Des centaines d'enfants et d'adultes atteints de fibrose kystique peuvent accéder à la première fois "qui change la vie" de la prochaine génération, Alyftrek à partir d'aujourd'hui, après que le NHS en Angleterre a finalement conclu un accord historique. CF est une condition génétique limitant la vie qui obstruant lentement les poumons avec un mucus épais, avec plus de 11 000 personnes souffrant au Royaume-Uni - mais avant 2019, le NHS n'a pas de traitement efficace.
En 2024 - après une campagne quotidienne de cinq ans, un sommet géant de la drogue américaine a conclu un accord du NHS, de sorte que les 90% des patients atteints de mucoviscidose adaptés à leurs traitements - Orkambi, Symkevi et Kaftrio - pourraient y accéder. Mais après l'excellence de l'Institut national pour la santé et les soins (NICE) a déclaré que le nouveau traitement une fois par jour, Alyftrek, est plus efficace que les patients deux fois par jour de Kaftrio, NHS England (NHSE) avec la mutation CF commune F508Del âgée de six ans et plus peuvent désormais accéder au médicament suivant Gen à partir d'aujourd'hui.
En savoir plus sur l'espoir du NHS, car un nouveau médicament miracle réduit considérablement certains symptômes de fibrose kystique à la fibrose kystique.
Alyftrek - également appelé «Vanza Triple» en raison de la triple combinaison de médicaments Vanzacaftor, Tezacaftor et Deutivacaftor - a montré des tests surprenants dans les études américaines - dans l'espoir de stimuler davantage l'espérance de vie et la qualité de vie des p...
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