La pilule de perte de poids d'Eli Lilly ou Forglipron efface son dernier essai, Paving Way for Approbation

Annika Kim Constantino - CNBC - 26/08
Eli Lilly a désormais les données des essais cliniques nécessaires pour commencer à déposer des approbations du médicament pour la gestion chronique du poids avec les régulateurs mondiaux.

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  • Lly
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Eli Lilly Biotechnology Center est présenté à San Diego, Californie, États-Unis le 1er mars 2023.
Mike Blake | Reuters

Eli Lilly a déclaré mardi que sa pilule quotidienne de perte de poids avait aidé les patients atteints de l'obésité et que le diabète de type 2 prenait du poids dans un essai à un stade avancé, atteignant l'objectif principal de l'étude et ouvrant la voie à l'entreprise de déposer l'approbation du médicament à l'échelle mondiale.

Le traitement se rapproche de devenir une nouvelle alternative sans aiguille sur le marché très lucratif des médicaments de perte de poids et de diabète appelées GLP-1. Des pilules plus pratiques pourraient stimuler l'alimentation des traitements et les rendre plus faciles à accéder que les injections hebdomadaires coûteuses qui dominent actuellement l'espace. La pilule Eli Lilly n'aurait pas non plus de restrictions alimentaires, contrairement à un traitement oral similaire du rival en chef Novo Nordisk.

La dose la plus élevée de la pilule, Orforglipron, a aidé les patients à perdre 10,5% de leur poids, soit 22,9 livres, en moyenne à 72 semaines, contre 2,2% de poids chez ceux qui ont pris un placebo. La perte de poids du médicament dans l'étude était de 9,6% lors de l'analyse de tous les patients indépendamment des arrêts.

La pilule d'Eli Lilly a atteint les autres objectifs de l'essai pour aider les patients à réduire leur hémoglobine A1C, une mesure de la glycémie. À la fin de...
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