron gravement mutées que dans d'autres", a déclaré le communiqué de la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis. déclaration a été faite.

Le communiqué indique qu'il a collaboré avec les National Institutes of Health (NIH) pour exam...
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